Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Medvetenhet om screening av bröstcancer (DEPSEIN_HCL)

19 september 2019 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Studie av medvetenhet hos hospices Civils de Lyon-arbetare om screening av bröstcancer

Bröstcancer är den vanligaste cancerformen hos franska kvinnor, med 52 000 nya fall varje år.

Skiftarbete och nattarbete erkänns av International Agency for Research on Cancer som en potentiell riskfaktor. Epidemiologiska studier finner, för de flesta av dem, en ökad risk för bröstcancer jämfört med befolkningen i allmänhet. Fysiologiska hypoteser förlitar sig på melatoninets roll i försvaret mot tumörbildning.

Enligt High Authority of Health riktlinjer för klinisk god praxis motiverar inte risken mer screening än den organiserade screeningen. Vi har ingen information om medvetenhetsnivån hos arbetare i hälsostrukturer, speciellt på Hospices Civils de Lyon.

Utredarna skulle vilja veta hur anställda deltar i bröstcancerscreening, speciellt för nattarbetare.

Denna studie, som en undersökning, är ett första steg för att utvärdera behovet av specifika åtgärder för att öka deltagandet i bröstcancerscreening.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2264

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lyon, Frankrike, 69004
        • Service de Gynécologie - Hôpital de la Croix-Rousse - Hospices Civils de Lyon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnliga anställda på Hospices Civils de Lyon

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • anställda HCL
  • kvinnor

Exklusions kriterier:

  • <18 år gammal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medverkan av HCL kvinnlig personal i mammografiscreening för bröstcancer
Tidsram: 5 minuter
En fråga i enkäten handlar om detta deltagande
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

24 januari 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

7 februari 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

7 februari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2018

Första postat (FAKTISK)

17 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

20 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL18_0769

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

3
Prenumerera