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Bewusstsein für die Brustkrebsvorsorge (DEPSEIN_HCL)

19. September 2019 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Studie zum Bewusstsein der Beschäftigten des Hospizes Civils de Lyon über Brustkrebsvorsorge

Brustkrebs ist mit 52.000 Neuerkrankungen pro Jahr die häufigste Krebsart bei französischen Frauen.

Schicht- und Nachtarbeit wird von der International Agency for Research on Cancer als potenzieller Risikofaktor anerkannt. Epidemiologische Studien zeigen für die meisten von ihnen ein erhöhtes Brustkrebsrisiko im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung. Physiologische Hypothesen beruhen auf der Rolle von Melatonin bei der Abwehr von Tumorentstehung.

Gemäß den Leitlinien der High Authority of Health für bewährte klinische Verfahren rechtfertigt das Risiko nicht mehr Screening als das organisierte Screening. Wir haben keine Informationen über den Bekanntheitsgrad von Mitarbeitern in Gesundheitseinrichtungen, insbesondere in den Hospices Civils de Lyon.

Die Ermittler würden gerne wissen, wie Mitarbeiter an der Brustkrebsvorsorge teilnehmen, insbesondere bei Nachtarbeitern.

Diese Studie ist als Umfrage ein erster Schritt, um die Notwendigkeit spezifischer Maßnahmen zur Steigerung der Teilnahme an Brustkrebsvorsorgeuntersuchungen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2264

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Lyon, Frankreich, 69004
        • Service de Gynécologie - Hôpital de la Croix-Rousse - Hospices Civils de Lyon

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Weibliche Angestellte der Hospices Civils de Lyon

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitarbeiter HKL
  • Frauen

Ausschlusskriterien:

  • <18 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilnahme von weiblichen HCL-Mitarbeitern am Mammographie-Screening für Brustkrebs
Zeitfenster: 5 Minuten
Eine Frage des Fragebogens bezieht sich auf diese Beteiligung
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

24. Januar 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

7. Februar 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

7. Februar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

17. Dezember 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

20. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL18_0769

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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