- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03777397
Świadomość na temat badań przesiewowych w kierunku raka piersi (DEPSEIN_HCL)
Badanie świadomości pracowników Hospicjów Civils de Lyon na temat badań przesiewowych w kierunku raka piersi
Rak piersi jest najczęstszym nowotworem u Francuzek, z 52 000 nowych przypadków każdego roku.
Praca zmianowa i nocna jest uznawana przez Międzynarodową Agencję Badań nad Rakiem za potencjalny czynnik ryzyka. Badania epidemiologiczne wykazują u większości z nich zwiększone ryzyko zachorowania na raka piersi w porównaniu z populacją ogólną. Hipotezy fizjologiczne opierają się na roli melatoniny w obronie przed powstawaniem nowotworów.
Zgodnie z wytycznymi dobrej praktyki klinicznej Wysokiego Urzędu ds. Zdrowia ryzyko nie uzasadnia większej liczby badań przesiewowych niż zorganizowane badania przesiewowe. Nie mamy informacji o poziomie świadomości pracowników struktur służby zdrowia, szczególnie w Hospices Civils de Lyon.
Śledczy chcieliby wiedzieć, w jaki sposób pracownicy biorą udział w badaniach przesiewowych w kierunku raka piersi, zwłaszcza w przypadku pracowników nocnych.
Niniejsze badanie, jako ankieta, jest pierwszym krokiem do oceny potrzeby podjęcia konkretnych działań w celu zwiększenia udziału w badaniach przesiewowych w kierunku raka piersi.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lyon, Francja, 69004
- Service de Gynécologie - Hôpital de la Croix-Rousse - Hospices Civils de Lyon
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pracownicy HC
- kobiety
Kryteria wyłączenia:
- <18 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Udział kobiet personelu HCL w mammograficznych badaniach przesiewowych w kierunku raka piersi
Ramy czasowe: 5 minut
|
Jedno z pytań kwestionariusza dotyczy tego udziału
|
5 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 69HCL18_0769
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .