Conscientização sobre o rastreamento do câncer de mama (DEPSEIN_HCL)
Estudo de conscientização dos trabalhadores dos Hospices Civils de Lyon sobre o rastreamento do câncer de mama
O câncer de mama é o câncer mais comum em mulheres francesas, com 52.000 novos casos a cada ano.
O trabalho por turnos e noturno é reconhecido pela Agência Internacional de Pesquisa sobre o Câncer como um potencial fator de risco. Estudos epidemiológicos encontram, para a maioria deles, um risco aumentado de câncer de mama em comparação com a população em geral. A hipótese fisiológica baseia-se no papel da melatonina na defesa contra a tumorigênese.
De acordo com as diretrizes de boas práticas clínicas da Alta Autoridade de Saúde, o risco não justifica mais rastreio do que o rastreio organizado. Não temos informações sobre o nível de conscientização dos trabalhadores nas estruturas de saúde, especialmente nos Hospices Civils de Lyon.
Os investigadores gostariam de saber como é que as trabalhadoras participam no rastreio do cancro da mama, especialmente nas trabalhadoras nocturnas.
Este estudo, como um levantamento, é um primeiro passo para avaliar a necessidade de ações específicas para aumentar a participação no rastreamento do câncer de mama.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Lyon, França, 69004
- Service de Gynécologie - Hôpital de la Croix-Rousse - Hospices Civils de Lyon
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- funcionários HCL
- mulheres
Critério de exclusão:
- <18 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Participação de funcionárias do HCL no rastreamento mamográfico do câncer de mama
Prazo: 5 minutos
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Uma pergunta do questionário é sobre essa participação
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5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 69HCL18_0769
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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