Bewustwording over screening op borstkanker (DEPSEIN_HCL)
Onderzoek naar bewustzijn van werknemers van Hospices Civils de Lyon over screening op borstkanker
Borstkanker is de meest voorkomende vorm van kanker bij Franse vrouwen, met 52.000 nieuwe gevallen per jaar.
Ploegenwerk en nachtwerk worden door het International Agency for Research on Cancer erkend als een potentiële risicofactor. Epidemiologische studies vinden voor de meeste van hen een verhoogd risico op borstkanker in vergelijking met de algemene bevolking. Fysiologische hypothesen zijn gebaseerd op de rol van melatonine bij de verdediging tegen het ontstaan van tumoren.
Volgens de richtlijnen van de Hoge Gezondheidsautoriteit voor klinische goede praktijken rechtvaardigt het risico niet meer screening dan de georganiseerde screening. We hebben geen informatie over het bewustzijnsniveau van werknemers in gezondheidsstructuren, met name in de Hospices Civils de Lyon.
Onderzoekers willen graag weten hoe werknemers deelnemen aan borstkankerscreening, met name nachtwerkers.
Deze studie, als enquête, is een eerste stap om de behoefte aan specifieke acties te evalueren om de deelname aan borstkankerscreening te vergroten.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Lyon, Frankrijk, 69004
- Service de Gynécologie - Hôpital de la Croix-Rousse - Hospices Civils de Lyon
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- medewerkers HCL
- vrouwen
Uitsluitingscriteria:
- <18 jaar oud
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Deelname van vrouwelijk HCL-personeel aan mammografische screening op borstkanker
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Eén vraag in de vragenlijst gaat over deze deelname
|
5 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 69HCL18_0769
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .