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Consapevolezza sullo screening del cancro al seno (DEPSEIN_HCL)

19 settembre 2019 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Studio sulla consapevolezza dei lavoratori degli Hospices Civils de Lyon sullo screening del cancro al seno

Il cancro al seno è il cancro più comune nelle donne francesi, con 52000 nuovi casi ogni anno.

Il lavoro a turni e il lavoro notturno sono riconosciuti dall'Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro come un potenziale fattore di rischio. Gli studi epidemiologici rilevano, per la maggior parte di essi, un aumento del rischio di cancro al seno rispetto alla popolazione generale. Le ipotesi fisiologiche si basano sul ruolo della melatonina nella difesa contro la tumorigenesi.

Secondo le linee guida di buona pratica clinica dell'Alta Autorità di Salute, il rischio non giustifica più screening rispetto allo screening organizzato. Non abbiamo informazioni sul livello di consapevolezza dei lavoratori nelle strutture sanitarie, in particolare negli Hospices Civils de Lyon.

Gli investigatori vorrebbero sapere come i dipendenti partecipano allo screening del cancro al seno, specialmente nei lavoratori notturni.

Questo studio, come indagine, è un primo passo per valutare la necessità di azioni specifiche per aumentare la partecipazione allo screening del cancro al seno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2264

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lyon, Francia, 69004
        • Service de Gynécologie - Hôpital de la Croix-Rousse - Hospices Civils de Lyon

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne impiegate degli Hospices Civils de Lyon

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dipendenti HCL
  • donne

Criteri di esclusione:

  • <18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Partecipazione del personale femminile dell'HCL allo screening mammografico per tumore al seno
Lasso di tempo: 5 minuti
Una domanda del questionario riguarda questa partecipazione
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

24 gennaio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

7 febbraio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

7 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

17 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

20 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL18_0769

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno

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