Tudatosság a mellrákszűréssel kapcsolatban (DEPSEIN_HCL)
Tanulmány a hospices civilek lyoni dolgozóinak a mellrákszűréssel kapcsolatos tudatosságáról
A mellrák a francia nők leggyakoribb rákja, évente 52 000 új esetet regisztrálnak.
A Nemzetközi Rákkutató Ügynökség potenciális kockázati tényezőként ismeri el a műszakos munkát és az éjszakai munkát. Epidemiológiai tanulmányok többségüknél az emlőrák fokozott kockázatát találták az általános populációhoz képest. A fiziológiai hipotézis a melatoninnak a daganatképződés elleni védekezésben betöltött szerepén alapul.
Az Egészségügyi Főhatóság klinikai jó gyakorlati irányelvei szerint a kockázat nem indokol több szűrést, mint a szervezett szűrés. Nincs információnk az egészségügyi struktúrákban dolgozó munkavállalók tudatossági szintjéről, különösen a Hospices Civils de Lyonban.
A nyomozók azt szeretnék tudni, hogyan vesznek részt az alkalmazottak a mellrákszűrésen, különösen az éjszakai dolgozók esetében.
Ez a felmérés, mint felmérés, az első lépés annak értékeléséhez, hogy szükség van-e konkrét intézkedésekre az emlőrákszűrésben való részvétel növelése érdekében.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Lyon, Franciaország, 69004
- Service de Gynécologie - Hôpital de la Croix-Rousse - Hospices Civils de Lyon
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- alkalmazottak HCL
- nők
Kizárási kritériumok:
- <18 éves
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A HCL női személyzetének részvétele az emlőrák mammográfiás szűrésében
Időkeret: 5 perc
|
A kérdőív egyik kérdése erre a részvételre vonatkozik
|
5 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 69HCL18_0769
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .