Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bevissthet om screening av brystkreft (DEPSEIN_HCL)

19. september 2019 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Studie av bevisstgjøring av Hospices Civils de Lyon-arbeidere om brystkreftscreening

Brystkreft er den vanligste kreftformen hos franske kvinner, med 52 000 nye tilfeller hvert år.

Skiftarbeid og nattarbeid er anerkjent av International Agency for Research on Cancer som en potensiell risikofaktor. Epidemiologiske studier finner, for de fleste av dem, økt risiko for brystkreft sammenlignet med befolkningen generelt. Fysiologiske hypoteser er avhengige av melatonin-rollen i forsvaret mot tumorigenese.

I følge High Authority of Health retningslinjer for klinisk god praksis, rettferdiggjør ikke risikoen mer screening enn organisert screening. Vi har ikke informasjon om bevissthetsnivået til arbeidere i helsestrukturer, spesielt i Hospices Civils de Lyon.

Etterforskere vil gjerne vite hvordan ansatte deltar i brystkreftscreening, spesielt hos nattarbeidere.

Denne studien, som en undersøkelse, er et første skritt for å evaluere behovet for spesifikke tiltak for å øke deltakelsen i brystkreftscreening.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2264

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Lyon, Frankrike, 69004
        • Service de Gynécologie - Hôpital de la Croix-Rousse - Hospices Civils de Lyon

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinnelige ansatte i Hospices Civils de Lyon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ansatte HCL
  • kvinner

Ekskluderingskriterier:

  • <18 år gammel

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltakelse av HCL kvinnelige ansatte i mammografiscreening for brystkreft
Tidsramme: 5 minutter
Et spørsmål i spørreskjemaet handler om denne deltakelsen
5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

24. januar 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

7. februar 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

7. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. desember 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

17. desember 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

20. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 69HCL18_0769

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Senegal

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere