Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietoisuus rintasyövän seulonnasta (DEPSEIN_HCL)

torstai 19. syyskuuta 2019 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Tutkimus sairaaloiden siviilien tietoisuudesta rintasyövän seulonnasta

Rintasyöpä on ranskalaisnaisten yleisin syöpä, jossa todetaan vuosittain 52 000 uutta tapausta.

Kansainvälinen syöväntutkimuslaitos tunnustaa vuorotyön ja yötyön mahdolliseksi riskitekijäksi. Epidemiologiset tutkimukset osoittavat useimmilla heistä lisääntyneen rintasyövän riskin verrattuna yleiseen väestöön. Fysiologinen hypoteesi perustuu melatoniinin rooliin tuumorin muodostumista vastaan.

Terveysviraston kliinisen hyvän käytännön ohjeiden mukaan riski ei oikeuta enempää seulontaa kuin organisoitua seulontaa. Meillä ei ole tietoa terveydenhuollon rakenteiden työntekijöiden tietoisuudesta, etenkään Hospices Civils de Lyonissa.

Tutkijat haluaisivat tietää, miten työntekijät osallistuvat rintasyövän seulontaan erityisesti yötyöntekijöiden osalta.

Tämä tutkimus on kyselynä ensimmäinen askel arvioitaessa, tarvitaanko erityisiä toimia rintasyövän seulonnan osallistumisen lisäämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2264

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Lyon, Ranska, 69004
        • Service de Gynécologie - Hôpital de la Croix-Rousse - Hospices Civils de Lyon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hospices Civils de Lyonin naistyöntekijät

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • työntekijät HCL
  • naiset

Poissulkemiskriteerit:

  • <18 vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HCL:n naishenkilöstön osallistuminen rintasyövän mammografiatutkimukseen
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Yksi kyselyn kysymys koskee tätä osallistumista
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 24. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 7. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 7. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 17. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 20. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL18_0769

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa