Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осведомленность о скрининге рака молочной железы (DEPSEIN_HCL)

19 сентября 2019 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Исследование осведомленности работников хосписов Civils de Lyon о скрининге рака молочной железы

Рак молочной железы является наиболее распространенным видом рака у французских женщин: ежегодно регистрируется 52 000 новых случаев.

Сменная работа и работа в ночное время признаны Международным агентством по изучению рака потенциальным фактором риска. Эпидемиологические исследования показывают, что для большинства из них повышен риск рака молочной железы по сравнению с населением в целом. Физиологическая гипотеза основывается на роли мелатонина в защите от онкогенеза.

Согласно руководящим принципам надлежащей клинической практики Высшего органа здравоохранения, риск не оправдывает более тщательного скрининга, чем организованный скрининг. У нас нет информации об уровне осведомленности работников медицинских учреждений, особенно Лионских хосписов.

Исследователи хотели бы знать, как сотрудники принимают участие в скрининге на рак груди, особенно среди ночных работниц.

Это исследование в качестве опроса является первым шагом к оценке необходимости конкретных действий для расширения участия в скрининге рака молочной железы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2264

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lyon, Франция, 69004
        • Service de Gynécologie - Hôpital de la Croix-Rousse - Hospices Civils de Lyon

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины-сотрудники Hospices Civils de Lyon

Описание

Критерии включения:

  • сотрудники HCL
  • женщины

Критерий исключения:

  • <18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Участие женского персонала HCL в маммографическом скрининге рака молочной железы
Временное ограничение: 5 минут
Один вопрос анкеты касается этого участия
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 января 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 февраля 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 февраля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL18_0769

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкета

Подписаться