이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

유방암 검진에 대한 인식 (DEPSEIN_HCL)

2019년 9월 19일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

호스피스 Civils de Lyon 근로자의 유방암 검진에 대한 인식 연구

유방암은 프랑스 여성에게 가장 흔한 암으로 매년 52,000건의 새로운 사례가 발생합니다.

국제암연구소는 교대근무와 야간근무를 잠재적인 위험요인으로 인정하고 있다. 역학 연구에 따르면 대부분의 경우 일반 인구에 비해 유방암 위험이 증가합니다. 생리학적 가설은 종양 형성에 대한 방어에서 멜라토닌 역할에 의존합니다.

High Authority of Health 임상 모범 사례 지침에 따르면 위험이 조직적 선별 검사보다 더 많은 선별 검사를 정당화하지 않습니다. 우리는 특히 Hospices Civils de Lyon에서 의료 구조 종사자의 인식 수준에 대한 정보가 없습니다.

조사관은 직원, 특히 야간 근무자의 유방암 검진에 어떻게 참여하는지 알고 싶어합니다.

이 연구는 설문 조사로서 유방암 검진 참여를 늘리기 위한 구체적인 조치의 필요성을 평가하는 첫 번째 단계입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2264

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lyon, 프랑스, 69004
        • Service de Gynécologie - Hôpital de la Croix-Rousse - Hospices Civils de Lyon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Hospices Civils de Lyon의 여성 직원

설명

포함 기준:

  • 직원 HCL
  • 여성

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방조영술 유방암 검진에 HCL 여성 직원 참여
기간: 5 분
설문지의 한 질문은 이 참여에 관한 것입니다.
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 24일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 7일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 14일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL18_0769

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방암에 대한 임상 시험

설문지에 대한 임상 시험

구독하다