Évaluation échographique du contenu gastrique chez les patients chirurgicaux à jeun ayant déjà subi une gastrectomie subtotale
9 janvier 2019 mis à jour par: Seoul National University Hospital
Les enquêteurs évaluent le contenu gastrique par échographie chez les patients à jeun ayant déjà subi une gastrectomie subtotale.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les enquêteurs évaluent le contenu gastrique par échographie chez les patients à jeun ayant déjà subi une gastrectomie subtotale, quantitativement et qualitativement.
La fréquence de visualisation complète sera également analysée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
24
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 03080
- Recrutement
- Seoul National University Hospital
-
Contact:
- Tae Kyong Kim, MD
- Numéro de téléphone: 82-2-2072-2467
- E-mail: ktkktk@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Nous allons mener une étude ciblant les patients ayant déjà subi une gastectomie subtotale parmi les patients à jeun pour une opération sous anesthésie générale, rachidienne ou MAC, à l'exception des personnes présentant une autre anomalie anatomique ou masse de l'estomac hors gastrectomie
La description
Critère d'intégration:
- Les patients à jeun préopératoires ayant déjà subi une gastrectomie subtotale
Critère d'exclusion:
- Autre anomalie anatomique ou masse de l'estomac, sauf gastrectomie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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patient à jeun ayant déjà subi une gastrectomie
Le patient à jeun ayant déjà subi une gastrectomie subtotale, à l'exception des critères d'exclusion, est inclus
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L'évaluation échographique du corps gastrique est effectuée
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Incidence de l'image en coupe complète
Délai: Avant l'induction de l'anesthésie
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Le corps gastrique restant est évalué par échographie et l'incidence de l'image en coupe transversale visualisée entièrement est évaluée
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Avant l'induction de l'anesthésie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Type de contenu gastrique évalué par échographie gastrique
Délai: Avant l'induction de l'anesthésie
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Le type de contenu gastrique est évalué par échographie gastrique; solide, fluide, vide
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Avant l'induction de l'anesthésie
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Section transversale du corps de l'estomac évaluée par échographie gastrique
Délai: Avant l'induction de l'anesthésie
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La zone de coupe transversale est évaluée par échographie gastrique en décubitus dorsal et en position latérale droite
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Avant l'induction de l'anesthésie
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Incidence de l'estomac plein
Délai: Avant l'induction de l'anesthésie
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Il est déterminé si le contenu est solide ou si la quantité de liquide est importante.
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Avant l'induction de l'anesthésie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tea Kyong Kim, M.D.,Ph. D., Seoul National University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 novembre 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
15 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 janvier 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2019
Première publication (Réel)
14 janvier 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 janvier 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2019
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- L-2018-346
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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