Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultralydvurdering av mageinnhold hos fastende kirurgiske pasienter med tidligere subtotal gastrectomy

9. januar 2019 oppdatert av: Seoul National University Hospital
Etterforskere vurderer mageinnholdet ved ultrasonografi hos fastende pasienter med tidligere subtotal gastrectomy.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskere evaluerer mageinnholdet ved ultrasonografi hos fastende pasienter med tidligere subtotal gastrectomy, kvantitativt og kvalitativt. Frekvensen av visualisering fullt ut vil også bli analysert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

24

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 03080
        • Rekruttering
        • Seoul National University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi vil gjennomføre en studie rettet mot pasienter med tidligere subtotal gastektomi blant pasienter som fastet for en operasjon under generell, spinal eller MAC anestesi, unntatt personer med annen anatomisk abnormitet eller magemasse unntatt gastrektomi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De preoperative fastende pasientene med tidligere subtotal gastrektomi

Ekskluderingskriterier:

  • Annen anatomisk abnormitet eller masse av magen unntatt gastrektomi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
fastende pasient med tidligere gastrectomy
Den fastende pasienten med tidligere subtotal gastrektomi unntatt eksklusjonskriterier er inkludert
Diagnostisk test: Ultralydvurdering av mageinnhold
Ultralydvurdering av magekroppen utføres

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av fullt tverrsnittsbilde
Tidsramme: Før induksjon av anestesi
Den gastriske restkroppen vurderes ved ultralyd og forekomsten av tverrsnittsbilde visualisert fullt ut blir evaluert
Før induksjon av anestesi

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Type mageinnhold vurdert ved gastrisk ultralyd
Tidsramme: Før induksjon av anestesi
Typen mageinnhold vurderes ved gastrisk ultralyd; fast, flytende, tom
Før induksjon av anestesi
Tverrsnittsareal av magekroppen vurdert ved gastrisk ultralyd
Tidsramme: Før induksjon av anestesi
Tverrsnittsareal vurderes ved gastrisk ultralyd i liggende og høyre sidestilling
Før induksjon av anestesi
Forekomst av full mage
Tidsramme: Før induksjon av anestesi
Det bestemmes om innholdet er fast eller væskemengden er stor.
Før induksjon av anestesi

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tea Kyong Kim, M.D.,Ph. D., Seoul National University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2018

Primær fullføring (Forventet)

15. november 2020

Studiet fullført (Forventet)

15. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

14. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. januar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • L-2018-346

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gastroparese

Kliniske studier på Ultralydvurdering av mageinnhold

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Montenegro

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere