Ультразвуковая оценка содержимого желудка у хирургических пациентов натощак с предшествующей субтотальной гастрэктомией
9 января 2019 г. обновлено: Seoul National University Hospital
Исследователи оценивают содержимое желудка с помощью УЗИ у пациентов натощак, перенесших субтотальную гастрэктомию в анамнезе.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи оценивают содержимое желудка с помощью УЗИ у пациентов натощак с предшествующей субтотальной гастрэктомией, количественно и качественно.
Также будет полностью проанализирована частота визуализации.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
24
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 03080
- Рекрутинг
- Seoul National University Hospital
-
Контакт:
- Tae Kyong Kim, MD
- Номер телефона: 82-2-2072-2467
- Электронная почта: ktkktk@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мы проведем исследование, нацеленное на пациентов с предыдущей субтотальной гастрэктомией среди пациентов, голодающих перед операцией под общей, спинальной или MAC анестезией, за исключением людей с другими анатомическими аномалиями или массой желудка, кроме гастрэктомии.
Описание
Критерии включения:
- Дооперационные голодающие пациенты с предшествующей субтотальной гастрэктомией
Критерий исключения:
- Другие анатомические аномалии или новообразования желудка, кроме гастрэктомии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
голодный пациент с предыдущей гастрэктомией
Включены пациенты натощак с предшествующей субтотальной гастрэктомией, за исключением критериев исключения.
|
Проводят ультразвуковую оценку тела желудка.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Появление изображения полного поперечного сечения
Временное ограничение: Перед вводным наркозом
|
Тело остатка желудка оценивается с помощью ультразвука, и оценивается частота полностью визуализированного изображения поперечного сечения.
|
Перед вводным наркозом
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тип желудочного содержимого, определяемый с помощью УЗИ желудка
Временное ограничение: Перед вводным наркозом
|
Тип желудочного содержимого оценивают с помощью УЗИ желудка; твердый, жидкий, пустой
|
Перед вводным наркозом
|
|
Площадь поперечного сечения тела желудка, оцененная с помощью УЗИ желудка
Временное ограничение: Перед вводным наркозом
|
Площадь поперечного сечения оценивают с помощью УЗИ желудка в положении лежа на спине и на правом боку.
|
Перед вводным наркозом
|
|
Возникновение полного желудка
Временное ограничение: Перед вводным наркозом
|
Определяют, твердое ли содержимое или большое количество жидкости.
|
Перед вводным наркозом
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Tea Kyong Kim, M.D.,Ph. D., Seoul National University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 ноября 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
15 ноября 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 января 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 января 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 января 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 января 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- L-2018-346
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .