Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydsvurdering af gastrisk indhold hos fastende kirurgiske patienter med tidligere subtotal gastrectomy

9. januar 2019 opdateret af: Seoul National University Hospital
Efterforskere vurderer maveindholdet ved ultralyd hos fastende patienter med tidligere subtotal gastrectomy.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskere evaluerer maveindholdet ved ultralyd hos fastende patienter med tidligere subtotal gastrectomy, kvantitativt og kvalitativt. Hyppigheden af ​​visualisering fuldt ud vil også blive analyseret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 03080
        • Rekruttering
        • Seoul National University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi vil gennemføre en undersøgelse rettet mod patienter med tidligere subtotal gastektomi blandt patienter, der fastede til en operation under generel, spinal eller MAC anæstesi, undtagen personer med andre anatomiske abnormiteter eller mavemasse undtagen gastrectomy

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • De præoperative fastende patienter med tidligere subtotal gastrectomy

Ekskluderingskriterier:

  • Anden anatomisk abnormitet eller mavemasse undtagen gastrektomi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
fastende patient med tidligere gastrectomi
Den fastende patient med tidligere subtotal gastrectomi undtagen eksklusionskriterier er inkluderet
Diagnostisk test: Ultralydsvurdering af maveindhold
Ultralydsvurdering af gastrisk krop udføres

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af billede i fuld tværsnit
Tidsramme: Før induktion af anæstesi
Den gastriske restlegeme vurderes ved ultralyd, og forekomsten af ​​tværsnitsbillede visualiseret fuldt ud evalueres
Før induktion af anæstesi

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Type af maveindhold vurderet ved gastrisk ultralyd
Tidsramme: Før induktion af anæstesi
Typen af ​​maveindhold vurderes ved gastrisk ultralyd; fast, flydende, tom
Før induktion af anæstesi
Tværsnitsareal af mavekroppen vurderet ved gastrisk ultralyd
Tidsramme: Før induktion af anæstesi
Tværsnitsareal vurderes ved gastrisk ultralyd i liggende og højre sidestilling
Før induktion af anæstesi
Forekomst af fuld mave
Tidsramme: Før induktion af anæstesi
Det bestemmes, om indholdet er fast, eller mængden af ​​væske er stor.
Før induktion af anæstesi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tea Kyong Kim, M.D.,Ph. D., Seoul National University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. november 2020

Studieafslutning (Forventet)

15. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

14. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • L-2018-346

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gastroparese

Kliniske forsøg med Ultralydsvurdering af maveindhold

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner