Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena ultrasonograficzna treści żołądkowej u pacjentów chirurgicznych na czczo po przebytej subtotalnej gastrektomii

9 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Seoul National University Hospital
Badacze oceniają zawartość żołądka za pomocą ultrasonografii u pacjentów na czczo po przebytej subtotalnej gastrektomii.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze oceniają zawartość żołądka za pomocą ultrasonografii u pacjentów na czczo po wcześniejszym subtotalnym wycięciu żołądka, ilościowo i jakościowo. Przeanalizowana zostanie również w pełni częstotliwość wizualizacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

24

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei, 03080
        • Rekrutacyjny
        • Seoul National University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przeprowadzimy badanie skierowane do pacjentów po przebytej subtotalnej gastektomii wśród pacjentów na czczo do operacji w znieczuleniu ogólnym, rdzeniowym lub MAC, z wyjątkiem osób z innymi nieprawidłowościami anatomicznymi lub masą żołądka z wyjątkiem gastrektomii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przedoperacyjni pacjenci na czczo po wcześniejszej subtotalnej resekcji żołądka

Kryteria wyłączenia:

  • Inne nieprawidłowości anatomiczne lub zmiany w żołądku poza gastrektomią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjent na czczo po wcześniejszej gastrektomii
Uwzględniono pacjentów na czczo z wcześniejszą subtotalną resekcją żołądka, z wyjątkiem kryteriów wykluczenia
Test diagnostyczny: Ocena ultrasonograficzna treści żołądkowej
Dokonuje się oceny ultrasonograficznej trzonu żołądka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość obrazu pełnego przekroju
Ramy czasowe: Przed indukcją znieczulenia
Resztki żołądka ocenia się za pomocą ultrasonografii i ocenia częstość występowania pełnego obrazu przekroju poprzecznego
Przed indukcją znieczulenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rodzaj treści żołądkowej oceniany za pomocą USG żołądka
Ramy czasowe: Przed indukcją znieczulenia
Rodzaj treści żołądkowej ocenia się za pomocą USG żołądka; stałe, płynne, puste
Przed indukcją znieczulenia
Pole przekroju poprzecznego trzonu żołądka oceniane za pomocą USG żołądka
Ramy czasowe: Przed indukcją znieczulenia
Pole przekroju poprzecznego ocenia się za pomocą USG żołądka w pozycji leżącej na plecach i prawym boku
Przed indukcją znieczulenia
Częstość występowania pełnego żołądka
Ramy czasowe: Przed indukcją znieczulenia
Określa się, czy zawartość jest stała, czy ilość płynu jest duża.
Przed indukcją znieczulenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Tea Kyong Kim, M.D.,Ph. D., Seoul National University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

15 listopada 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • L-2018-346

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ocena ultrasonograficzna treści żołądkowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj