Avaliação ultrassonográfica do conteúdo gástrico em pacientes cirúrgicos em jejum com gastrectomia subtotal prévia
9 de janeiro de 2019 atualizado por: Seoul National University Hospital
Os investigadores avaliam o conteúdo gástrico por ultrassonografia em pacientes em jejum com gastrectomia subtotal prévia.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os investigadores avaliam o conteúdo gástrico por ultrassonografia em pacientes em jejum com gastrectomia subtotal prévia, quantitativa e qualitativamente.
A frequência de visualização completa também será analisada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
24
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia, 03080
- Recrutamento
- Seoul National University Hospital
-
Contato:
- Tae Kyong Kim, MD
- Número de telefone: 82-2-2072-2467
- E-mail: ktkktk@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Faremos um estudo visando os pacientes com gastrectomia subtotal prévia entre os pacientes em jejum para uma operação sob anestesia geral, espinhal ou MAC, exceto pessoas com outra anormalidade anatômica ou massa de estômago exceto gastrectomia
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes pré-operatórios em jejum com gastrectomia subtotal prévia
Critério de exclusão:
- Outra anormalidade anatômica ou massa do estômago, exceto gastrectomia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
paciente em jejum com gastrectomia prévia
O paciente em jejum com gastrectomia subtotal anterior, exceto os critérios de exclusão estão incluídos
|
A avaliação ultrassonográfica do corpo gástrico é realizada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incidência de imagem de seção transversal completa
Prazo: Antes da indução da anestesia
|
O corpo remanescente gástrico é avaliado por ultrassom e a incidência de imagem transversal visualizada totalmente é avaliada
|
Antes da indução da anestesia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tipo de conteúdo gástrico avaliado por ultrassonografia gástrica
Prazo: Antes da indução da anestesia
|
O tipo de conteúdo gástrico é avaliado por ultrassonografia gástrica; sólido, fluido, vazio
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Antes da indução da anestesia
|
|
Área de seção transversal do corpo do estômago avaliada por ultrassonografia gástrica
Prazo: Antes da indução da anestesia
|
A área da seção transversal é avaliada por ultrassonografia gástrica nas posições supina e lateral direita
|
Antes da indução da anestesia
|
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Incidência de estômago cheio
Prazo: Antes da indução da anestesia
|
É determinado se o conteúdo é sólido ou se a quantidade de fluido é grande.
|
Antes da indução da anestesia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tea Kyong Kim, M.D.,Ph. D., Seoul National University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de novembro de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
15 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de janeiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
14 de janeiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de janeiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- L-2018-346
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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