Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljudsbedömning av maginnehåll hos fastande kirurgiska patienter med tidigare subtotal gastrectomy

9 januari 2019 uppdaterad av: Seoul National University Hospital
Utredarna bedömer maginnehållet genom ultraljud hos fastande patienter med tidigare subtotal gastrectomy.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna utvärderar maginnehållet genom ultraljud hos fastande patienter med tidigare subtotal gastrectomy, kvantitativt och kvalitativt. Frekvensen av visualisering kommer också att analyseras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

24

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Seoul, Korea, Republiken av, 03080
        • Rekrytering
        • Seoul National University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi kommer att genomföra en studie riktad mot patienter med tidigare subtotal gastektomi bland patienter som fastat för en operation under allmän, spinal eller MAC anestesi, förutom personer med annan anatomisk abnormitet eller magmassa förutom gastrectomy

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • De preoperativa fastande patienterna med tidigare subtotal gastrectomy

Exklusions kriterier:

  • Annan anatomisk abnormitet eller magmassa förutom gastrektomi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
fastande patient med tidigare gastrectomy
Den fastande patienten med tidigare subtotal gastrectomy förutom uteslutningskriterier ingår
Diagnostiskt test: Ultraljudsbedömning av maginnehåll
Ultraljudsbedömning av magkroppen utförs

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av full tvärsnittsbild
Tidsram: Före induktion av anestesi
Magsäckens restkropp bedöms med ultraljud och förekomsten av tvärsnittsbild som visualiseras fullständigt utvärderas
Före induktion av anestesi

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Typ av maginnehåll bedömd med gastriskt ultraljud
Tidsram: Före induktion av anestesi
Typen av maginnehåll bedöms med gastriskt ultraljud; fast, flytande, tom
Före induktion av anestesi
Tvärsnittsarea av magkroppen bedöms med gastriskt ultraljud
Tidsram: Före induktion av anestesi
Tvärsnittsarean bedöms med gastriskt ultraljud i ryggläge och höger sidoläge
Före induktion av anestesi
Förekomst av full mage
Tidsram: Före induktion av anestesi
Det avgörs om innehållet är fast eller om mängden vätska är stor.
Före induktion av anestesi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Tea Kyong Kim, M.D.,Ph. D., Seoul National University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

15 november 2020

Avslutad studie (Förväntat)

15 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2019

Första postat (Faktisk)

14 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2019

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • L-2018-346

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ultraljudsbedömning av maginnehåll

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera