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Calcipotriol topique versus ultraviolet B à bande étroite dans le traitement de la pelade

29 mars 2019 mis à jour par: Moustafa A. El Taieb, Aswan University Hospital

Calcipotriol topique versus ultraviolet B à bande étroite dans le traitement de la pelade : un essai contrôlé randomisé

La pelade est une affection courante. Cette étude a examiné l'efficacité du calcipotriol par rapport à l'ultraviolet B à bande étroite dans le traitement de la pelade et leurs effets sur les taux sériques de vitamine D3.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Aswan, Egypte, 81528
        • Aswan university hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 36 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Pelade du cuir chevelu

Critère d'exclusion:

Autres causes d'alopécie, y compris l'alopécie cicatricielle, l'alopécie androgénique, les maladies auto-immunes de l'effluvium télogène, les femmes enceintes et allaitantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe II
vitamine D3 (ng/ml)
Photothérapie NB-UVB (311nm)
Comparateur actif: Groupe III
Pommade au calcipotriol (0,005 %)
vitamine D3 (ng/ml)
Photothérapie NB-UVB (311nm)
Comparateur actif: Groupe I
Pommade au calcipotriol (0,005 %)
vitamine D3 (ng/ml)
Comparateur placebo: Groupe IV
vitamine D3 (ng/ml)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration clinique de l'alopécie en aire Après le traitement Comme évalué par le score de l'outil de gravité de l'alopécie (SALT)
Délai: 3 mois
calcul du score SALT avant et après traitement
3 mois
Amélioration des taux sériques de vitamine D en (ng/ml) après traitement
Délai: 3 mois
dosage de la vitamine D sérique avant et après traitement
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2019

Première publication (Réel)

20 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2019

Dernière vérification

1 mars 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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