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Une étude du sintilimab ou du placebo en association avec la chimiothérapie comme traitement de deuxième ligne pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non squameux de stade IV avec EGFR de type sauvage après échec avec une chimiothérapie contenant du platine.

5 novembre 2021 mis à jour par: Xin-Hua Xu

Une étude de phase II, prospective, monocentrique, randomisée et contrôlée pour étudier l'efficacité et l'innocuité du sintilimab ou d'un placebo en association avec une chimiothérapie comme traitement de deuxième ligne pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non squameux de stade IV avec EGFR de type sauvage Après un échec avec une chimiothérapie contenant du platine

Cette étude prospective, monocentrique, randomisée et contrôlée évaluera l'efficacité et l'innocuité du sintilimab ou d'un placebo en association avec une chimiothérapie comme traitement de deuxième ligne pour les patients atteints d'un cancer bronchique non épidermoïde non à petites cellules de stade IV avec EGFR de type sauvage après échec avec chimiothérapie contenant du platine. Le traitement peut se poursuivre tant que les participants ressentent un bénéfice clinique tel qu'évalué par l'investigateur, c'est-à-dire en l'absence de toxicité inacceptable ou de détérioration symptomatique attribuée à la progression de la maladie.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

70

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hubei
      • Yichang, Hubei, Chine, 443003
        • Recrutement
        • Department of Medical Oncology, Central Hospital of Yichang City, the First Clinical Medical College of Three Gorges University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Volontaire pour participer à la recherche clinique; comprendre et connaître pleinement la recherche et signer un consentement éclairé ;
  2. Âge ≥ 18 ans et ≤ 75 ans, quel que soit le sexe ;
  3. Statut de performance du Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG PS) 0, 1 ou 2 ;
  4. A un diagnostic histologiquement ou cytologiquement confirmé de stade IV (selon la 8e édition de l'Association internationale pour l'étude du cancer du poumon) CPNPC non squameux ;
  5. Avoir au moins une lésion mesurable telle que définie par RECIST 1.1 ;
  6. A une progression de la maladie après un traitement avec au moins deux cycles d'une double chimiothérapie contenant du platine selon RECIST V.1.1 ;
  7. Patients sans mutation EGFR activatrice ;
  8. Fonction hépatique normale : bilirubine totale ≤ 1,5 × normale limite supérieure (ULN); Niveaux d'alanine aminotransférase et d'aspartate aminotransférase ≤ 2,5 × LSN ou ≤ 5 × LSN si des métastases hépatiques sont présentes ;
  9. Fonction rénale normale : Créatinine ≤ 1,5 × LSN ou clairance de la créatinine calculée ≥ 45 mL/min (en utilisant la formule de Cockcroft/Gault pour calculer );
  10. Fonction hématologique normale : nombre absolu de neutrophiles ≥1,5×109/L, nombre de plaquettes ≥70×109/L, hémoglobine≥80g/L [pas de transfusion sanguine ou d'érythropoïétine (EPO) dans les 7 jours] Dépendance] ;
  11. A une espérance de vie de ≥3 mois.

Critère d'exclusion:

  1. ECOG PS > 2 ;
  2. Cancer du poumon à petites cellules et NSCLC épidermoïde ;
  3. mutation EGFR ou état de mutation inconnu ;
  4. Hypersensibilité ou allergie connue aux anticorps monoclonaux ;
  5. Traitement antérieur par un anti-mort cellulaire programmée (PD)-1, un anti-PD-L1, un anti-PD-L2, un anti-facteur de nécrose tumorale CD137 ou un anti-cytotoxique T-lymphocyte-associated antigen-4 (CTLA-4 ) anticorps (y compris tout autre anticorps ou médicament ciblant spécifiquement la co-stimulation des lymphocytes T ou les voies de contrôle );
  6. Maladie auto-immune active ou antécédents documentés de maladie auto-immune ;
  7. Traitement avec des corticostéroïdes systémiques (prednisone≥ 10 mg par jour ou dose équivalente) ou d'autres médicaments immunosuppresseurs systémiques dans les 2 semaines précédant la première dose ;
  8. Antécédents connus ou virus de l'immunodéficience humaine (VIH) actif ;
  9. Infection connue à l'hépatite B active aiguë ou chronique (ADN du VHB positif) ou infection à l'hépatite C active aiguë ou chronique (anticorps du VHC positifs et ARN du VHC positif) ;
  10. Pneumopathie interstitielle ou antécédents de pneumonite nécessitant des stéroïdes systémiques pour le traitement ;
  11. Infection sévère active ou mal contrôlée ;
  12. Avoir une maladie cardiovasculaire grave : insuffisance cardiaque congestive symptomatique (New York Heart Association grade III-IV), angine de poitrine instable, arythmie instable, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral dans les 3 mois précédant la randomisation ;
  13. A reçu une radiothérapie thoracique de> 30 Gy dans les 6 mois précédant la première dose du médicament à l'étude ;
  14. Radiothérapie palliative terminée dans les 7 jours précédant la première dose du médicament à l'étude ;
  15. Femmes enceintes ou allaitantes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Sintilimab plus chimiothérapie
Sintilimab (200 mg) plus chimiothérapie (choix du médecin entre docétaxel et pemetrexed) toutes les 3 semaines.
Le docétaxel 75 milligrammes par mètre carré (mg/m^2) sera administré par voie intraveineuse le jour 1 de chaque cycle de 21 jours.
Le sintilimab sera administré par voie intraveineuse à une dose fixe de 200 milligrammes (mg) le jour 1 de chaque cycle de 21 jours.
Le pemetrexed 500 mg/m^2 sera administré par voie intraveineuse le jour 1 de chaque cycle de 21 jours.
ACTIVE_COMPARATOR: Placebo plus chimiothérapie
Placebo plus chimiothérapie (choix des médecins entre docétaxel et pemetrexed) toutes les 3 semaines.
Le docétaxel 75 milligrammes par mètre carré (mg/m^2) sera administré par voie intraveineuse le jour 1 de chaque cycle de 21 jours.
Le pemetrexed 500 mg/m^2 sera administré par voie intraveineuse le jour 1 de chaque cycle de 21 jours.
Une injection de chlorure de sodium à 0,9 % en tant que placebo sera administrée par voie intraveineuse à une dose fixe de 100 millilitres (mL) le jour 1 de chaque cycle de 21 jours.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparer la survie globale (SG) entre le sintilimab + chimiothérapie et le placebo + chimiothérapie.
Délai: environ 24 mois
Comparer l'efficacité de l'association du sintilimab et de la chimiothérapie versus placebo et chimiothérapie en termes de survie globale (SG) chez des patients atteints d'un cancer bronchique non épidermoïde non à petites cellules de stade IV avec EGFR de type sauvage après échec d'une chimiothérapie à base de platine. La survie globale (SG) a été définie comme le temps écoulé entre la date de randomisation et la date du décès quelle qu'en soit la cause. Les données des participants qui n'ont pas été signalés comme décédés au moment de l'analyse ont été censurées à la date à laquelle ils ont été connus pour la dernière fois en vie.
environ 24 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants qui subissent des événements indésirables (EI) liés au traitement.
Délai: environ 24 mois
Tous les événements indésirables et les événements indésirables graves seront collectés et rassemblés en fonction du grade et de la fréquence. EI classés selon les critères CTCAE (version 4.0).
environ 24 mois
Comparer le taux de réponse objective entre le sintilimab + chimiothérapie et le placebo + chimiothérapie.
Délai: environ 24 mois
L'ORR a été défini comme le pourcentage de participants avec une réponse tumorale objective confirmée, une réponse complète (RC) ou une réponse partielle (RP), tel que déterminé par l'investigateur à l'aide des critères RECIST v1.1.
environ 24 mois
Comparer la survie sans progression (PFS) entre le sintilimab + chimiothérapie et le placebo + chimiothérapie en utilisant RECIST 1.1.
Délai: environ 24 mois
La SSP a été définie comme le temps entre la date de randomisation et la date de la première progression documentée de la maladie ou du décès, selon la première éventualité. La progression de la maladie a été déterminée sur la base de l'évaluation de l'investigateur à l'aide des critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) v1.1.
environ 24 mois
Comparer la durée de la réponse entre le sintilimab + chimiothérapie et le placebo + chimiothérapie.
Délai: environ 24 mois
Le DOR a été défini comme la durée depuis la première évaluation de la tumeur qui prend en charge la réponse objective du participant (RC ou RP, selon ce qui est enregistré en premier) à la progression de la maladie ou au décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité.
environ 24 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

26 mars 2019

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2019

Première publication (RÉEL)

5 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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