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Pleine conscience pour les délinquants alcooliques (MIT)

22 septembre 2025 mis à jour par: Kent Kiehl, The Mind Research Network
Plus de la moitié des détenus d'État et fédéraux répondent aux critères cliniques d'abus ou de dépendance à l'alcool, et après leur sortie de prison, plus des trois quarts des délinquants sont de nouveau arrêtés dans les cinq ans. Ainsi, il existe un besoin critique d'interventions plus efficaces qui pourraient aider à perturber ce cycle insidieux d'abus d'alcool, de comportement criminel et d'incarcération. Ce projet soutiendra le développement et l'évaluation d'une intervention de pleine conscience pour les détenues qui ciblera les principales vulnérabilités neuropsychologiques associées à la rechute et à la récidive.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le lien pernicieux entre la toxicomanie et le comportement criminel impose des coûts importants à la société, totalisant des milliards de dollars aux États-Unis chaque année. Il existe un besoin critique d'interventions plus efficaces pour contrer les taux élevés de rechute et de récidive chez les délinquants alcooliques et toxicomanes. Les périodes d'incarcération des délinquants offrent une occasion unique de développer et de déployer de telles interventions. Des progrès dans le développement d'interventions pourraient être réalisés en ciblant des vulnérabilités cognitives et affectives spécifiques qui sont courantes chez les délinquants toxicomanes. Des études préliminaires suggèrent que les interventions méditatives ou de pleine conscience peuvent conférer des avantages psychologiques et comportementaux significatifs aux détenus. Cependant, les mécanismes et l'étendue de l'efficacité de l'intervention ne sont pas clairs, car ces études précédentes ont été confrontées à un certain nombre de limitations méthodologiques. De plus, à ce jour, aucune étude n'a examiné les mécanismes neurobiologiques liés au succès du traitement dans cette population. La NIAAA a récemment lancé un appel de programme pour résoudre ces problèmes (PA-15-299). Ici, nous répondons à cet appel de programme et proposons d'entreprendre une étude longitudinale rigoureuse et complète du traitement de pleine conscience des troubles liés à l'alcool et à la toxicomanie chez les détenues. Ce projet assignera au hasard plus de 400 détenues à un cours de formation sur la pleine conscience ou la prévention des rechutes, et les deux seront comparés à un groupe témoin sans traitement. L'intervention de pleine conscience sera adaptée pour répondre à deux déficits neuropsychologiques clés chez les délinquants alcooliques : l'impulsivité et le besoin impérieux. Nous testerons des hypothèses sur les changements neuronaux au fil du temps avec un traitement pour élucider les mécanismes de changement. Nous obtiendrons des estimations de l'efficacité "réelle" de l'intervention en recueillant des mesures de résultats en prison (rapports de conduite) et après la libération (rechute de consommation d'alcool et comportement antisocial). Ce projet tire parti d'un partenariat unique et de longue date entre l'équipe de recherche et les services correctionnels des États du Nouveau-Mexique et du Wisconsin qui permet la collecte de données d'évaluation complètes auprès des détenus pendant leur incarcération, y compris des données d'imagerie cérébrale avec un scanner IRM mobile, ainsi que l'accès aux résultats après la libération et aux données sur les rechutes. La réalisation de ces objectifs est une étape critique pour la mise en œuvre et l'évaluation d'une intervention de pleine conscience prometteuse pour cette population à haut risque. La recherche proposée commencera également à élucider les mécanismes psychologiques et neurobiologiques du traitement. Ces résultats feront ainsi progresser de manière significative un programme de recherche visant à traduire les connaissances croissantes sur les déficits neuropsychologiques en traitements plus ciblés et efficaces pour les problèmes d'alcoolisme et de toxicomanie chez les délinquants criminels.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

392

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87106
        • The Mind Research Network

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 18-65 ans
  • Trouble lié à la consommation d'alcool
  • Féminin (sexe biologique à la naissance)
  • Délai de libération de l'incarcération> 3 mois
  • 5e année ou niveau de lecture supérieur
  • Capable de parler et de comprendre l'anglais

Critère d'exclusion:

  • Déficits auditifs ou visuels non corrigibles
  • Score de quotient intellectuel inférieur à 70
  • Antécédents de démence ou d'autres troubles cognitifs
  • Trouble psychotique actuel (schizophrénie chronique ou trouble schizo-affectif et/ou symptômes psychotiques actifs)
  • Maladie médicale majeure ou maladie du système nerveux central
  • Incompatibilité IRM (par exemple, métal dans le corps)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Traitement habituel
Aucune intervention: Contrôle des listes d'attente
Expérimental: Pleine conscience
Prévention des rechutes basée sur la pleine conscience. Méditation/discussion guidée (séances de groupe).
Expérimental: Prévention de la rechute
Prévention de la rechute. Principes/stratégies cognitivo-comportementales (séances de groupe).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au besoin d'alcool de base
Délai: 4 semaines, 8 semaines et après la sortie de prison (tous les 3 mois)
Échelle d'envie d'alcool de Penn. Mesure d'auto-évaluation en 5 items évaluant la fréquence, l'intensité et la durée de l'état de manque, ainsi que l'évaluation globale de l'état de manque pour la semaine précédente. Plage de score total 0-30. Des scores plus élevés indiquent une envie plus élevée.
4 semaines, 8 semaines et après la sortie de prison (tous les 3 mois)
Changement par rapport à la consommation quotidienne d'alcool de base
Délai: Tous les 3 mois après la sortie de prison
Chronologie Suivre en arrière
Tous les 3 mois après la sortie de prison
Changement par rapport à la tentation de base de boire de l'alcool
Délai: 4 semaines, 8 semaines et après la sortie de prison (tous les 3 mois)
Échelle d'auto-efficacité en matière d'abstinence. Mesure d'auto-évaluation en 40 items évaluant à quel point le participant s'est trouvé tenté de boire dans diverses circonstances. Plage de score total 0-160. Des scores plus élevés indiquent une plus grande tentation de boire.
4 semaines, 8 semaines et après la sortie de prison (tous les 3 mois)
Comportement criminel
Délai: Une moyenne de six mois après la sortie de prison
Inventaire de la criminalité
Une moyenne de six mois après la sortie de prison

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2019

Première publication (Réel)

21 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

26 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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