Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Approche de la sexualité à partir de l'ergothérapie chez les personnes atteintes d'une lésion cérébrale acquise au stade subaigu

17 octobre 2019 mis à jour par: Thais Pousada, Universidade da Coruña

Approche de la sexualité à partir de l'ergothérapie chez les personnes atteintes d'une lésion acquise du son au stade subaigu

Objectifs : Analyser si les personnes atteintes de lésions cérébrales acquises en situation subaiguë, ainsi que leurs proches, et/ou partenaires, considèrent pertinente l'approche de la sexualité lors de leur intervention en ergothérapie.

Méthodologie : Cette étude présente une conception qualitative avec une approche phénoménologique. Douze participants ont été interrogés : huit personnes atteintes de lésions cérébrales acquises, deux proches et deux partenaires qui ont accepté de participer. Les informations ont été recueillies par le biais d'entretiens.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

12

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Galicia
      • A Coruña, Galicia, Espagne, 15006
        • Faculty of Health Sciences. University of A Coruña

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes qui se rendent à l'hôpital maritime d'Oza (complexe hospitalier universitaire de La Corogne) parce qu'il s'agit d'une personne atteinte d'une lésion cérébrale acquise ou d'un parent ou partenaire d'une personne présentant ces caractéristiques

La description

Personnes atteintes de lésions cérébrales acquises

Critère d'intégration:

  • Avoir plus de 18 ans.
  • Avoir un diagnostic encadré dans le concept de lésion cérébrale acquise.
  • Être dans la phase subaiguë après la lésion cérébrale acquise.
  • Suivre une ergothérapie au Service de Neurologie de l'Unité de Rééducation de l'Hôpital Maritime d'Oza (CHUAC) pour une durée minimum de deux mois.

Critère d'exclusion:

  • Ne pas accepter de participer à l'étude.
  • Présenter une diminution du niveau de conscience.
  • Présenter des altérations au niveau cognitif qui supposent un score inférieur à 20 au Mini-mental State Examination (MMSE).
  • Désinhibition actuelle après une lésion cérébrale acquise.
  • Aphasie sensorielle actuelle.

Partenaires et proches des personnes atteintes de lésions cérébrales acquises

Critère d'intégration:

  • Avoir plus de 18 ans.
  • Être partenaire ou parent d'une personne qui a un diagnostic encadré dans le concept de lésion cérébrale acquise.
  • Être partenaire ou parent d'une personne qui est dans la phase subaiguë après la lésion cérébrale acquise.
  • Être partenaire ou parent d'une personne qui suit une ergothérapie au service de neurologie de l'unité de réadaptation de l'hôpital maritime d'Oza (CHUAC) pendant au moins deux mois.

Critère d'exclusion:

  • Ne pas accepter de participer à l'étude.
  • Présenter une diminution du niveau de conscience.
  • Présenter des altérations au niveau cognitif qui supposent un score inférieur à 20 au Mini-mental State Examination (MMSE).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Autre

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Personnes atteintes de lésions cérébrales acquises
Personnes atteintes d'une lésion cérébrale acquise au stade subaigu qui consultent en ergothérapie (N = 8).
Des entretiens semi-structurés ont été utilisés pour obtenir les principales données de cette étude.
La mesure canadienne du rendement occupationnel a été utilisée avec le groupe de personnes atteintes de lésions cérébrales acquises pour connaître leurs priorités professionnelles.
Autres noms:
  • COPM
Partenaires des personnes atteintes de lésions cérébrales acquises
Partenaires de personnes atteintes d'une lésion cérébrale acquise en phase subaiguë qui consultent en ergothérapie (N=2).
Des entretiens semi-structurés ont été utilisés pour obtenir les principales données de cette étude.
Parents de personnes atteintes de lésions cérébrales acquises
Parents de personnes atteintes d'une lésion cérébrale acquise au stade subaigu qui consultent en ergothérapie (N = 2).
Des entretiens semi-structurés ont été utilisés pour obtenir les principales données de cette étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants qui ont estimé que l'approche de la sexualité pendant l'ergothérapie était pertinente
Délai: 2 mois
12 entretiens semi-directifs Analyse qualitative des données - Saturation des concepts théoriques et analyses thématiques.
2 mois
Nombre de participants ayant indiqué avoir des priorités professionnelles
Délai: 2 mois

L'entrevue semi-structurée Mesure canadienne du rendement occupationnel (MCOP) a été utilisée.

Le COPM mesure la performance et la satisfaction dans les soins personnels, la productivité et les loisirs du point de vue du client.

À la deuxième étape, on demande au client d'évaluer l'importance de chacune des occupations dans sa vie à l'aide d'une échelle d'évaluation de 10 points.

Dans la troisième étape, le client choisit jusqu'à cinq des problèmes les plus importants identifiés à l'étape deux.

À la quatrième étape, le client est invité à utiliser une échelle de 10 points pour évaluer son propre niveau de performance et sa satisfaction à l'égard de la performance pour chacun des cinq problèmes. Ceux-ci se situent généralement entre 1 et 10, où 1 indique respectivement une mauvaise performance et une faible satisfaction, tandis que 10 indique une très bonne performance et une grande satisfaction.

2 mois
Nombre de participants ayant des problèmes de performance dans sa vie quotidienne
Délai: 2 mois

L'entrevue semi-structurée Mesure canadienne du rendement occupationnel (MCOP) a été utilisée.

Le client choisit jusqu'à cinq des problèmes les plus importants identifiés dans sa vie quotidienne, et on lui demande d'utiliser une échelle de 10 points pour évaluer son propre niveau de performance. Ceux-ci se situent généralement entre 1 et 10, où 1 indique de mauvaises performances tandis que 10 indique de très bonnes performances.

2 mois
Nombre de participants satisfaits de la performance dans les domaines de la vie quotidienne.
Délai: 2 mois

L'entrevue semi-structurée Mesure canadienne du rendement occupationnel (MCOP) a été utilisée.

Le client est invité à utiliser une échelle de 10 points pour évaluer sa propre satisfaction lors de l'exécution d'activités de la vie quotidienne. La satisfaction fait référence à l'auto-perception des résultats dérivés de la réalisation de toute activité de la vie quotidienne.

Ceux-ci varient généralement entre 1 et 10, où 1 indique une faible satisfaction, respectivement, tandis que 10 indique une satisfaction élevée.

2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thais Pousada García, PhD Health Science. Occupational Therapist.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

10 avril 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

11 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 avril 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2019

Première publication (Réel)

11 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2019

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Lésion cérébrale acquise

Essais cliniques sur Entretiens semi-directifs

3
S'abonner