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Abordaje de la sexualidad desde la terapia ocupacional en personas con daño cerebral adquirido en etapa subaguda

17 de octubre de 2019 actualizado por: Thais Pousada, Universidade da Coruña

Abordaje de la sexualidad desde la terapia ocupacional en personas con lesión adquirida del salvado en etapa subaguda

Objetivos: Analizar si las personas con daño cerebral adquirido en situación subaguda, así como sus familiares y/o parejas, consideran relevante el abordaje de la sexualidad durante su intervención de Terapia Ocupacional.

Metodología: Este estudio presenta un diseño cualitativo con enfoque fenomenológico. Se entrevistó a doce participantes: ocho personas con daño cerebral adquirido, dos familiares y dos parejas que aceptaron participar. La información ha sido recogida a través de entrevistas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

12

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Galicia
      • A Coruña, Galicia, España, 15006
        • Faculty of Health Sciences. University of A Coruña

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personas que acuden al Hospital Marítimo de Oza (Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña) por tratarse de una persona con Daño Cerebral Adquirido o familiar o pareja de una persona de estas características

Descripción

Personas con Daño Cerebral Adquirido

Criterios de inclusión:

  • Ser mayor de 18 años.
  • Tener un diagnóstico enmarcado dentro del concepto de Daño Cerebral Adquirido.
  • Estar en etapa subaguda posterior al Daño Cerebral Adquirido.
  • Llevar Terapia Ocupacional al Servicio de Neurología de la Unidad de Rehabilitación del Hospital Marítimo de Oza (CHUAC) por un mínimo de dos meses.

Criterio de exclusión:

  • No aceptar participar en el estudio.
  • Presentar una disminución en el nivel de conciencia.
  • Presentar alteraciones a nivel cognitivo que supongan una puntuación inferior a 20 en el Mini-Examen del Estado Mental (MMSE).
  • Presenta desinhibición tras daño cerebral adquirido.
  • Presente afasia sensorial.

Parejas y familiares de personas con Daño Cerebral Adquirido

Criterios de inclusión:

  • Ser mayor de 18 años.
  • Ser pareja o familiar de una persona que tenga un diagnóstico enmarcado dentro del concepto de Daño Cerebral Adquirido.
  • Ser pareja o familiar de una persona que se encuentra en etapa subaguda posterior al Daño Cerebral Adquirido.
  • Ser pareja o familiar de una persona que lleva Terapia Ocupacional al Servicio de Neurología de la Unidad de Rehabilitación del Hospital Marítimo de Oza (CHUAC) por un mínimo de dos meses.

Criterio de exclusión:

  • No aceptar participar en el estudio.
  • Presentar una disminución en el nivel de conciencia.
  • Presentar alteraciones a nivel cognitivo que supongan una puntuación inferior a 20 en el Mini-Examen del Estado Mental (MMSE).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Otro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Personas con Daño Cerebral Adquirido
Personas con Daño Cerebral Adquirido en etapa subaguda que acuden a terapia ocupacional (N=8).
Se utilizaron entrevistas semiestructuradas para obtener los principales datos de este estudio.
Se utilizó la Canadian Occupational Performance Measure con el grupo de personas con Daño Cerebral Adquirido para conocer sus prioridades ocupacionales.
Otros nombres:
  • COPM
Parejas de personas con Daño Cerebral Adquirido
Parejas de personas con Daño Cerebral Adquirido en etapa subaguda que acuden a terapia ocupacional (N=2).
Se utilizaron entrevistas semiestructuradas para obtener los principales datos de este estudio.
Familiares de personas con Daño Cerebral Adquirido
Familiares de personas con Daño Cerebral Adquirido en etapa subaguda que acuden a terapia ocupacional (N=2).
Se utilizaron entrevistas semiestructuradas para obtener los principales datos de este estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes que sintieron relevante el abordaje de la sexualidad durante la terapia ocupacional
Periodo de tiempo: 2 meses
12 entrevistas semiestructuradas Análisis de datos cualitativos - Saturación de conceptos teóricos y análisis temáticos.
2 meses
Número de participantes que identificaron tener prioridades ocupacionales
Periodo de tiempo: 2 meses

Se utilizó la entrevista semiestructurada Canadian Measure of Occupational Performance (CMOP).

El COPM mide el desempeño y la satisfacción en el autocuidado, la productividad y el ocio desde la perspectiva del cliente. Las áreas de la vida cotidiana exploradas durante la entrevista incluyen el autocuidado, la productividad o el ocio y se identifican los problemas de desempeño ocupacional experimentados en la vida cotidiana.

En el paso dos, se le pide al cliente que califique la importancia de cada una de las ocupaciones en su vida utilizando una escala de calificación de 10 puntos.

En el tercer paso, el cliente elige hasta cinco de los problemas más importantes identificados en el paso dos.

En el paso cuatro, se le pide al cliente que use una escala de 10 puntos para calificar su propio nivel de desempeño y satisfacción con el desempeño de cada uno de los cinco problemas. Estos suelen oscilar entre 1 y 10, donde 1 indica un rendimiento deficiente y una satisfacción baja, respectivamente, mientras que 10 indica un rendimiento muy bueno y una satisfacción alta.

2 meses
Número de Participantes con Problemas en el Desempeño en su Vida Diaria
Periodo de tiempo: 2 meses

Se utilizó la entrevista semiestructurada Canadian Measure of Occupational Performance (CMOP).

El cliente elige hasta cinco de los problemas más importantes identificados en su vida diaria y se le pide que use una escala de 10 puntos para calificar su propio nivel de desempeño. Suelen oscilar entre 1 y 10, donde 1 indica un rendimiento deficiente mientras que 10 indica un rendimiento muy bueno.

2 meses
Número de participantes que están satisfechos con el desempeño en áreas de la vida cotidiana.
Periodo de tiempo: 2 meses

Se utilizó la entrevista semiestructurada Canadian Measure of Occupational Performance (CMOP).

Se le pide al cliente que use una escala de 10 puntos para calificar su propia satisfacción durante el desempeño de las actividades de la vida diaria. La satisfacción se refiere a la autopercepción de los resultados derivados de realizar cualquier actividad de la vida diaria.

Estos suelen oscilar entre 1 y 10, donde 1 indica baja satisfacción, respectivamente, mientras que 10 indica alta satisfacción.

2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Thais Pousada García, PhD Health Science. Occupational Therapist.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de septiembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

10 de abril de 2018

Finalización del estudio (Actual)

11 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de abril de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

11 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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