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Abordagem da Sexualidade a partir da Terapia Ocupacional em Pessoas com Lesão Encefálica Adquirida em Estágio Subagudo

17 de outubro de 2019 atualizado por: Thais Pousada, Universidade da Coruña

Abordagem da Sexualidade a partir da Terapia Ocupacional em Pessoas com Lesão Cerebral Adquirida em Estágio Subagudo

Objetivos: Analisar se as pessoas com lesão cerebral adquirida em situação subaguda, bem como os seus familiares, e/ou parceiros, consideram relevante a abordagem da sexualidade durante a sua intervenção de Terapia Ocupacional.

Metodologia: Este estudo apresenta um desenho qualitativo com abordagem fenomenológica. Doze participantes foram entrevistados: oito pessoas com lesão cerebral adquirida, dois familiares e dois parceiros que concordaram em participar. As informações foram coletadas por meio de entrevistas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

12

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Galicia
      • A Coruña, Galicia, Espanha, 15006
        • Faculty of Health Sciences. University of A Coruña

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas que vão ao Hospital Marítimo de Oza (Complexo Hospitalar Universitário da Corunha) por se tratar de pessoa com Lesão Cerebral Adquirida ou familiar ou companheiro de pessoa com estas características

Descrição

Pessoas com lesão cerebral adquirida

Critério de inclusão:

  • Ter mais de 18 anos.
  • Ter um diagnóstico enquadrado no conceito de Lesão Encefálica Adquirida.
  • Estar no estágio subagudo após a Lesão Encefálica Adquirida.
  • Levar Terapia Ocupacional ao Serviço de Neurologia da Unidade de Reabilitação do Hospital Marítimo de Oza (CHUAC) por um período mínimo de dois meses.

Critério de exclusão:

  • Não aceite participar do estudo.
  • Apresentar uma diminuição do nível de consciência.
  • Apresentar alterações a nível cognitivo que suponham uma pontuação inferior a 20 no Mini-exame do Estado Mental (MEEM).
  • Apresentar desinibição após lesão cerebral adquirida.
  • Afasia sensorial presente.

Parceiros e parentes de pessoas com Lesão Cerebral Adquirida

Critério de inclusão:

  • Ter mais de 18 anos.
  • Ser companheiro ou familiar de pessoa com diagnóstico enquadrado no conceito de Lesão Encefálica Adquirida.
  • Ser companheiro ou parente de pessoa que se encontra na fase subaguda após a Lesão Encefálica Adquirida.
  • Ser companheiro ou familiar de pessoa que faz Terapia Ocupacional no Serviço de Neurologia da Unidade de Reabilitação do Hospital Marítimo de Oza (CHUAC) há pelo menos dois meses.

Critério de exclusão:

  • Não aceite participar do estudo.
  • Apresentar uma diminuição do nível de consciência.
  • Apresentar alterações a nível cognitivo que suponham uma pontuação inferior a 20 no Mini-exame do Estado Mental (MEEM).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Outro

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pessoas com lesão cerebral adquirida
Pessoas com Lesão Encefálica Adquirida em estágio subagudo que fazem terapia ocupacional (N=8).
Entrevistas semiestruturadas foram utilizadas para obtenção dos principais dados deste estudo.
A Canadian Occupational Performance Measure foi utilizada com o grupo de pessoas com Lesão Encefálica Adquirida para conhecer suas prioridades ocupacionais.
Outros nomes:
  • COPM
Parceiros de pessoas com lesão cerebral adquirida
Parceiros de pessoas com Lesão Encefálica Adquirida em estágio subagudo que fazem terapia ocupacional (N=2).
Entrevistas semiestruturadas foram utilizadas para obtenção dos principais dados deste estudo.
Parentes de pessoas com Lesão Cerebral Adquirida
Familiares de pessoas com Lesão Encefálica Adquirida em estágio subagudo que fazem terapia ocupacional (N=2).
Entrevistas semiestruturadas foram utilizadas para obtenção dos principais dados deste estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de Participantes que Sentiram Relevante a Abordagem da Sexualidade Durante a Terapia Ocupacional
Prazo: 2 meses
12 entrevistas semi-estruturadas Análise qualitativa dos dados - Saturação teórica do conceito e análise temática.
2 meses
Número de participantes que identificaram ter prioridades ocupacionais
Prazo: 2 meses

Foi utilizada a entrevista semiestruturada Canadian Measure of Occupational Performance (CMOP).

O COPM mede o desempenho e a satisfação no autocuidado, produtividade e lazer na perspectiva do cliente. As áreas da vida cotidiana exploradas durante a entrevista incluem autocuidado, produtividade ou lazer e são identificados os problemas de desempenho ocupacional vivenciados na vida cotidiana.

Na etapa dois, o cliente é solicitado a avaliar a importância de cada uma das ocupações para sua vida usando uma escala de avaliação de 10 pontos.

Na terceira etapa, o cliente escolhe até cinco dos problemas mais importantes identificados na etapa dois.

Na etapa quatro, o cliente é solicitado a usar uma escala de 10 pontos para classificar seu próprio nível de desempenho e satisfação com o desempenho para cada um dos cinco problemas. Normalmente variam entre 1 e 10, onde 1 indica baixo desempenho e baixa satisfação, respectivamente, enquanto 10 indica desempenho muito bom e alta satisfação.

2 meses
Número de participantes com problemas de desempenho em sua vida diária
Prazo: 2 meses

Foi utilizada a entrevista semiestruturada Canadian Measure of Occupational Performance (CMOP).

O cliente escolhe até cinco dos problemas mais importantes identificados em sua vida diária e é solicitado a usar uma escala de 10 pontos para avaliar seu próprio nível de desempenho. Normalmente variam entre 1 e 10, onde 1 indica desempenho ruim, enquanto 10 indica desempenho muito bom.

2 meses
Número de participantes que estão satisfeitos com o desempenho nas áreas da vida cotidiana.
Prazo: 2 meses

Foi utilizada a entrevista semiestruturada Canadian Measure of Occupational Performance (CMOP).

O cliente é solicitado a usar uma escala de 10 pontos para avaliar sua própria satisfação durante o desempenho das atividades da vida diária. A satisfação refere-se à autopercepção dos resultados derivados da realização de qualquer atividade da vida diária.

Normalmente variam entre 1 e 10, onde 1 indica baixa satisfação, respectivamente, enquanto 10 indica alta satisfação.

2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Thais Pousada García, PhD Health Science. Occupational Therapist.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

10 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Real)

11 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de abril de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2019

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de outubro de 2019

Última verificação

1 de outubro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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