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Effet du programme d'intervention dirigé par le personnel infirmier Qualité de vie professionnelle et détresse psychologique chez le personnel infirmier

4 décembre 2020 mis à jour par: Neslihan Partlak Günüşen, Dokuz Eylul University

Effet du programme d'intervention dirigé par une infirmière sur la fatigue compassionnelle, l'épuisement professionnel et la compassion

Les infirmières sont à risque en termes d'épuisement professionnel et de fatigue empathique. Par conséquent, les efforts pour protéger la santé mentale des infirmières sont très importants. Il est précisé que les études menées sont majoritairement descriptives et non interventionnelles.

De plus, les niveaux de preuve des études interventionnelles sont faibles.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif : L'objectif de cette étude est de réduire la détresse psychologique, l'épuisement professionnel et le stress traumatique secondaire des infirmières.

Conception Cette conception d'essai contrôlé randomisé en simple aveugle a été utilisée. Les mesures ont été effectuées avant, après et 6 mois après Participants et paramètres L'étude a été réalisée dans un hôpital en Turquie. Le programme d'intervention a été appliqué en 4 semaines. 84 infirmières répondant aux critères ont été invitées au programme48. les infirmières ont accepté de participer. Les infirmières ont été assignées au hasard à des groupes.

Taille de l'échantillon l'échantillon a été calculé avec le programme open epi. La taille de l'échantillon a été calculée à 20 par groupe.

Intervention Le programme a été créé pour réduire la détresse psychologique des infirmières et améliorer la qualité de vie professionnelle.

Le programme d'intervention comprenait quatre séances. Le groupe d'intervention a été divisé en deux groupes. Les interventions ont été appliquées dans une chambre confortable de l'hôpital. Les interventions étaient basées sur une approche cognitivo-comportementale.

Mesures des résultats Les résultats étaient l'épuisement compassionnel, l'épuisement professionnel et la satisfaction compassionnelle, la détresse psychologique.

Ces variables ont été évaluées par l'échelle de qualité de vie professionnelle (ProQOL-IV). Le GHQ-12 est une échelle mesurant la détresse psychologique observée au cours des dernières semaines.

Collecte des données Les données de recherche ont été recueillies avant, immédiatement après et six mois après l'intervention.

Validité et fiabilité Des outils de mesure présentant de bonnes propriétés psychométriques ont été utilisés pour assurer la validité et la fiabilité. Les participants volontaires ont été assignés au hasard à des groupes et l'approche en intention de traiter a été utilisée pour l'analyse des données. L'étude a été rapportée conformément aux principes de la déclaration CONSORT 2010.

Considérations éthiques Une autorisation a été obtenue de l'université concernée et une autorisation écrite a été obtenue de l'hôpital. Les participants ont été informés, tous les participants ont donné leur consentement écrit.

Analyse des données Le test U de Mann Whitney et l'analyse de Friedman ont été utilisés. Toutes les analyses ont été faites selon une approche en intention de traiter. Les données manquantes ont été compensées à l'aide de la dernière méthode d'observation reportée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • İzmir, Turquie, 35340
        • Neslihan Günüşen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Les infirmières qui ont répondu aux questionnaires ont reçu un score sur l'usure compassionnelle supérieur au score moyen (20 points)
  • Infirmières ayant travaillé dans des cliniques et ayant au moins six mois d'expérience

Critère d'exclusion:

  • Les infirmières qui ont répondu aux questionnaires ont reçu un score sur l'usure compassionnelle inférieur au score moyen (20 points)
  • infirmières en chef

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'intervention dirigé par une infirmière

Le programme était de quatre séances; Cela a pris environ 1,5 à 2 heures. Le groupe d'intervention a été divisé en deux groupes. L'auteur qui a administré l'intervention a précédemment dirigé des groupes de soutien d'infirmières, est également un éducateur actif en psychiatrie et en soins infirmiers en santé mentale, et a une formation en thérapie cognitivo-comportementale.

Les séances de groupe étaient basées sur des techniques de restructuration cognitive.
Autre: Groupe d'intervention dirigé par une infirmière
Ce programme est basé sur des techniques de restructuration cognitive.
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Aucune intervention n'a été appliquée au groupe témoin au cours de l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la fatigue de compassion de base à 1 et 6 mois évalué par la sous-échelle de fatigue de compassion de l'échelle de qualité de vie professionnelle
Délai: Données collectées avant le début du programme et un mois après la fin du programme et six mois
La sous-échelle de fatigue de compassion de ProQOL-IV comprend 10 items. L'achèvement de la sous-échelle d'usure de compassion implique de sélectionner des choix de réponse sur une échelle de Likert de 0 (jamais) à 5 (très souvent). 0-50 points peuvent être tirés de la sous-échelle de la fatigue de compassion. Il n'y a pas de point de coupure. Un certain nombre d'items ont nécessité un codage inversé, de sorte que des scores élevés sur tous les items indiquent une grande fatigue de compassion.
Données collectées avant le début du programme et un mois après la fin du programme et six mois
Changement par rapport à l'épuisement professionnel à 1 et 6 mois évalué par la sous-échelle d'épuisement professionnel de l'échelle de qualité de vie professionnelle
Délai: Données collectées avant le début du programme (prétest) et un mois après la fin du programme et six mois
La sous-échelle d'épuisement professionnel de ProQOL-IV comprend 10 items. L'achèvement de la sous-échelle d'épuisement professionnel implique de sélectionner des choix de réponse sur une échelle de Likert de 0 (jamais) à 5 (très souvent). 0-50 points peuvent être tirés de la sous-échelle d'épuisement professionnel. Il n'y a pas de point de coupure. Un certain nombre d'éléments nécessitaient un codage inversé, de sorte que des scores élevés sur tous les éléments indiquent un épuisement professionnel élevé.
Données collectées avant le début du programme (prétest) et un mois après la fin du programme et six mois
Changement par rapport à la satisfaction de compassion initiale à 1 et 6 mois évalués par la sous-échelle de satisfaction de compassion de l'échelle de qualité de vie professionnelle
Délai: Données collectées avant le début du programme (prétest) et un mois après la fin du programme et six mois
La sous-échelle de satisfaction de compassion de ProQOL-IV comprend 10 items. L'achèvement de la sous-échelle de satisfaction de compassion implique de sélectionner des choix de réponse sur une échelle de Likert de 0 (jamais) à 5 (très souvent). 0-50 points peuvent être tirés de la sous-échelle de satisfaction de compassion. Il n'y a pas de point de coupure. Un certain nombre d'items ont nécessité un codage inversé, de sorte que des scores élevés pour tous les items indiquent une grande satisfaction de compassion.
Données collectées avant le début du programme (prétest) et un mois après la fin du programme et six mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la détresse psychologique de base à 1 et 6 mois évalués par un questionnaire de santé général
Délai: Données collectées avant le début du programme (prétest) et un mois après la fin du programme et six mois
Le GHQ-12 est une échelle recensant les symptômes psychiatriques observés au cours des dernières semaines. Les items ont été évalués sur une échelle de type Likert en 4 points. La notation était la suivante (a) et (b), 0 point ; (c) et (d), 1 point; et le score total possible variait entre 0 et 12 points. Le General Health Questionnaire-12 (GHQ-12) indique que les infirmières qui obtiennent un score de 2 et plus sont à risque.
Données collectées avant le début du programme (prétest) et un mois après la fin du programme et six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dokuz Eylul University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 février 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

30 avril 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2019

Première publication (RÉEL)

16 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3109-GOA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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