このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

看護師主導の介入プログラムの効果 看護師の職業的生活の質と心理的苦痛

2020年12月4日 更新者:Neslihan Partlak Günüşen、Dokuz Eylul University

思いやりの疲労、燃え尽き症候群、思いやりに対する看護師主導の介入プログラムの効果

看護師は、燃え尽き症候群や共感疲労のリスクにさらされています。 したがって、看護師のメンタルヘルスを守る取り組みは非常に重要です。 実施された研究はほとんど記述的であり、介入的ではないと述べられています.

さらに、介入研究のエビデンスレベルは低いです。

調査の概要

詳細な説明

目的: この研究の目的は、看護師の精神的苦痛、燃え尽き症候群、および二次的外傷ストレスを軽減することです。

デザイン この単盲検ランダム化比較試験デザインが使用されました。 測定は、参加者および設定の前後および 6 か月後に行われました。この研究は、トルコの病院で行われました。 介入プログラムは 4 週間で適用されました。 基準を満たす84人の看護師がプログラムに招待されました.48 看護師は参加することに同意した。 看護師は無作為にグループに割り当てられました。

サンプルサイズ サンプルはオープンエピプログラムで計算されました。 サンプルサイズは、グループあたり20として計算されました。

介入 プログラムは、看護師の心理的苦痛を軽減し、職業上の生活の質を向上させるために作成されました。

介入プログラムは 4 つのセッションでした。 介入グループは 2 つのグループに分けられました。 介入は病院の快適な部屋で行われました。 介入は、認知行動アプローチに基づいていました。

結果の測定結果は、共感疲労、燃え尽き症候群と共感満足、心理的苦痛でした。

これらの変数は、Professional Quality of Life Scale (ProQOL-IV) によって評価されました。 GHQ-12 は、過去数週間に観察された精神的苦痛を測る尺度です。

データ収集 調査データは、介入前、直後、および 6 か月後に収集されました。

妥当性と信頼性 妥当性と信頼性を確保するために、優れた心理測定特性を示す測定ツールが使用されました。 ボランティア参加者は無作為にグループに割り当てられ、治療意図アプローチがデータ分析に使用されました。 この研究は、CONSORT 2010 Statement の原則に従って報告されています。

倫理的配慮 当該大学から許可を得ており、病院から文書による許可を得ている。 参加者に通知し、参加者全員が書面による同意を与えました。

データ分析 Mann Whitney U 検定、および Friedman 分析が使用されました。 すべての分析は、intention-to-treat アプローチで行われました。 失われたデータは、最後に引き継がれた観測方法を使用して補われました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İzmir、七面鳥、35340
        • Neslihan Günüşen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • アンケートに回答した看護師は、平均スコアよりも高い共感疲労のスコアを獲得しました (20 ポイント)。
  • クリニック勤務の看護師で、半年以上の経験がある方

除外基準:

  • アンケートに回答した看護師は、平均スコアよりも低い共感疲労のスコアを受け取りました (20 ポイント)。
  • 主任看護師

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:看護師主導の介入グループ

プログラムは 4 つのセッションでした。約1.5〜2時間かかりました。 介入グループは 2 つのグループに分けられました。 以前に看護師支援グループを率いて介入を行った著者は、精神医学およびメンタルヘルス看護の積極的な教育者でもあり、認知行動療法のトレーニングを受けています。

グループセッションは、認知再構築技術に基づいていました。

このプログラムは、認知再構築技術に基づいています。
NO_INTERVENTION:対照群
研究中、対照群には介入は適用されませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロの生活の質スケールの共感疲労サブスケールによって評価された、1か月および6か月でのベースラインの共感疲労からの変化
時間枠:プログラム開始前、プログラム終了後1ヶ月、半年後のデータ
ProQOL-IV の共感疲労サブスケールには 10 項目が含まれます。 共感疲労サブスケールの完成には、0 (まったくない) から 5 (非常に頻繁に) のリッカート スケールで応答の選択肢を選択することが含まれます。 共感疲労サブスケールから 0 ~ 50 ポイントを取得できます。 カットポイントはありません。 すべての項目で高いスコアが高い共感疲労を示すように、多くの項目でリバース コーディングが必要でした。
プログラム開始前、プログラム終了後1ヶ月、半年後のデータ
専門家の生活の質スケールのバーンアウト サブスケールによって評価された、1 か月および 6 か月でのベースラインのバーンアウトからの変化
時間枠:プログラム開始前(プレテスト)、プログラム終了後1ヶ月、半年後のデータ収集
ProQOL-IV のバーンアウト サブスケールには 10 項目があります。 バーンアウト サブスケールの完成には、0 (まったくない) から 5 (非常に頻繁に) のリッカート スケールで応答の選択肢を選択することが含まれます。 バーンアウト サブスケールから 0 ~ 50 ポイントを取得できます。 カットポイントはありません。 すべての項目の高得点が高いバーンアウトを示すように、多くの項目でリバース コーディングが必要でした。
プログラム開始前(プレテスト)、プログラム終了後1ヶ月、半年後のデータ収集
専門家の生活の質スケールの思いやりの満足サブスケールによって評価された、1か月および6か月でのベースラインの思いやりの満足からの変化
時間枠:プログラム開始前(プレテスト)、プログラム終了後1ヶ月、半年後のデータ収集
ProQOL-IV の共感満足サブスケールには 10 項目が含まれます。 同情満足サブスケールの完成には、0 (まったくない) から 5 (非常に頻繁に) のリッカート スケールで応答の選択肢を選択することが含まれます。 思いやりの満足度サブスケールから 0 ~ 50 ポイントを取得できます。 カットポイントはありません。 すべての項目で高いスコアが高い思いやりの満足度を示すように、多くの項目でリバース コーディングが必要でした。
プログラム開始前(プレテスト)、プログラム終了後1ヶ月、半年後のデータ収集

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般的な健康質問票によって評価された、1か月および6か月でのベースラインの精神的苦痛からの変化
時間枠:プログラム開始前(プレテスト)、プログラム終了後1ヶ月、半年後のデータ収集
GHQ-12 は、過去数週間以内に観察された精神症状を調査する尺度です。 アイテムは、4 点のリッカート型スケールで評価されました。 採点は次の(a)および(b)で0点。 (c) および (d)、1 ポイント。可能な合計スコアは 0 ~ 12 ポイントの範囲でした。 General Health Questionnaire-12 (GHQ-12) は、スコアが 2 以上の看護師は危険であると述べています。
プログラム開始前(プレテスト)、プログラム終了後1ヶ月、半年後のデータ収集

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月1日

一次修了 (実際)

2017年4月30日

研究の完了 (実際)

2017年9月30日

試験登録日

最初に提出

2019年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月12日

最初の投稿 (実際)

2019年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月4日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する