- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03926871
Programme de formation en ergonomie pour les travailleurs industriels (Ergonomics)
Programme de formation en ergonomie pour les travailleurs novices et expérimentés dans l'industrie de la transformation de la volaille : une étude quasi-expérimentale
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La recherche a été soumise au comité local d'éthique de la recherche et approuvée par le numéro 734.500.
Ont été inclus 51 employés des secteurs de l'emballage et de la salle de découpe. Les travailleurs ont été affectés aux groupes Novato et Travailleurs expérimentés. Les critères d'inclusion pour le groupe de travailleurs Novato étaient d'être nouvellement embauchés (1 à 2 jours dans l'entreprise) et de ne pas avoir d'expérience antérieure dans une industrie de transformation de volaille ou une boucherie. Il s'agit de s'assurer qu'ils n'avaient pas de connaissance préalable de l'activité. Dans le cas du groupe de travailleurs expérimentés.
Les critères d'exclusion étaient qu'ils travaillaient sur la tâche pendant plus de six mois et qu'ils ne s'absentaient pas pendant la période d'étude (vacances prévues). Les travailleurs qui avaient déjà reçu une formation ergonomique, comme les directives générales et les ajustements posturaux, ainsi que les femmes enceintes et les personnes handicapées ont été exclus.
Mesure des résultats
- Plaintes musculo-squelettiques et intensité de la douleur Le Nordic Musculoskeletal Questionnaire a été utilisé pour rechercher la présence de symptômes musculo-squelettiques au cours du dernier mois, en utilisant des réponses dichotomiques (oui ou non) L'échelle visuelle analogique de la douleur a évalué l'intensité des symptômes indiquant "l'absence de douleur" (0) d'un côté et de l'autre "douleur insupportable" (10 cm) (Carlsson 1982). Le QNSO et l'échelle de douleur ont été appliqués dans les deux groupes au départ et après 2 mois de programme de formation ergonomique.
Analyse de l'exposition biomécanique L'analyse de l'exposition biomécanique professionnelle s'est faite à l'aide d'une liste de vérification de la transformation de la volaille (PPChecklist) créée pour l'étude. Les critères d'évaluation de la PPChecklist étaient basés sur des méthodes d'observation pour l'analyse de l'exposition biomécanique, telles que l'évaluation rapide des membres supérieurs (RULA) et l'indice de contrainte et la liste de contrôle pour l'évaluation des risques musculosquelettiques (RARME).
Les analyses des tâches vidéo de chaque travailleur pour l'application de la PPChecklist ont été réalisées par deux évaluateurs indépendants (MSD et DPV) ayant une expérience en santé des travailleurs et en ergonomie. Les résultats obtenus avec l'analyse de l'exposition biomécanique de chaque segment (col de l'utérus, épaule, avant-bras, poignet, main et colonne vertébrale) ont été additionnés pour obtenir un score général de risque de tâche pour chaque travailleur avec une variation du score entre 0 et 19 points. Plus le score est élevé, plus l'exposition biomécanique des travailleurs est importante.
- Effort perçu et perception de la formation L'effort perçu par les travailleurs en pré-formation a été évalué par des échelles de Borg allant de zéro (repos/sans effort perçu) à dix (très, très lourd/trop, trop d'effort).
Pour évaluer l'auto-perception de la facilité/difficulté à suivre les directives de formation, un questionnaire a été créé.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Aux travailleurs de Novato
- 1 à 2 jours en entreprise
- Ne pas avoir d'expérience dans un frigorifico ou une boucherie
- Ne pas avoir de connaissance préalable de l'activité. Aux travailleurs expérimentés
- Travailler sur la tâche pendant plus de six mois
- Être présent en entreprise pendant la période d'études
Critère d'exclusion:
Pour tous les travailleurs
- Avoir déjà reçu une formation ergonomique (directives générales et ajustements posturaux)
- Femmes enceintes
- Personnes handicapées.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Novices
Ils ont reçu une formation ergonomique après 1-2 jours d'embauche pour effectuer le travail dans les secteurs de la salle de coupe et de l'emballage.
Ils n'avaient pas d'expérience dans le réfrigérateur ou les bouchers, ils avaient donc le minimum d'informations sur les tâches et les risques.
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La formation ergonomique consistait en un programme éducatif en ergonomie d'une durée de 60 (soixante) minutes divisé en un exposé théorique et des vidéos des tâches professionnelles effectuées par les travailleurs eux-mêmes.
Le cours théorique a couvert des sujets tels que l'ergonomie, l'anatomie humaine, la santé des travailleurs, les mesures de prévention pour minimiser les risques de maladies musculo-squelettiques.
Une meilleure façon d'effectuer le travail pour protéger le système musculo-squelettique a été démontrée.
Autres noms:
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Expérimental: Expérimenté
Ils ont reçu la même formation ergonomique que les débutants, et auraient dû être embauchés depuis plus de 6 mois dans l'entreprise.
Au cours de cette période, ils avaient déjà acquis des schémas de mouvement et d'autoprotection pour accomplir les tâches.
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La formation ergonomique consistait en un programme éducatif en ergonomie d'une durée de 60 (soixante) minutes divisé en un exposé théorique et des vidéos des tâches professionnelles effectuées par les travailleurs eux-mêmes.
Le cours théorique a couvert des sujets tels que l'ergonomie, l'anatomie humaine, la santé des travailleurs, les mesures de prévention pour minimiser les risques de maladies musculo-squelettiques.
Une meilleure façon d'effectuer le travail pour protéger le système musculo-squelettique a été démontrée.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport aux plaintes musculosquelettiques à 2 mois
Délai: de base, après deux mois
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Le Nordic Musculoskeletal Questionnaire a été utilisé pour rechercher la présence de symptômes musculosquelettiques au cours du dernier mois avec des réponses dichotomiques (oui ou non)
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de base, après deux mois
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Changement de l'intensité de la douleur à 2 mois
Délai: de base, après deux mois
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L'échelle visuelle analogique de la douleur évaluait l'intensité des symptômes indiquant "absence de douleur" (0) d'un côté et de l'autre côté "douleur insupportable" (10 cm).
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de base, après deux mois
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Changement de l'exposition biomécanique immédiatement après la formation interventionnelle et après deux mois
Délai: ligne de base, après 1-2 jours, après deux mois
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Analyse de l'exposition biomécanique de chaque segment (col de l'utérus, épaule, avant-bras, poignet, main et colonne vertébrale) par une méthode d'observation développée pour l'étude avec score (0-19 points).
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ligne de base, après 1-2 jours, après deux mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 734.500
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