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Programme de formation en ergonomie pour les travailleurs industriels (Ergonomics)

22 avril 2019 mis à jour par: Rosimeire Simprini Padula

Programme de formation en ergonomie pour les travailleurs novices et expérimentés dans l'industrie de la transformation de la volaille : une étude quasi-expérimentale

Cette étude quasi-expérimentale a été réalisée dans l'industrie de transformation de la volaille. L'étude visait à évaluer les avantages de la formation en ergonomie pour les travailleurs novices et expérimentés. Des questionnaires sociodémographiques et professionnels ont été évalués, plaintes musculo-squelettiques et intensité de la douleur, effort occupationnel perçu, exposition biomécanique et perception dans l'adoption de la formation. Les plaintes dans la région cervicale, du poignet et lombaire ont été réduites avec l'entraînement, mais l'intensité de la douleur n'a été réduite que dans la région du poignet. Il y avait une réduction de l'exposition biomécanique professionnelle de la pré-formation à la post-immédiateté et de la pré-formation à après 2 mois pour les débutants et les expérimentés. Le groupe de travailleurs novices différait de ceux dont la réduction d'exposition biomécanique était la plus élevée dans les tâches de la salle de coupe. Tous les travailleurs ont bénéficié d'une formation ergonomique à court et moyen terme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La recherche a été soumise au comité local d'éthique de la recherche et approuvée par le numéro 734.500.

Ont été inclus 51 employés des secteurs de l'emballage et de la salle de découpe. Les travailleurs ont été affectés aux groupes Novato et Travailleurs expérimentés. Les critères d'inclusion pour le groupe de travailleurs Novato étaient d'être nouvellement embauchés (1 à 2 jours dans l'entreprise) et de ne pas avoir d'expérience antérieure dans une industrie de transformation de volaille ou une boucherie. Il s'agit de s'assurer qu'ils n'avaient pas de connaissance préalable de l'activité. Dans le cas du groupe de travailleurs expérimentés.

Les critères d'exclusion étaient qu'ils travaillaient sur la tâche pendant plus de six mois et qu'ils ne s'absentaient pas pendant la période d'étude (vacances prévues). Les travailleurs qui avaient déjà reçu une formation ergonomique, comme les directives générales et les ajustements posturaux, ainsi que les femmes enceintes et les personnes handicapées ont été exclus.

Mesure des résultats

  1. Plaintes musculo-squelettiques et intensité de la douleur Le Nordic Musculoskeletal Questionnaire a été utilisé pour rechercher la présence de symptômes musculo-squelettiques au cours du dernier mois, en utilisant des réponses dichotomiques (oui ou non) L'échelle visuelle analogique de la douleur a évalué l'intensité des symptômes indiquant "l'absence de douleur" (0) d'un côté et de l'autre "douleur insupportable" (10 cm) (Carlsson 1982). Le QNSO et l'échelle de douleur ont été appliqués dans les deux groupes au départ et après 2 mois de programme de formation ergonomique.
  2. Analyse de l'exposition biomécanique L'analyse de l'exposition biomécanique professionnelle s'est faite à l'aide d'une liste de vérification de la transformation de la volaille (PPChecklist) créée pour l'étude. Les critères d'évaluation de la PPChecklist étaient basés sur des méthodes d'observation pour l'analyse de l'exposition biomécanique, telles que l'évaluation rapide des membres supérieurs (RULA) et l'indice de contrainte et la liste de contrôle pour l'évaluation des risques musculosquelettiques (RARME).

    Les analyses des tâches vidéo de chaque travailleur pour l'application de la PPChecklist ont été réalisées par deux évaluateurs indépendants (MSD et DPV) ayant une expérience en santé des travailleurs et en ergonomie. Les résultats obtenus avec l'analyse de l'exposition biomécanique de chaque segment (col de l'utérus, épaule, avant-bras, poignet, main et colonne vertébrale) ont été additionnés pour obtenir un score général de risque de tâche pour chaque travailleur avec une variation du score entre 0 et 19 points. Plus le score est élevé, plus l'exposition biomécanique des travailleurs est importante.

  3. Effort perçu et perception de la formation L'effort perçu par les travailleurs en pré-formation a été évalué par des échelles de Borg allant de zéro (repos/sans effort perçu) à dix (très, très lourd/trop, trop d'effort).

Pour évaluer l'auto-perception de la facilité/difficulté à suivre les directives de formation, un questionnaire a été créé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

133

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Aux travailleurs de Novato

  • 1 à 2 jours en entreprise
  • Ne pas avoir d'expérience dans un frigorifico ou une boucherie
  • Ne pas avoir de connaissance préalable de l'activité. Aux travailleurs expérimentés
  • Travailler sur la tâche pendant plus de six mois
  • Être présent en entreprise pendant la période d'études

Critère d'exclusion:

Pour tous les travailleurs

  • Avoir déjà reçu une formation ergonomique (directives générales et ajustements posturaux)
  • Femmes enceintes
  • Personnes handicapées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Novices
Ils ont reçu une formation ergonomique après 1-2 jours d'embauche pour effectuer le travail dans les secteurs de la salle de coupe et de l'emballage. Ils n'avaient pas d'expérience dans le réfrigérateur ou les bouchers, ils avaient donc le minimum d'informations sur les tâches et les risques.
La formation ergonomique consistait en un programme éducatif en ergonomie d'une durée de 60 (soixante) minutes divisé en un exposé théorique et des vidéos des tâches professionnelles effectuées par les travailleurs eux-mêmes. Le cours théorique a couvert des sujets tels que l'ergonomie, l'anatomie humaine, la santé des travailleurs, les mesures de prévention pour minimiser les risques de maladies musculo-squelettiques. Une meilleure façon d'effectuer le travail pour protéger le système musculo-squelettique a été démontrée.
Autres noms:
  • Formation posturale et professionnelle (tâches)
Expérimental: Expérimenté
Ils ont reçu la même formation ergonomique que les débutants, et auraient dû être embauchés depuis plus de 6 mois dans l'entreprise. Au cours de cette période, ils avaient déjà acquis des schémas de mouvement et d'autoprotection pour accomplir les tâches.
La formation ergonomique consistait en un programme éducatif en ergonomie d'une durée de 60 (soixante) minutes divisé en un exposé théorique et des vidéos des tâches professionnelles effectuées par les travailleurs eux-mêmes. Le cours théorique a couvert des sujets tels que l'ergonomie, l'anatomie humaine, la santé des travailleurs, les mesures de prévention pour minimiser les risques de maladies musculo-squelettiques. Une meilleure façon d'effectuer le travail pour protéger le système musculo-squelettique a été démontrée.
Autres noms:
  • Formation posturale et professionnelle (tâches)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport aux plaintes musculosquelettiques à 2 mois
Délai: de base, après deux mois
Le Nordic Musculoskeletal Questionnaire a été utilisé pour rechercher la présence de symptômes musculosquelettiques au cours du dernier mois avec des réponses dichotomiques (oui ou non)
de base, après deux mois
Changement de l'intensité de la douleur à 2 mois
Délai: de base, après deux mois
L'échelle visuelle analogique de la douleur évaluait l'intensité des symptômes indiquant "absence de douleur" (0) d'un côté et de l'autre côté "douleur insupportable" (10 cm).
de base, après deux mois
Changement de l'exposition biomécanique immédiatement après la formation interventionnelle et après deux mois
Délai: ligne de base, après 1-2 jours, après deux mois
Analyse de l'exposition biomécanique de chaque segment (col de l'utérus, épaule, avant-bras, poignet, main et colonne vertébrale) par une méthode d'observation développée pour l'étude avec score (0-19 points).
ligne de base, après 1-2 jours, après deux mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 août 2014

Achèvement primaire (Réel)

17 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

20 février 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2019

Première publication (Réel)

25 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 734.500

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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