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Programa de Treinamento em Ergonomia para Trabalhadores Industriais (Ergonomics)

22 de abril de 2019 atualizado por: Rosimeire Simprini Padula

Programa de Treinamento em Ergonomia para Trabalhadores Iniciantes e Experientes na Indústria de Processamento de Aves: Um Estudo Quase-Experimental

Este estudo quase-experimental foi realizado na indústria de processamento de aves. O estudo teve como objetivo avaliar os benefícios do treinamento ergonômico para trabalhadores iniciantes e experientes. Foram avaliados questionários sociodemográficos e ocupacionais, queixas musculoesqueléticas e intensidade de dor, percepção de esforço ocupacional, exposição biomecânica e percepção na adoção do treinamento. As queixas na região cervical, punho e lombar foram reduzidas com o treinamento, mas a intensidade da dor só foi reduzida na região do punho. Houve redução da exposição biomecânica ocupacional do pré-treinamento para o pós-imediato e do pré-treinamento para após 2 meses tanto para iniciantes quanto para experientes. O grupo de trabalhadores novatos diferiu daqueles com maior redução da exposição biomecânica nas tarefas da sala de corte. Todos os trabalhadores foram beneficiados com treinamento ergonômico a curto e médio prazo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A pesquisa foi submetida ao Comitê de Ética em Pesquisa local e aprovada sob o número 734.500.

Foram incluídos 51 funcionários dos setores de embalagem e sala de corte. Os trabalhadores foram alocados nos grupos de trabalhadores Novato e Experiente. Os critérios de inclusão para o grupo de trabalhadores da Novato foram ser recém-contratados (1 a 2 dias na empresa) e não ter experiência anterior em indústria de processamento de aves, ou açougue. É garantir que eles não tenham conhecimento prévio da atividade. No caso do grupo de trabalhadores experientes.

Os critérios de exclusão foram trabalhar na função por mais de seis meses e não se ausentar durante o período do estudo (férias programadas). Foram excluídos os trabalhadores que já receberam treinamento ergonômico, como orientações gerais e ajustes posturais, bem como gestantes e pessoas com deficiência.

Medida de resultados

  1. Queixas musculoesqueléticas e intensidade da dor O Questionário Nórdico de Dor musculoesquelética foi utilizado para investigar a presença de sintomas musculoesqueléticos no último mês, por meio de respostas dicotômicas (sim ou não). de um lado e do lado oposto "dor insuportável" (10 cm) (Carlsson 1982). O QNSO e a escala de dor foram aplicados em ambos os grupos na linha de base e após 2 meses do programa de treinamento ergonômico.
  2. Análise da Exposição Biomecânica A análise da exposição biomecânica ocupacional ocorreu por meio de um Check list de processamento de aves (PPChecklist) criado para o estudo. Os critérios de avaliação do PPChecklist foram baseados em métodos observacionais para análise de exposição biomecânica, como o Rapid Upper Limb Assessment (RULA) e Strain Index e o Checklist for Musculoskeletal Risk Assessment (RARME).

    A análise das tarefas do vídeo de cada trabalhador para aplicação do PPChecklist foi realizada por dois avaliadores independentes (MSD e DPV) com experiência em Saúde do Trabalhador e Ergonomia. Os resultados obtidos com a análise da exposição biomecânica de cada segmento (cervical, ombro, antebraço, punho, mão e coluna) foram somados para obter um escore geral de risco da tarefa para cada trabalhador com variação do escore entre 0 -19 pontos. Quanto maior a pontuação, maior a exposição biomecânica dos trabalhadores.

  3. Esforço percebido e percepção do treinamento O esforço percebido pelos trabalhadores no pré-treinamento foi avaliado pela escala de Borg que varia de zero (repouso/sem esforço percebido) a dez (muito, muito pesado/muito, muito esforço).

Para avaliar a autopercepção da facilidade/dificuldade em seguir as orientações do treinamento foi elaborado um questionário.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

133

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Aos trabalhadores da Novato

  • 1 a 2 dias na empresa
  • Não ter experiência anterior em frigorifico, ou açougue
  • Não ter conhecimento prévio da atividade. Para trabalhadores experientes
  • Trabalhar na tarefa por mais de seis meses
  • Estar presente na empresa durante o período de estudo

Critério de exclusão:

Para todos os trabalhadores

  • Já recebeu treinamento ergonômico (orientações gerais e ajustes posturais)
  • mulheres grávidas
  • Pessoas com deficiência.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Noviços
Eles receberam treinamento ergonômico após 1-2 dias de contratação para fazer o trabalho na sala de corte e setores de embalagem. Eles não tinham experiência em frigoríficos ou açougues, então tinham o mínimo de informação sobre tarefas e riscos.
O treinamento ergonômico consistiu em um programa educativo em Ergonomia com duração de 60 (sessenta) minutos dividido em exposição teórica e vídeos das tarefas ocupacionais realizadas pelos próprios trabalhadores. A palestra teórica abordou temas como ergonomia, anatomia humana, saúde do trabalhador, medidas de prevenção para minimizar os riscos de doenças osteomusculares. Foi demonstrada uma melhor forma de realizar o trabalho para proteger o sistema músculo-esquelético.
Outros nomes:
  • Treinamento postural e ocupacional (tarefas)
Experimental: Com experiência
Eles receberam o mesmo treinamento ergonômico dos novatos, e deveriam estar contratados há mais de 6 meses na empresa. Nesse período já haviam adquirido padrões de movimentação e autoproteção para realizar as tarefas.
O treinamento ergonômico consistiu em um programa educativo em Ergonomia com duração de 60 (sessenta) minutos dividido em exposição teórica e vídeos das tarefas ocupacionais realizadas pelos próprios trabalhadores. A palestra teórica abordou temas como ergonomia, anatomia humana, saúde do trabalhador, medidas de prevenção para minimizar os riscos de doenças osteomusculares. Foi demonstrada uma melhor forma de realizar o trabalho para proteger o sistema músculo-esquelético.
Outros nomes:
  • Treinamento postural e ocupacional (tarefas)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de queixas musculoesqueléticas em 2 meses
Prazo: linha de base, após dois meses
O Nordic Musculoskeletal Questionnaire foi utilizado para investigar a presença de sintomas musculoesqueléticos no último mês com respostas dicotômicas (sim ou não)
linha de base, após dois meses
Mudança da intensidade da dor em 2 meses
Prazo: linha de base, após dois meses
A escala visual analógica de dor avaliou a intensidade dos sintomas indicando "ausência de dor" (0) de um lado e "dor insuportável" do lado oposto (10 cm).
linha de base, após dois meses
Mudança da Exposição Biomecânica imediatamente após o treinamento intervencionista e após dois meses
Prazo: linha de base, após 1-2 dias, após dois meses
Análise da exposição biomecânica de cada segmento (cervical, ombro, antebraço, punho, mão e coluna) por meio de um método observacional desenvolvido para o estudo com pontuação (0-19 pontos).
linha de base, após 1-2 dias, após dois meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de agosto de 2014

Conclusão Primária (Real)

17 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de abril de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2019

Primeira postagem (Real)

25 de abril de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 734.500

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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