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Programma di formazione in ergonomia per i lavoratori dell'industria (Ergonomics)

22 aprile 2019 aggiornato da: Rosimeire Simprini Padula

Programma di formazione ergonomica per lavoratori principianti ed esperti nell'industria della lavorazione del pollame: uno studio quasi sperimentale

Questo studio quasi sperimentale è stato condotto nell'industria di lavorazione del pollame. Lo studio mirava a valutare i vantaggi della formazione ergonomica per i lavoratori principianti ed esperti. Sono stati valutati questionari sociodemografici e occupazionali, disturbi muscoloscheletrici e intensità del dolore, sforzo lavorativo percepito, esposizione biomeccanica e percezione nell'adottare la formazione. I reclami nella regione cervicale, del polso e lombare sono stati ridotti con l'allenamento, ma l'intensità del dolore è stata ridotta solo nella regione del polso. C'è stata una riduzione dell'esposizione biomeccanica occupazionale dal pre-allenamento, al post-immediato e dal pre-allenamento a dopo 2 mesi sia per i principianti che per gli esperti. Il gruppo di lavoratori alle prime armi differiva da quelli con la più alta riduzione dell'esposizione biomeccanica nei compiti della sala taglio. Tutti i lavoratori hanno beneficiato di una formazione ergonomica a breve e medio termine.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ricerca è stata sottoposta al Comitato Etico della Ricerca Locale e approvata dal numero 734.500.

Sono stati inclusi 51 dipendenti dei settori confezionamento e taglio. I lavoratori sono stati assegnati ai gruppi Novato ed Esperti. I criteri di inclusione per il gruppo dei lavoratori di Novato erano essere neoassunti (da 1 a 2 giorni in azienda) e non avere precedenti esperienze in un'industria avicola o in una macelleria. È per garantire che non fossero a conoscenza dell'attività. Nel caso del gruppo di lavoratori esperti.

I criteri di esclusione erano che lavorassero sul compito per più di sei mesi e non si assentassero durante il periodo di studio (vacanze programmate). Sono stati esclusi i lavoratori che avevano già ricevuto una formazione ergonomica, come linee guida generali e aggiustamenti posturali, nonché le donne in gravidanza e le persone con disabilità.

Misura dei risultati

  1. Reclami muscoloscheletrici e intensità del dolore Il questionario muscoloscheletrico nordico è stato utilizzato per indagare la presenza di sintomi muscoloscheletrici nell'ultimo mese, utilizzando risposte dicotomiche (sì o no) La scala analogica visiva del dolore ha valutato l'intensità dei sintomi indicando "assenza di dolore" (0) da un lato e dall'altro "dolore insopportabile" (10 cm) (Carlsson 1982). Il QNSO e la scala del dolore sono stati applicati in entrambi i gruppi al basale e dopo 2 mesi del programma di allenamento ergonomico.
  2. Analisi dell'esposizione biomeccanica L'analisi dell'esposizione biomeccanica professionale è avvenuta attraverso una Check list per la lavorazione del pollame (PPChecklist) creata per lo studio. I criteri di valutazione della PPChecklist erano basati su metodi di osservazione per l'analisi dell'esposizione biomeccanica, come il Rapid Upper Limb Assessment (RULA) e lo Strain Index e la Checklist per la valutazione del rischio muscoloscheletrico (RARME).

    Le analisi dei compiti video di ciascun lavoratore per l'applicazione della PPChecklist sono state eseguite da due valutatori indipendenti (MSD e DPV) con esperienza in Salute ed Ergonomia dei Lavoratori. I risultati ottenuti con l'analisi dell'esposizione biomeccanica di ciascun segmento (cervicale, spalla, avambraccio, polso, mano e colonna vertebrale) sono stati sommati per ottenere un punteggio di rischio del compito generale per ciascun lavoratore con una variazione del punteggio compresa tra 0 e 19 punti. Più alto è il punteggio, maggiore è l'esposizione biomeccanica dei lavoratori.

  3. Sforzo percepito e percezione dell'allenamento Lo sforzo percepito dai lavoratori in pre-allenamento è stato valutato dalla scala Borg da zero (riposo/senza sforzo percepito) a dieci (molto, molto pesante/troppo, troppo sforzo).

Per valutare l'auto-percezione della facilità/difficoltà di seguire le linee guida formative è stato creato un questionario.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

133

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Ai lavoratori di Novato

  • 1 o 2 giorni in azienda
  • Non avere precedenti esperienze in frigorifico, o macelleria
  • Non avere una conoscenza preliminare dell'attività. A lavoratori esperti
  • Lavora sull'attività per più di sei mesi
  • Essere presenti in azienda durante il periodo di studio

Criteri di esclusione:

Per tutti i lavoratori

  • Aveva già ricevuto una formazione ergonomica (linee guida generali e aggiustamenti posturali)
  • Donne incinte
  • Persone con disabilità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Novizi
Hanno ricevuto una formazione ergonomica dopo 1-2 giorni di assunzione per svolgere il lavoro nella sala taglio e nei settori dell'imballaggio. Non avevano esperienza in frigorifero o in macelleria, quindi avevano il minimo di informazioni su compiti e rischi.
La formazione ergonomica è consistita in un programma didattico in Ergonomia della durata di 60 (sessanta) minuti articolato in esposizione teorica e video delle mansioni lavorative svolte dai lavoratori stessi. Le lezioni teoriche hanno riguardato argomenti come l'ergonomia, l'anatomia umana, la salute dei lavoratori, le misure di prevenzione per ridurre al minimo i rischi di malattie muscolo-scheletriche. È stato dimostrato un modo migliore di eseguire il lavoro per proteggere il sistema muscolo-scheletrico.
Altri nomi:
  • Formazione posturale e occupazionale (compiti).
Sperimentale: Esperto
Hanno ricevuto la stessa formazione ergonomica dei neofiti e avrebbero dovuto essere assunti per più di 6 mesi in azienda. In questo periodo avevano già acquisito schemi di movimento e autoprotezione per portare a termine i compiti.
La formazione ergonomica è consistita in un programma didattico in Ergonomia della durata di 60 (sessanta) minuti articolato in esposizione teorica e video delle mansioni lavorative svolte dai lavoratori stessi. Le lezioni teoriche hanno riguardato argomenti come l'ergonomia, l'anatomia umana, la salute dei lavoratori, le misure di prevenzione per ridurre al minimo i rischi di malattie muscolo-scheletriche. È stato dimostrato un modo migliore di eseguire il lavoro per proteggere il sistema muscolo-scheletrico.
Altri nomi:
  • Formazione posturale e occupazionale (compiti).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento da reclami muscoloscheletrici a 2 mesi
Lasso di tempo: basale, dopo due mesi
Il Nordic Musculoskeletal Questionnaire è stato utilizzato per indagare la presenza di sintomi muscoloscheletrici nell'ultimo mese con risposte dicotomiche (sì o no)
basale, dopo due mesi
Modifica dell'intensità del dolore a 2 mesi
Lasso di tempo: basale, dopo due mesi
La scala del dolore analogico visivo ha valutato l'intensità dei sintomi indicando "assenza di dolore" (0) da un lato e il lato opposto "dolore insopportabile" (10 cm).
basale, dopo due mesi
Passaggio dall'esposizione biomeccanica immediatamente dopo la formazione interventistica e dopo due mesi
Lasso di tempo: basale, dopo 1-2 giorni, dopo due mesi
Analisi dell'esposizione biomeccanica di ciascun segmento (cervicale, spalla, avambraccio, polso, mano e colonna vertebrale) mediante un metodo osservativo sviluppato per lo studio con punteggio (0-19 punti).
basale, dopo 1-2 giorni, dopo due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 agosto 2014

Completamento primario (Effettivo)

17 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

20 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

25 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 734.500

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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