- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03926871
Программа обучения эргономике для промышленных рабочих (Ergonomics)
Программа обучения эргономике для начинающих и опытных работников птицеперерабатывающей промышленности: квазиэкспериментальное исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование было представлено в локальный комитет по этике исследований и одобрено номером 734.500.
Был включен 51 сотрудник из упаковочного и разделочного секторов. Рабочие были распределены по группам «Новато» и «Опытные рабочие». Критериями включения в группу работников Novato были новые сотрудники (от 1 до 2 дней в компании) и не имеющие предыдущего опыта работы в птицеперерабатывающей промышленности или мясной лавке. Это делается для того, чтобы они не имели предварительных знаний об этой деятельности. В случае группы опытных рабочих.
Критериями исключения являлись работа над заданием более полугода и отсутствие отсутствия в период исследования (плановые отпуска). Рабочие, которые уже прошли эргономическое обучение, такое как общие рекомендации и корректировка осанки, а также беременные женщины и люди с ограниченными возможностями, были исключены.
Мера результатов
- Жалобы со стороны опорно-двигательного аппарата и интенсивность боли Скандинавский опросник по опорно-двигательному аппарату использовался для изучения наличия симптомов со стороны опорно-двигательного аппарата в течение последнего месяца с использованием дихотомических ответов (да или нет). Визуальная аналоговая шкала боли оценивала интенсивность симптомов, указывающих на «отсутствие боли» (0) с одной стороны и с противоположной стороны «невыносимая боль» (10 см) (Carlsson 1982). QNSO и шкала боли применялись в обеих группах исходно и через 2 месяца программы эргономического обучения.
Анализ биомеханического воздействия Анализ профессионального биомеханического воздействия проводился с помощью контрольного списка птицепереработки (PPChecklist), созданного для исследования. Критерии оценки PPChecklist были основаны на методах наблюдения для анализа биомеханического воздействия, таких как экспресс-оценка верхних конечностей (RULA) и индекс деформации, а также контрольный список для оценки скелетно-мышечного риска (RARME).
Анализ видеозадач каждого работника для применения Контрольного списка PP был выполнен двумя независимыми оценщиками (MSD и DPV) с опытом работы в области охраны здоровья и эргономики рабочих. Результаты, полученные при анализе биомеханического воздействия на каждый сегмент (шейный отдел, плечо, предплечье, запястье, кисть и позвоночник), суммировались для получения общей оценки риска выполнения задачи для каждого работника с вариацией оценки в пределах 0-19 баллов. Чем выше балл, тем больше биомеханическое воздействие на рабочих.
- Воспринимаемое усилие и восприятие тренировки Усилие, воспринимаемое работниками перед тренировкой, оценивалось по шкале Борга в диапазоне от нуля (отдых/воспринимаемое без усилий) до десяти (очень, очень тяжелое/слишком много, слишком много усилий).
Для оценки самоощущения легкости/трудности следования тренировочным рекомендациям была создана анкета.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Работникам Новато
- 1-2 дня в компании
- Не иметь опыта работы в frigorifico или мясной лавке
- Не иметь предварительных знаний о деятельности. К опытным работникам
- Работа над задачей более полугода
- Присутствовать в компании в течение учебного периода
Критерий исключения:
Для всех работников
- Уже прошел эргономическое обучение (общие рекомендации и корректировка осанки)
- Беременные женщины
- Люди с ограниченными возможностями.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Новички
Они прошли обучение эргономике через 1-2 дня после приема на работу для работы в цехе резки и упаковочных цехах.
У них не было опыта работы в холодильнике или мясниках, поэтому информации о задачах и рисках у них было минимум.
|
Эргономическое обучение состояло из образовательной программы по эргономике продолжительностью 60 (шестьдесят) минут, разделенной на теоретическое изложение и видеоролики о профессиональных задачах, выполняемых самими работниками.
Теоретическая лекция затрагивала такие темы, как эргономика, анатомия человека, здоровье рабочих, профилактические меры по минимизации рисков заболеваний опорно-двигательного аппарата.
Показан более совершенный способ выполнения работы по защите опорно-двигательного аппарата.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Опытный
Они прошли такое же эргономическое обучение, как и новички, и должны были быть приняты на работу в компанию более чем на 6 месяцев.
В этот период они уже усвоили модели движения и самозащиты для выполнения задач.
|
Эргономическое обучение состояло из образовательной программы по эргономике продолжительностью 60 (шестьдесят) минут, разделенной на теоретическое изложение и видеоролики о профессиональных задачах, выполняемых самими работниками.
Теоретическая лекция затрагивала такие темы, как эргономика, анатомия человека, здоровье рабочих, профилактические меры по минимизации рисков заболеваний опорно-двигательного аппарата.
Показан более совершенный способ выполнения работы по защите опорно-двигательного аппарата.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения со стороны скелетно-мышечной системы Жалобы через 2 месяца
Временное ограничение: исходный уровень, через два месяца
|
Скандинавский опросник по опорно-двигательному аппарату использовался для изучения наличия симптомов со стороны опорно-двигательного аппарата в течение последнего месяца с дихотомическими ответами (да или нет).
|
исходный уровень, через два месяца
|
|
Изменение интенсивности боли через 2 месяца
Временное ограничение: исходный уровень, через два месяца
|
Визуально-аналоговая шкала боли оценивала интенсивность симптомов с указанием «отсутствие боли» (0) с одной стороны и «нестерпимую боль» с противоположной стороны (10 см).
|
исходный уровень, через два месяца
|
|
Переход от биомеханического воздействия сразу после интервенционной тренировки и через два месяца
Временное ограничение: исходно, через 1-2 дня, через два месяца
|
Анализ биомеханического воздействия на каждый сегмент (шейный отдел, плечо, предплечье, запястье, кисть и позвоночник) разработанным для исследования наблюдательным методом с оценкой (0-19 баллов).
|
исходно, через 1-2 дня, через два месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 734.500
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .