Ergonomie-trainingsprogramma voor industriële werknemers (Ergonomics)
Ergonomie-trainingsprogramma voor beginnende en ervaren werknemers in de pluimveeverwerkende industrie: een quasi-experimenteel onderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoek werd voorgelegd aan de Local Research Ethics Committee en goedgekeurd door het nummer 734.500.
Er waren 51 medewerkers uit de verpakkings- en snijkamersector. De arbeiders werden toegewezen aan Novato- en Ervaren arbeidersgroepen. De inclusiecriteria voor de werknemersgroep van Novato waren dat ze net waren aangenomen (1 tot 2 dagen in het bedrijf) en geen eerdere ervaring hadden in een pluimveeverwerkingsindustrie of slagerij. Het is om ervoor te zorgen dat ze geen voorkennis van de activiteit hadden. In het geval van de groep ervaren arbeiders.
De uitsluitingscriteria waren dat ze meer dan zes maanden aan de taak werkten en niet afwezig waren tijdens de studieperiode (geplande vakanties). Werknemers die al een ergonomische opleiding hadden gevolgd, zoals algemene richtlijnen en houdingsaanpassingen, evenals zwangere vrouwen en mensen met een handicap werden uitgesloten.
Uitkomsten meten
- Musculoskeletale klachten en pijnintensiteit De Nordic Musculoskeletal Questionnaire werd gebruikt om de aanwezigheid van musculoskeletale symptomen in de afgelopen maand te onderzoeken, waarbij gebruik werd gemaakt van dichotome antwoorden (ja of nee). aan de ene kant en de andere kant "ondraaglijke pijn" (10 cm) (Carlsson 1982). De QNSO en pijnschaal werden in beide groepen toegepast bij de nulmeting en na 2 maanden van het ergonomische trainingsprogramma.
Biomechanische blootstellingsanalyse De analyse van beroepsmatige biomechanische blootstelling vond plaats door middel van een pluimveeverwerkingschecklist (PPChecklist) die voor het onderzoek was opgesteld. De PPChecklist-evaluatiecriteria waren gebaseerd op observatiemethoden voor biomechanische blootstellingsanalyse, zoals de Rapid Upper Limb Assessment (RULA) en Strain Index en de Checklist for Musculoskeletal Risk Assessment (RARME).
De analyses van de videotaken van elke werknemer voor de toepassing van de PPChecklist werden uitgevoerd door twee onafhankelijke beoordelaars (MSD en DPV) met ervaring in gezondheid en ergonomie van werknemers. De resultaten verkregen met de analyse van de biomechanische blootstelling van elk segment (cervicaal, schouder, onderarm, pols, hand en ruggengraat) werden toegevoegd om een algemene taakrisicoscore te verkrijgen voor elke werknemer met een variatie van de score tussen 0 -19 punten. Hoe hoger de score, hoe groter de biomechanische blootstelling van de werknemers.
- Gepercipieerde inspanning en trainingsperceptie De door werknemers in de pre-training waargenomen inspanning werd geëvalueerd door middel van Borg-schaalbereiken van nul (rust / waargenomen moeite) tot tien (zeer, zeer zwaar / te veel, te veel inspanning).
Om de zelfperceptie van het gemak / de moeilijkheid van het volgen van de trainingsrichtlijnen te evalueren, werd een vragenlijst opgesteld.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Aan Novato-werknemers
- 1 à 2 dagen in het bedrijf
- Geen eerdere ervaring in een frigorifico of slagerij
- Geen voorkennis hebben van de activiteit. Aan ervaren arbeiders
- Werk meer dan zes maanden aan de taak
- Tijdens de studieperiode in gezelschap aanwezig zijn
Uitsluitingscriteria:
Voor alle arbeiders
- Had al een ergonomische training gehad (algemene richtlijnen en houdingsaanpassingen)
- Zwangere vrouw
- Mensen met een handicap.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Nieuwelingen
Ze kregen een ergonomische training nadat ze 1-2 dagen hadden aangenomen om het werk in de uitsnijruimte en de verpakkingssector te doen.
Ze hadden geen ervaring in de koelkast of slagerij, dus ze hadden een minimum aan informatie over taken en risico's.
|
De ergonomische training bestond uit een educatief programma in ergonomie met een duur van 60 (zestig) minuten verdeeld in een theoretische uiteenzetting en video's van de beroepstaken die door de werknemers zelf werden uitgevoerd.
Theoretische lezing behandelde onderwerpen als ergonomie, menselijke anatomie, gezondheid van werknemers, preventiemaatregelen om de risico's van musculoskeletale aandoeningen te minimaliseren.
Er werd een betere manier gedemonstreerd om het werk ter bescherming van het bewegingsapparaat uit te voeren.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Ervaren
Ze kregen dezelfde ergonomische opleiding als de nieuwelingen en zouden langer dan 6 maanden in dienst moeten zijn bij het bedrijf.
In deze periode hadden ze al bewegingspatronen en zelfbescherming verworven om de taken te volbrengen.
|
De ergonomische training bestond uit een educatief programma in ergonomie met een duur van 60 (zestig) minuten verdeeld in een theoretische uiteenzetting en video's van de beroepstaken die door de werknemers zelf werden uitgevoerd.
Theoretische lezing behandelde onderwerpen als ergonomie, menselijke anatomie, gezondheid van werknemers, preventiemaatregelen om de risico's van musculoskeletale aandoeningen te minimaliseren.
Er werd een betere manier gedemonstreerd om het werk ter bescherming van het bewegingsapparaat uit te voeren.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van Musculoskeletale Klachten na 2 maanden
Tijdsspanne: basislijn, na twee maanden
|
De Nordic Musculoskeletal Questionnaire werd gebruikt om de aanwezigheid van musculoskeletale symptomen in de afgelopen maand te onderzoeken met dichotome antwoorden (ja of nee)
|
basislijn, na twee maanden
|
|
Verander van pijnintensiteit na 2 maanden
Tijdsspanne: basislijn, na twee maanden
|
De visuele analoge pijnschaal evalueerde de intensiteit van de symptomen die aangaven "afwezigheid van pijn" (0) aan de ene kant en de andere kant "ondraaglijke pijn" (10 cm).
|
basislijn, na twee maanden
|
|
Schakel direct na de interventionele training en na twee maanden over van biomechanische blootstelling
Tijdsspanne: basislijn, na 1-2 dagen, na twee maanden
|
Analyse van de biomechanische blootstelling van elk segment (cervicaal, schouder, onderarm, pols, hand en wervelkolom) door middel van een observatiemethode ontwikkeld voor de studie met score (0-19 punten).
|
basislijn, na 1-2 dagen, na twee maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 734.500
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .