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Réadaptation cognitive chez les personnes âgées avec Neuron-up (CROAN)

8 mai 2019 mis à jour par: Universidad de Burgos

Efficacité de deux groupes prédéfinis en réadaptation cognitive chez les personnes âgées avec le programme Neuron-up

Introduction. L'application de nouvelles technologies pour la réadaptation cognitive a augmenté au cours des dernières années et a permis aux ergothérapeutes de travailler plus efficacement, en minimisant les coûts et le temps d'analyse, de gestion et de conception des activités.

Objectif. Le but de la présente étude était d'évaluer l'effet d'une intervention cognitive utilisant la plateforme web Neuronup dans un groupe de sujets âgés ; l'étude est basée sur les variables dépendantes (mémoire, attention et langage) analysées avec le test abrégé de Barcelone.

Sujets et méthodes. La conception aquasi-expérimentale a été réalisée avec des sujets répartis en deux groupes : un groupe témoin (20 sujets) et un groupe expérimental (20 sujets). Le test de Barcelone abrégé a été administré pour évaluer les patients avant et après l'intervention avec ce logiciel afin de tirer des conclusions.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Introduction. L'application de nouvelles technologies pour la réadaptation cognitive a augmenté au cours des dernières années et a permis aux ergothérapeutes de travailler plus efficacement, en minimisant les coûts et le temps d'analyse, de gestion et de conception des activités.

Objectif. Le but de la présente étude était d'évaluer l'effet d'une intervention cognitive utilisant la plateforme web Neuronup dans un groupe de sujets âgés ; l'étude est basée sur les variables dépendantes (mémoire, attention et langage) analysées avec le test abrégé de Barcelone.

Sujets et méthodes. La conception aquasi-expérimentale a été réalisée avec des sujets répartis en deux groupes : un groupe témoin (20 sujets) et un groupe expérimental (20 sujets). Le test de Barcelone abrégé a été administré pour évaluer les patients avant et après l'intervention avec ce logiciel afin de tirer des conclusions.

Résultats. Des analyses de variance (ANOVA), des analyses de covariance (ANCOVA) et des analyses multivariées de variance (MANOVA) ont été effectuées dans les domaines de la mémoire, de l'orientation, de la lecture et du langage. Des différences statistiquement significatives ont été enregistrées dans tous les domaines sauf la langue où les scores sont restés les mêmes.

Conclusion. Il a été démontré que Neuronup est un programme efficace pour améliorer les processus cognitifs tels que la mémoire, l'attention et l'orientation chez les personnes âgées, il serait donc avantageux de mettre en œuvre des traitements basés sur la technologie menés par des professionnels spécialisés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Burgos, Espagne, 09003
        • Olalla Saiz Vazquez

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans à 85 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. sujets entre 75 et 85 ans;
  2. obtenir une note supérieure à 20 points au MEC (mini-examen cognitif de Lobo); et
  3. assister régulièrement à des séances d'ergothérapie.

Critère d'exclusion:

  1. présence de troubles neurocognitifs (démence de type Alzheimer entre autres);
  2. ne pas être résident institutionnalisé dans une maison de retraite ;
  3. une histoire familiale d'un problème psychiatrique;
  4. présence de polipathologie; et
  5. résider dans une maison de retraite depuis moins de 2 mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
L'échantillon était composé de 40 personnes : 20 dans un groupe expérimental. Il y avait 5 hommes et 15 femmes.
Neuronup est une plateforme Web conçue pour la réadaptation neuropsychologique qui se concentre sur les troubles cognitifs fonctionnels résultant du vieillissement normal et d'autres causes. Neuronup est apparu comme une initiative technologique scientifique, viable et accessible.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
L'échantillon était composé de 40 personnes : 20 dans un groupe témoin. Il y avait 5 hommes et 15 femmes.
Neuronup est une plateforme Web conçue pour la réadaptation neuropsychologique qui se concentre sur les troubles cognitifs fonctionnels résultant du vieillissement normal et d'autres causes. Neuronup est apparu comme une initiative technologique scientifique, viable et accessible.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La lecture est évaluée dans deux groupes prédéfinis d'individus
Délai: 3 mois

Le test de Barcelone abrégé est utilisé pour évaluer la fonction de lecture cognitive dans laquelle les résultats mettent en évidence l'existence de différences statistiquement significatives dans les scores de différence en lecture.

Le test se compose de 41 sous-tests qui génèrent 55 variables qui évaluent les fonctions cognitives suivantes : langage, orientation, empattement avant/arrière des chiffres, séquences automatisées et contrôle mental, répétition, dénomination de confrontation, aisance sémantique (animaux), compréhension verbale, lecture, écriture , praxis (idéomotrice, mélocinétique et constructionnelle), fonctions perceptives visuelles, mémoire verbale (histoire), mémoire visuelle, problèmes arithmétiques, similitudes, chiffre-symbole et conception de blocs. Le profil cognitif et le score à l'échelle globale ont été obtenus à partir de tous les scores.

3 mois
La mémoire est évaluée dans deux groupes prédéfinis d'individus
Délai: 3 mois

Le test de Barcelone abrégé est utilisé pour évaluer la fonction de mémoire cognitive dans laquelle les résultats mettent en évidence l'existence de différences statistiquement significatives dans les scores de différence mémoire.

Le test se compose de 41 sous-tests qui génèrent 55 variables qui évaluent les fonctions cognitives suivantes : langage, orientation, empattement avant/arrière des chiffres, séquences automatisées et contrôle mental, répétition, dénomination de confrontation, aisance sémantique (animaux), compréhension verbale, lecture, écriture , praxis (idéomotrice, mélocinétique et constructionnelle), fonctions perceptives visuelles, mémoire verbale (histoire), mémoire visuelle, problèmes arithmétiques, similitudes, chiffre-symbole et conception de blocs. Le profil cognitif et le score à l'échelle globale ont été obtenus à partir de tous les scores.

3 mois
L'orientation est évaluée dans deux groupes prédéfinis d'individus
Délai: 3 mois

Le test de Barcelone abrégé est utilisé pour évaluer la fonction d'orientation cognitive dans laquelle les résultats mettent en évidence l'existence de différences statistiquement significatives dans l'orientation des scores de différence.

Le test se compose de 41 sous-tests qui génèrent 55 variables qui évaluent les fonctions cognitives suivantes : langage, orientation, empattement avant/arrière des chiffres, séquences automatisées et contrôle mental, répétition, dénomination de confrontation, aisance sémantique (animaux), compréhension verbale, lecture, écriture , praxis (idéomotrice, mélocinétique et constructionnelle), fonctions perceptives visuelles, mémoire verbale (histoire), mémoire visuelle, problèmes arithmétiques, similitudes, chiffre-symbole et conception de blocs. Le profil cognitif et le score à l'échelle globale ont été obtenus à partir de tous les scores.

3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Olalla Saiz Vazquez, Universidad de Burgos

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2019

Achèvement primaire (Réel)

20 février 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

20 février 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2019

Première publication (Réel)

9 mai 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2019

Dernière vérification

1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UBurgos (Autre identifiant: Universidad de Burgos)
  • IR 10/2019 (Identificateur de registre: UBurgos)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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