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Rehabilitación Cognitiva en Adultos Mayores con Neuron-up (CROAN)

8 de mayo de 2019 actualizado por: Universidad de Burgos

Efectividad de Dos Grupos Predefinidos con Rehabilitación Cognitiva en Adultos Mayores con el Programa Neuron-up

Introducción. La aplicación de nuevas tecnologías para la rehabilitación cognitiva se ha incrementado en los últimos años y ha permitido a los terapeutas ocupacionales trabajar de forma más eficiente, minimizando costes y tiempos de análisis, gestión y diseño de actividades.

Objetivo. El propósito del presente estudio fue evaluar el efecto de la intervención cognitiva utilizando la plataforma web Neuronup en un grupo de adultos mayores; el estudio se basa en las variables dependientes (memoria, atención y lenguaje) analizadas con el Test de Barcelona abreviado.

Sujetos y métodos. El diseño acuasi-experimental se llevó a cabo con sujetos asignados a dos grupos: un grupo control (20 sujetos) y un grupo experimental (20 sujetos). Se administró el Test de Barcelona abreviado para evaluar a los pacientes antes y después de la intervención con este software para sacar conclusiones.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Introducción. La aplicación de nuevas tecnologías para la rehabilitación cognitiva se ha incrementado en los últimos años y ha permitido a los terapeutas ocupacionales trabajar de forma más eficiente, minimizando costes y tiempos de análisis, gestión y diseño de actividades.

Objetivo. El propósito del presente estudio fue evaluar el efecto de la intervención cognitiva utilizando la plataforma web Neuronup en un grupo de adultos mayores; el estudio se basa en las variables dependientes (memoria, atención y lenguaje) analizadas con el Test de Barcelona abreviado.

Sujetos y métodos. El diseño acuasi-experimental se llevó a cabo con sujetos asignados a dos grupos: un grupo control (20 sujetos) y un grupo experimental (20 sujetos). Se administró el Test de Barcelona abreviado para evaluar a los pacientes antes y después de la intervención con este software para sacar conclusiones.

Resultados. Se realizaron análisis de varianza (ANOVA), análisis de covarianza (ANCOVA) y análisis de varianza multivariante (MANOVA) en los dominios de memoria, orientación, lectura y lenguaje. Se registraron diferencias estadísticamente significativas en todos los dominios, excepto en el idioma, donde las puntuaciones permanecieron iguales.

Conclusión. Se ha demostrado que Neuronup es un programa eficaz para mejorar procesos cognitivos como la memoria, la atención y la orientación en adultos mayores, por lo que sería beneficioso implementar tratamientos de base tecnológica realizados por profesionales especializados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Burgos, España, 09003
        • Olalla Saiz Vazquez

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

75 años a 85 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. sujetos entre 75 y 85 años de edad;
  2. obtener una puntuación superior a 20 puntos en el MEC (miniexamen cognitivo de Lobo); y
  3. asistir regularmente a sesiones de terapia ocupacional.

Criterio de exclusión:

  1. presencia de trastorno neurocognitivo (demencia tipo Alzheimer entre otros);
  2. no ser un residente institucionalizado en un asilo de ancianos;
  3. antecedentes familiares de un problema psiquiátrico;
  4. presencia de polipatología; y
  5. han vivido en un hogar de ancianos por menos de 2 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
La muestra estuvo conformada por 40 personas: 20 en un grupo experimental. Eran 5 hombres y 15 mujeres.
Neuronup es una plataforma web diseñada para la rehabilitación neuropsicológica enfocada a los deterioros cognitivos funcionales derivados del envejecimiento normal y otras causas. Neuronup surge como una iniciativa tecnológica científica, viable y accesible.
Comparador activo: Grupo de control
La muestra estuvo compuesta por 40 personas: 20 en un grupo de control. Eran 5 hombres y 15 mujeres.
Neuronup es una plataforma web diseñada para la rehabilitación neuropsicológica enfocada a los deterioros cognitivos funcionales derivados del envejecimiento normal y otras causas. Neuronup surge como una iniciativa tecnológica científica, viable y accesible.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La lectura se evalúa en dos grupos predefinidos de individuos
Periodo de tiempo: 3 meses

Para evaluar la función cognitiva lectora se utiliza el Test de Barcelona abreviado cuyos resultados ponen de manifiesto la existencia de diferencias estadísticamente significativas en las puntuaciones diferenciales de lectura.

La prueba consta de 41 subpruebas que generan 55 variables que evalúan las siguientes funciones cognitivas: lenguaje, orientación, extensión de dígitos adelante/atrás, secuencias automatizadas y control mental, repetición, confrontación de nombres, fluidez semántica (animales), comprensión verbal, lectura, escritura , praxis (ideomotora, melocinética y construccional), funciones de percepción visual, memoria verbal (historia), memoria visual, problemas aritméticos, similitudes, dígito-símbolo y diseño de bloques. El perfil cognitivo y la puntuación de la escala global se obtuvieron de todas las puntuaciones.

3 meses
La memoria se evalúa en dos grupos predefinidos de individuos
Periodo de tiempo: 3 meses

Para evaluar la función cognitiva de la memoria se utiliza el Test de Barcelona abreviado cuyos resultados destacan la existencia de diferencias estadísticamente significativas en la memoria de las puntuaciones de diferencia.

La prueba consta de 41 subpruebas que generan 55 variables que evalúan las siguientes funciones cognitivas: lenguaje, orientación, extensión de dígitos adelante/atrás, secuencias automatizadas y control mental, repetición, confrontación de nombres, fluidez semántica (animales), comprensión verbal, lectura, escritura , praxis (ideomotora, melocinética y construccional), funciones de percepción visual, memoria verbal (historia), memoria visual, problemas aritméticos, similitudes, dígito-símbolo y diseño de bloques. El perfil cognitivo y la puntuación de la escala global se obtuvieron de todas las puntuaciones.

3 meses
La orientación se evalúa en dos grupos predefinidos de individuos
Periodo de tiempo: 3 meses

Para evaluar la función de orientación cognitiva se utiliza el Test de Barcelona abreviado en el que los resultados ponen de manifiesto la existencia de diferencias estadísticamente significativas en la orientación de las puntuaciones diferenciadas.

La prueba consta de 41 subpruebas que generan 55 variables que evalúan las siguientes funciones cognitivas: lenguaje, orientación, extensión de dígitos adelante/atrás, secuencias automatizadas y control mental, repetición, confrontación de nombres, fluidez semántica (animales), comprensión verbal, lectura, escritura , praxis (ideomotora, melocinética y construccional), funciones de percepción visual, memoria verbal (historia), memoria visual, problemas aritméticos, similitudes, dígito-símbolo y diseño de bloques. El perfil cognitivo y la puntuación de la escala global se obtuvieron de todas las puntuaciones.

3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Olalla Saiz Vazquez, Universidad de Burgos

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2019

Finalización primaria (Actual)

20 de febrero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

20 de febrero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

9 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UBurgos
  • IR 10/2019 (Identificador de registro: UBurgos)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Plataforma web: Neuronup

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