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Une étude comparant le tucatinib à un placebo en association avec l'ado-trastuzumab emtansine (T-DM1) chez des patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ avancé ou métastatique

21 juillet 2026 mis à jour par: Seagen, a wholly owned subsidiary of Pfizer

Étude randomisée, en double aveugle, de phase 3 sur le tucatinib ou un placebo en association avec l'ado-trastuzumab emtansine (T-DM1) pour des sujets atteints d'un cancer du sein HER2+ localement avancé ou métastatique non résécable (HER2CLIMB-02)

Cette étude est en cours pour déterminer si le tucatinib associé à l'ado-trastuzumab emtansine (T-DM1) est plus efficace que le T-DM1 seul pour aider les patientes atteintes d'un type spécifique de cancer du sein appelé carcinome du sein HER2 positif. Le cancer du sein dans cette étude est soit métastatique (propagation dans d'autres parties du corps) ou ne peut pas être complètement enlevé par chirurgie.

Les patients de cette étude seront répartis au hasard pour recevoir soit du tucatinib, soit un placebo (une pilule sans médicament). Il s'agit d'une étude en aveugle, de sorte que ni les patients ni leurs médecins ne sauront si un patient reçoit du tucatinib ou un placebo. Tous les patients de l'étude recevront du T-DM1, un médicament souvent utilisé pour traiter ce cancer.

Chaque cycle de traitement dure 21 jours. Les patients avaleront des pilules de tucatinib ou des pilules placebo deux fois par jour. Les patients recevront des injections de T-DM1 du personnel du site d'étude le premier jour de chaque cycle.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude est conçue pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du tucatinib en association avec le T-DM1 chez des sujets atteints d'un cancer du sein HER2+ localement avancé ou métastatique non résécable qui ont déjà reçu un traitement par taxane et trastuzumab dans n'importe quel contexte. Un traitement antérieur par le pertuzumab est autorisé, mais pas obligatoire. Les sujets seront randomisés selon un rapport 1:1 pour recevoir des cycles de 21 jours de tucatinib ou de placebo en association avec le T-DM1.

Pendant le traitement à l'étude, les sujets seront évalués pour la progression toutes les 6 semaines pendant les 24 premières semaines, et toutes les 9 semaines par la suite, indépendamment des prises de dose ou des interruptions. Le traitement de l'étude se poursuivra jusqu'à toxicité inacceptable, progression de la maladie, retrait du consentement ou clôture de l'étude. Après la fin du traitement de l'étude et après l'apparition d'une progression de la maladie, les sujets des deux bras de l'étude continueront à être suivis pour la survie jusqu'à la clôture de l'étude ou le retrait du consentement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

466

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Koblenz, Allemagne, 56068
        • InVO-lnstitut für Versorgungsforschung in der Onkologie GbR
      • München, Allemagne, 81675
        • Klinikum rechts der Isar, Klinik und Poliklinik fur Frauenheikunde
      • Offenbach/ Main, Allemagne, 63069
        • Sana Klinikum Offenbach GmbH Zentralinstitut fur Diagnostische und Interventionelle Radiologie
      • Offenbach/ Main, Allemagne, 63069
        • Sana Klinikum Offenbach GmbH Ambulantes Onkologisches Zentrum
      • Offenbach/ Main, Allemagne, 63069
        • Sana Klinikum Offenbach GmbH Institut fur Pathologie
      • Offenbach/ Main, Allemagne, 63069
        • Sana Klinikum Offenbach GmbH Klinik fur Kardiologie
    • Other
      • Mainz, Other, Allemagne, 55131
        • Universitatsmedizin Mainz
    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Allemagne, 24105
        • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
  • Australie
      • Nedlands, Australie, 6009
        • Breast Cancer Research Centre - WA
    • New South Wales
      • North Sydney, New South Wales, Australie, 2060
        • Patricia Ritchie Centre for Cancer Care and Research Mater Hospital Sydney
      • Westmead, New South Wales, Australie, 2145
        • The Crown Princess Mary Cancer Centre, Westmead Hospital
    • Victoria
      • Heidelberg, Victoria, Australie, 3084
        • Austin Health
      • Melbourne, Victoria, Australie, 3000
        • Peter MacCallum Cancer Centre
      • Parkville, Victoria, Australie, 3050
        • The Royal Melbourne Hospital
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australie, 6009
        • Hollywood Private Hospital
      • Nedlands, Western Australia, Australie, 6009
        • Epic Pharmacy Hollywood
      • Nedlands, Western Australia, Australie, 6009
        • Starcevich Day Clinic, Hollywood Private Hospital
  • Belgique
      • Brussels, Belgique, 1000
        • Clinical Trails Conduct Unit(CTCU) Institut Jules Bordet
      • Charleroi, Belgique, 6000
        • GHdC
      • Edegem, Belgique, 2650
        • University Hospital Antwerp
      • Kortrijk, Belgique, 8500
        • AZ Groeninge
      • Leuven, Belgique, 3000
        • UZ Leuven
      • Liège, Belgique, 4000
        • CHU de Liege
      • Namur, Belgique, 5000
        • CHU UCL Site Sainte Elisabeth
    • Bruxelles-capitale, Région de
      • Anderlecht, Bruxelles-capitale, Région de, Belgique, 1070
        • Institut Jules Bordet
  • Canada
      • Québec, Canada, G1S 4L8
        • CHU de Québec-Université Laval, St-Sacrement Hospital
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5W9
        • London Regional Cancer Program, London Health Sciences Centre
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
        • The Ottawa Hospital Cancer Centre
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Cancer Centre
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H2X 3E4
        • Centre Hospitalier de l'Universite de Motreal (CHUM)
  • Chine
      • Beijing, Chine, 100044
        • Peking University People's Hospital
      • Beijing, Chine, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
      • Beijing, Chine, 100010
        • Beijing Hospital
      • Hangzhou, Chine, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital
      • Nanning, Chine, 530201
        • Guangxi Medical University Affiliated Tumor Hospital
      • Tianjin, Chine
        • Tianjin Cancer Hospital
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 511442
        • Maternal and child Health Hospital of Guangdong Province
      • Zhanjiang, Guangdong, Chine, 524000
        • Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chine, 450003
        • Henan Cancer Hospital
    • Hu'nan
      • Changsha, Hu'nan, Chine, 410013
        • Hunan Cancer Hospital.
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chine, 430079
        • Hubei Cancer Hospital
      • Wuhan, Hubei, Chine, 430060
        • Renmin Hospital of Wuhan University
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chine, 210008
        • Nanjing Drum Tower Hospital , The Affiliated Hospital of Nanjing University Medical School
      • Xuzhou, Jiangsu, Chine, 221009
        • Xuzhou Central Hospital
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Chine
        • Nanchang Third Hospital
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Chine, 130012
        • Jilin cancer hospital
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Chine, 110004
        • Shengjing Hospital of China Medical University
    • Shanxi
      • Xi’an, Shanxi, Chine, 710061
        • The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
      • Xi’an, Shanxi, Chine, 710100
        • Xi'an International Medical Center Hospital
    • Sichuan
      • Zigong, Sichuan, Chine, 643000
        • Zigong First People's Hospital
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Chine, 300060
        • Tianjin Cancer Hospital
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310009
        • The Second Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310002
        • The First Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine
  • Corée du Sud
      • Seoul, Corée du Sud, 03080
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Corée du Sud, 05505
        • Asan Medical Center
      • Seoul, Corée du Sud, 03722
        • Severance Hospital Yonsei University Health System
      • Seoul, Corée du Sud, 06351
        • Samsung Medical Center
      • Seoul, Corée du Sud, 02841
        • National Cancer Center
    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Corée du Sud, 10408
        • National Cancer Center
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corée du Sud, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital
  • Danemark
      • Herlev, Danemark, 2730
        • Herlev og Gentofte Hospital
      • Herlev, Danemark, E2-2730
        • Radiology: Herlev - og Gentofte Hospital - Radiologisk afdeling
      • Vejle, Danemark, 7100
        • Vejle Sygehus
      • Vejle, Danemark, 7100
        • Radiology.
    • Other
      • Odense C, Other, Danemark, 5000
        • Blandecentralen Odense Universitetshospital
      • Odense C, Other, Danemark, 5000
        • Onkologisk Afdeling R, Odense Universitetshospital
      • Vejle, Other, Danemark, 7100
        • Pharmacy.
  • Espagne
      • Barcelona, Espagne, 08035
        • Vall d'Hebron University Hospital
      • Córdoba, Espagne, 14004
        • Hospital Universitario Reina Sofia
      • Madrid, Espagne, 28006
        • Clinica Nuestra Senora del Rosario
      • Madrid, Espagne, 28040
        • Hospital Universitario Clinico San Carlos
      • Madrid, Espagne, 28034
        • Hospital Ruber Internacional
      • Madrid, Espagne, 28050
        • Hospital Universitario HM Sanchinarro
      • Sant Joan Despí, Espagne, 08970
        • Hospital Moises Broggi- ICO
      • Seville, Espagne, 41013
        • Hospital Universitario Virgen del Rocío
      • Valencia, Espagne, 46010
        • Hospital Clínico Universitario de Valencia
      • Zaragoza, Espagne, 50009
        • Hospital Universitario Miguel Servet
      • Zaragoza, Espagne, 50006
        • Hospital Quirón Zaragoza
    • Balearic Islands
      • Palma de Mallorca, Balearic Islands, Espagne, 07120
        • Hospital Universitario Son Espases
    • Other
      • Barcelona, Other, Espagne, 08023
        • Hospital Quirón Barcelona
    • Santa CRUZ DE Tenerife
      • San Cristóbal de La Laguna, Santa CRUZ DE Tenerife, Espagne, 38320
        • Hospital Universitario de Canarias
  • France
      • Besançon, France, 25000
        • CHRU Besançon
      • Besançon, France, 25000
        • CHRU Besancon Service Radiologie
      • Besançon, France, 25000
        • Dimeo lmagerie Medicale Polyclinique - Besancon
      • Brest, France, 29200
        • CHRU Morvan Pharmacie des essais cliniques
      • Brest, France, 29200
        • CHRU Morvan Unité de recherche clinique en cancérologie
      • Caen, France, 14076
        • Centre François Baclesse
      • Dijon, France, 21079
        • Centre GF Leclerc
      • Grenoble, France, 38100
        • Clinique du mail
      • Le Mans, France, 72000
        • Clinique Victor Hugo Centre de Cancerologie de la Sarthe
      • Lyon, France, 69008
        • Centre Leon Berard Departement de Medecine
      • Lyon, France, 69373 CEDEX 08
        • Departement de radiologie Centre Leon Berard
      • Marseille, France, 13009
        • Pharmacie des essais cliniques -lnstitut Paoli calmettes
      • Marseille, France, 13273
        • lnstitut Paoli Calmettes, Departement ONCOLOGIE MEDICALE
      • Montélimar, France, 26216 cedex
        • Groupement hospitalier Portes de Provence Quartier Beausseret
      • Paris, France, 75248 Cedex 05
        • Departement d'imagerie medicale Institut Curie - Site Paris
      • Paris, France, 75248
        • lnstitut Curie- Site Paris
      • Paris, France, 75248 Cedex 05
        • Essais Cliniques- Pharmacie - Institut Curie- Site Paris
      • Strasbourg, France, 67065
        • Centre Paul Strauss - pharmacie
      • Strasbourg, France, 67200
        • lnstitut de cancerologie Strasbourg Europe
      • Toulouse, France, 31059 Cedex 9
        • IUCT-O
      • Toulouse, France, 31059
        • lnstitut Claudius Regaud - IUCT-O
      • Trévenans, France, 90400
        • Hopital Nord Franche-Comte Pole imagerie radiologie
    • Other
      • Besançon, Other, France, 25030
        • University Hospital of Besancon
      • Caen, Other, France, 14076 Cedex 5
        • Service de radiologie Centre Francois Baclesse
      • Dijon, Other, France, 21079 Cedex
        • Department de Radiodiagnostic Centre GF Leclerc
      • Lyon, Other, France, 69008
        • Centre Leon Berard - Centre regional de lutte contre le cancer Rhone-Alpes
      • Tours, Other, France, 37044 Cedex 9
        • Departement de radiologie Hopital Bretonneau - CHRU de Tours
      • Tours, Other, France, 37044 Cedex 9
        • Hopital Bretonneau CHRU de Tours
      • Tours, Other, France, 37044 Cedex 9
        • Pharmacie Hopital Bretonneau - CHRU de Tours
    • Sarthe
      • Le Mans, Sarthe, France, 72000
        • Departement de radiologie Clinique Victor Hugo
  • Israël
      • Kfar Saba, Israël, 4428164
        • Oncology Institute, Meir Medical Center
      • Petah Tikva, Israël, 4941492
        • Institute of Oncology - Davidoff Center, Rabin Medical Center, Beilinson Hospital
      • Rehovot, Israël, 7610001
        • Oncology Institute, Kaplan Medical Center
  • Italie
      • Milan, Italie, 20141
        • lstituto Europeo di Oncologia
      • Ravenna, Italie, 48121
        • AUSL della Romagna. P.O. Ospedale Santa Maria delle Croci. U.O. di Oncologia.
      • Rimini, Italie, 47923
        • AUSL della Romagna P.O. Ospedale Infermi U.O. di Oncologia
    • Ancona
      • Torrette, Ancona, Italie, 60126
        • A.O.U. Ospedali Riuniti di Ancona.
    • Emilia-Romagna
      • Bologna, Emilia-Romagna, Italie, 40138
        • Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna - IRCCS
      • Bologna, Emilia-Romagna, Italie, 40138
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna Policlinico S. Orsola-Malpighi
    • Lazio
      • Rome, Lazio, Italie, 00168
        • Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS
    • Ravenna
      • Faenza, Ravenna, Italie, 48018
        • AUSL della Romagna. P.O. Ospedale degli lnfermi. U.O. di Oncologia.
      • Lugo, Ravenna, Italie, 48022
        • AUSL della Romagna. P.O. Ospedale di Lugo Umberto I. U.O. di Oncologia.
    • Rimini
      • Cattolica, Rimini, Italie, 47841
        • AUSL della Romagna. P.O. Ospedale Cervesi. U.O. di Oncologia.
  • Japon
      • Chiba, Japon, 260-8717
        • Chiba Cancer Center
      • Ibaraki, Japon, 305-8576
        • Advanced Imaging Center
      • Kumamoto, Japon, 862-8655
        • Kumamoto Shinto General Hospital
      • Osaka, Japon, 540-0006
        • National Hospital Organization Osaka National Hospital
      • Osaka, Japon, 541-8567
        • Osaka Prefectural Hospital Organization Osaka International Cancer Institute
      • Tokyo, Japon, 135-8550
        • The Cancer Institute Hospital of JFCR
    • Aichi-ken
      • Nagoya, Aichi-ken, Japon, 464-8681
        • Aichi Cancer Center Hospital
      • Nagoya, Aichi-ken, Japon, 464-0044
        • Nagoya Radiological Diagnosis Foundation, East Nagoya Imaging Diagnosis Center
    • Chiba
      • Kashiwa, Chiba, Japon, 277-8577
        • National Cancer Center Hospital East.
    • Chūgoku
      • Hiroshima, Chūgoku, Japon, 730-8518
        • Hiroshima City Hiroshima Citizens Hospital
    • Ehime
      • Matsuyama, Ehime, Japon, 791-0280
        • National Hospital Organization Shikoku Cancer Center
    • Fukuoka
      • Fukuoka, Fukuoka, Japon, 811-1395
        • National Hospital Organization Kyushu Cancer Center.
    • Hokkaido
      • Sapporo, Hokkaido, Japon, 003-0804
        • National Hospital Organization Hokkaido Cancer Center.
    • Hyōgo
      • Nishinomiya, Hyōgo, Japon, 663-8501
        • Hyogo College of Medicine Hospital
    • Ibaraki
      • Tsukuba, Ibaraki, Japon, 305-8576
        • University of Tsukuba Hospital
    • Kagoshima-ken
      • Kagoshima, Kagoshima-ken, Japon, 892-0833
        • Hakuaikai Medical Corporation Sagara Hospital
      • Kagoshima, Kagoshima-ken, Japon, 892-0838
        • Hakuaikai Medical Corporation Sagara Perth Street Clinic
    • Kanagawa
      • Yokohama, Kanagawa, Japon, 241-8515
        • Kanagawa Cancer Center
      • Yokohama, Kanagawa, Japon, 241-0821
        • Koyasu Neurosurgical Clinic
    • Saitama
      • Kitaadachi-gun, Saitama, Japon, 362-0806
        • Saitama Cancer Center, Breast Oncology
    • Shizuoka
      • Nagaizumi-cho, Shizuoka, Japon, 411-8777
        • Shizuoka Cancer Center
    • Tokyo
      • Chuo-ku, Tokyo, Japon, 104-0045
        • National Cancer Center Hospital
  • L'Autriche
      • Innsbruck, L'Autriche, 6020
        • Universitatsklinik Innsbruck fur Gynakologie und Geburtshilfe BrustGesundheitzentrum
      • Vienna, L'Autriche, 1010
        • CT/MRIfacility:Diagnosezentrum Urania
      • Vienna, L'Autriche, 1160
        • Klinik Ottakring.
      • Vienna, L'Autriche, 1160
        • Wilhelminen Krebsforschung GmbH
  • Pays-Bas
      • Breda, Pays-Bas, 4818 CK
        • Amphia Ziekenhuis
      • Groningen, Pays-Bas, 9728 TN
        • Martini Ziekenhuis
      • Rotterdam, Pays-Bas, 3015 GD
        • Erasmus Medisch Centrum Daniel Den Hoed
  • Royaume-Uni
      • Birmingham, Royaume-Uni, B15 2TH
        • University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust Queen Elizabeth Hospital
      • London, Royaume-Uni, SW3 6JJ
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust
      • Manchester, Royaume-Uni, M20 4BX
        • The Christie NHS Foundation Trust
      • Sutton, Royaume-Uni, SM2 5PT
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust
    • Cornwall
      • Truro, Cornwall, Royaume-Uni, TR1 3LJ
        • The Royal Cornwall Hospital
    • Scotland
      • Edinburgh, Scotland, Royaume-Uni, EH4 2XU
        • "Edinburgh Cancer Centre, Western General Hospital,"
  • Singapour
      • Singapore, Singapour, 119074
        • National University Hospital
    • Other
      • Singapore, Other, Singapour, 168583
        • National Cancer Centre Singapore
  • Suisse
      • Lausanne, Suisse, 1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
      • Winterthur, Suisse, 8401
        • Kantonsspital Winterthur Onkologie
  • Suède
      • Gothenburg, Suède, 413 45
        • Sahlgrenska University Hospital
      • J0nkoping, Suède, SE-551 85
        • Onkologkliniken, KPE, Malpunkt K,
  • Taïwan
      • Tainan, Taïwan, 704, R.O.C.
        • National Cheng Kung University Hospital
      • Taipei, Taïwan, 100225
        • National Taiwan University Hospital
  • États-Unis
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, États-Unis, 36604
        • University of South Alabama Mitchell Cancer Institute
      • Mobile, Alabama, États-Unis, 36604
        • University of South Alabama Health Children's and Women's Hospital
      • Mobile, Alabama, États-Unis, 36617
        • University of South Alabama Health University Hospital
    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, États-Unis, 85234
        • Banner MD Anderson Cancer Center
      • Gilbert, Arizona, États-Unis, 85234
        • Banner Gateway Medical Center
      • Goodyear, Arizona, États-Unis, 85338
        • Western Regional Medical Center, LLC
      • Tucson, Arizona, États-Unis, 85711
        • Arizona Oncology Associates, PC - HOPE
      • Tucson, Arizona, États-Unis, 85704
        • Arizona Oncology Associates, PC - HOPE
      • Tucson, Arizona, États-Unis, 85704
        • Arizona Oncology Associates, PC - HOPE.
    • California
      • Alhambra, California, États-Unis, 91801
        • UCLA Hematology/Oncology - Alhambra
      • Antioch, California, États-Unis, 94509
        • Kaiser Permanente Medical Center Lab Drawing Station
      • Antioch, California, États-Unis, 94531
        • Kaiser Permanente Medical Center Lab Drawing Station
      • Beverly Hills, California, États-Unis, 90212
        • UCLA Hematology/Oncology- Beverly Hills
      • Costa Mesa, California, États-Unis, 92627
        • UC Irvine Health Cancer Center - Newport
      • Duarte, California, États-Unis, 91010
        • City of Hope Investigational Drug Services (IDS)
      • Duarte, California, États-Unis, 91010
        • City of Hope(City of Hope National Medical Center,City of Hope Medical Center)
      • Dublin, California, États-Unis, 94568
        • Kaiser Permanente Medical Center (Radiology)
      • Encino, California, États-Unis, 91436
        • UCLA Hematology/Oncology - Encino
      • Fairfield, California, États-Unis, 94533
        • Kaiser Permanente Medical Center Lab Drawing Station
      • Gilroy, California, États-Unis, 95020
        • Kaiser Permanente Medical Center Lab Drawing Station
      • Irvine, California, États-Unis, 92604
        • UCLA Hematology/Oncology- Irvine
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90095
        • Ronald Reagan UCLA Medical Center
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90095
        • UCLA Hematology/Oncology
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90095
        • Regulatory Management only: TRIO-US Central Administration
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90095
        • Drug Management Only: UCLA West Medical Pharmacy, Attn: Steven L Wong, Pharm.D.
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90095
        • UCLA West Medical Pharmacy
      • Martinez, California, États-Unis, 94553
        • Kaiser Permanente Medical Center Lab Drawing Station
      • Milpitas, California, États-Unis, 95035
        • Kaiser Permanente Medical Center Lab Drawing Station
      • Modesto, California, États-Unis, 95356
        • Kaiser Permanente Medical Center Lab Drawing Station
      • Mountain View, California, États-Unis, 94041
        • Kaiser Permanente Medical Center Lab Drawing Station
      • Napa, California, États-Unis, 94558
        • Kaiser Permanente Medical Center Lab Drawing Station
      • Oakland, California, États-Unis, 94611
        • Kaiser Permanente Medical Center (clinic+DSL)
      • Oakland, California, États-Unis, 94611
        • Kaiser Permanente Medical Center (Radiology)
      • Orange, California, États-Unis, 92868
        • Chao Family Comprehensive Cancer Center University of California Irvine
      • Orange, California, États-Unis, 92868
        • UC Irvine Medical Center Attn: Trisha Maris
      • Orange, California, États-Unis, 92868
        • UCI Medical Center - Chao Family Comprehensive Cancer Center
      • Pleasanton, California, États-Unis, 94588
        • Kaiser Permanente Medical Center Lab Drawing Station
      • Porter Ranch, California, États-Unis, 91326
        • UCLA Hematology/Oncology - Porter Ranch
      • Redwood City, California, États-Unis, 94063
        • Kaiser Permanente Medical Center Lab Drawing Station
      • Roseville, California, États-Unis, 95661
        • Kaiser Permanente Medical Center (clinic+DSL)
      • Sacramento, California, États-Unis, 95817
        • University of California Davis
      • Sacramento, California, États-Unis, 95817
        • University of California Davis Medical Center
      • Sacramento, California, États-Unis, 95814
        • Kaiser Permanente Sacramento J Street Medical Center (clinic+DSL+Lab Drawing Station)
      • Sacramento, California, États-Unis, 95825
        • Kaiser Permanente Medical Center (Radiology)
      • San Francisco, California, États-Unis, 94110
        • Zuckerberg San Francisco General Hospital
      • San Francisco, California, États-Unis, 94518
        • Kaiser Permanente Mission Bay Medical Center Lab Drawing Station
      • San Francisco, California, États-Unis, 94115
        • Kaiser Permanente Medical Center (clinic+DSL)
      • San Francisco, California, États-Unis, 94158
        • University of California, San Francisco (UCSF) Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center.
      • San Jose, California, États-Unis, 95110
        • Kaiser Permanente Medical Center Lab Drawing Station
      • San Jose, California, États-Unis, 95119
        • Kaiser Permanente Medical Center (clinic+DSL)
      • San Leandro, California, États-Unis, 94577
        • Kaiser Permanente Medical Center (clinic+DSL)
      • San Luis Obispo, California, États-Unis, 93401
        • UCLA Hematology/Oncology - San Luis Obispo
      • Santa Clara, California, États-Unis, 95051
        • Kaiser Permanente Medical Center (clinic+DSL)
      • Santa Monica, California, États-Unis, 90404
        • UCLA Hematology/Oncology - Santa Monica
      • Santa Monica, California, États-Unis, 90404
        • UCLA Hematology/Oncology Parkside
      • South San Francisco, California, États-Unis, 94080
        • Kaiser Permanente Medical Center (clinic+DSL)
      • Torrance, California, États-Unis, 90505
        • Torrance Memorial Physician Network - Cancer Care
      • Torrance, California, États-Unis, 90505
        • Torrance Memorial Physician Network-Cancer Care
      • Torrance, California, États-Unis, 90505
        • UCLA Torrance Oncology
      • Valencia, California, États-Unis, 91355
        • UCLA Hematology/Oncology - Santa Clarita
      • Vallejo, California, États-Unis, 94589
        • Kaiser Permanente Medical Center (clinic+DSL)
      • Ventura, California, États-Unis, 93003
        • UCLA Hematology/Oncology - Ventura
      • Walnut Creek, California, États-Unis, 94596
        • Kaiser Permanente Medical Center (clinic+DSL)
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
        • University Of Colorado Hospital
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
        • University of Colorado Hospital - Anschutz Outpatient Pavilion (AOP)
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
        • University of Colorado Hospital - Anschutz Inpatient Pavilion (AIP)
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80012
        • Rocky Mountain Cancer Centers, LLP
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
        • Clinical and Translational Research Center (CTRC)
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
        • University of Colorado Hospital - Anschutz Cancer Pavilion(ACP)
      • Boulder, Colorado, États-Unis, 80303
        • Rocky Mountain Cancer Centers, LLP
      • Centennial, Colorado, États-Unis, 80112
        • Rocky Mountain Cancer Centers, LLP
      • Colorado Springs, Colorado, États-Unis, 80907
        • Rocky Mountain Cancer Centers, LLP
      • Colorado Springs, Colorado, États-Unis, 80909
        • UCH-MHS Memorial Hospital Central
      • Colorado Springs, Colorado, États-Unis, 80910
        • Printers Park Medical Plaza
      • Colorado Springs, Colorado, États-Unis, 80920
        • Briargate Medical Campus
      • Colorado Springs, Colorado, États-Unis, 80920
        • UCH-MHS Memorial Hospital North
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80218
        • SCL Health Saint Joseph Hospital
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80218
        • Rocky Mountain Cancer Centers, LLP
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80220
        • Rocky Mountain Cancer Centers, LLP
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80206
        • UCHealth Cherry Creek Medical Center
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80206
        • UCHealth IDS Research Pharmacy - Cherry Creek
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80218
        • Cancer Centers of Colorado at Saint Joseph Hospital
      • Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80524
        • Poudre Valley Hospital
      • Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80528
        • Cancer Care & Hematology - Fort Collins
      • Greeley, Colorado, États-Unis, 80634
        • Cancer Care & Hematology - Greeley
      • Lafayette, Colorado, États-Unis, 80026
        • SCL Health Good Samaritan Medical Center Cancer Centers of Colorado
      • Lafayette, Colorado, États-Unis, 80026
        • SCL Health Good Samaritan Medical Center
      • Lakewood, Colorado, États-Unis, 80228
        • Rocky Mountain Cancer Centers, LLP
      • Littleton, Colorado, États-Unis, 80120
        • Rocky Mountain Cancer Centers, LLP
      • Lone Tree, Colorado, États-Unis, 80124
        • Rocky Mountain Cancer Centre, LLP
      • Loveland, Colorado, États-Unis, 80538
        • Cancer Care & Hematology - Loveland
      • Thornton, Colorado, États-Unis, 80260
        • Rocky Mountain Cancer Centers, LLP
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, États-Unis, 20007
        • Georgetown University Medical Center
      • Washington D.C., District of Columbia, États-Unis, 20010
        • Washington Cancer Institute at MedStar Washington Hospital Center
    • Florida
      • Altamonte Springs, Florida, États-Unis, 32701
        • Florida Cancer Specialists
      • Bonita Springs, Florida, États-Unis, 34135
        • Florida Cancer Specialists
      • Brandon, Florida, États-Unis, 33511
        • Florida Cancer Specialists
      • Cape Coral, Florida, États-Unis, 33909
        • Florida Cancer Specialists
      • Clearwater, Florida, États-Unis, 33761
        • Florida Cancer Specialists
      • Coral Gables, Florida, États-Unis, 33146
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center - The Lennar Foundation Medical Center
      • Daytona Beach, Florida, États-Unis, 32117
        • Florida Cancer Specialists.
      • Deerfield Beach, Florida, États-Unis, 33442
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center- Deerfield Beach
      • Fort Myers, Florida, États-Unis, 33905
        • Florida Cancer Specialists
      • Fort Myers, Florida, États-Unis, 33908
        • Florida Cancer Specialists
      • Fort Myers, Florida, États-Unis, 33901
        • Florida Cancer Specialists - South Region
      • Gainesville, Florida, États-Unis, 32605
        • Florida Cancer Specialists
      • Jacksonville, Florida, États-Unis, 32207
        • Baptist MD Anderson Cancer Center
      • Largo, Florida, États-Unis, 33770
        • Florida Cancer Specialists
      • Lecanto, Florida, États-Unis, 34461
        • Florida Cancer Specialists
      • Miami, Florida, États-Unis, 33176
        • Miami Cancer Institute at Baptist Health, Inc.
      • Miami, Florida, États-Unis, 33136
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center
      • Miami, Florida, États-Unis, 33136
        • Bascom Palmer Eye Institute
      • Miami, Florida, États-Unis, 33176
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center Kendall
      • Naples, Florida, États-Unis, 34102
        • Florida Cancer Specialists
      • Ocala, Florida, États-Unis, 34474
        • Florida Cancer Specialists
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32803
        • AdventHealth Orlando
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32806
        • Florida Cancer Specialists
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32804
        • AdventHealth Hematology and Oncology
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32804
        • AdventHealth Orlando Infusion Center
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32806
        • Orlando Health, Inc. TRIO
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32804
        • AdventHealth Orlando, Investigational Drug Services
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32804
        • AdventHealth Medical Group Orlando
      • Plantation, Florida, États-Unis, 33324
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center Plantation
      • Port Charlotte, Florida, États-Unis, 33980
        • Florida Cancer Specialists
      • Sarasota, Florida, États-Unis, 34236
        • Florida Cancer Specialists
      • St. Petersburg, Florida, États-Unis, 33705
        • Florida Cancer Specialists
      • St. Petersburg, Florida, États-Unis, 33705
        • Florida Cancer Specialists - North Region
      • Stuart, Florida, États-Unis, 34994
        • Florida Cancer Specialists.
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33612
        • Moffitt Cancer Center
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33607
        • Florida Cancer Specialists
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33612
        • Moffitt McKinley Hospital
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33612
        • Moffitt Cancer Center, Richard M, Schulze Family Foundation Outpatient Center at McKinley Campus
      • Tavares, Florida, États-Unis, 32778
        • Florida Cancer Specialists
      • The Villages, Florida, États-Unis, 32159
        • Florida Cancer Specialists
      • Trinity, Florida, États-Unis, 34655
        • Florida Cancer Specialists
      • Vero Beach, Florida, États-Unis, 32960
        • Florida Cancer Specialists.
      • Wellington, Florida, États-Unis, 33414
        • Florida Cancer Specialists.
      • West Palm Beach, Florida, États-Unis, 33401
        • Florida Cancer Specialists.
    • Georgia
      • Athens, Georgia, États-Unis, 30606
        • Northside Hospital, Inc. - GCS/ Athens
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30342
        • Atlanta Cancer Care - Atlanta
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30342
        • Northside Hospital, Inc. - Central Research Department
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30342
        • Northside Hospital, Inc. - GCS/Northside
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30322
        • Winship Cancer Institute, Emory University.
      • Augusta, Georgia, États-Unis, 30912
        • Georgia Cancer Center at Augusta University
      • Blairsville, Georgia, États-Unis, 30512
        • Northside Hospital, Inc. - GCS/Blairsville
      • Canton, Georgia, États-Unis, 30115
        • Northside Hospital, Inc. - GCS/Canton
      • Cumming, Georgia, États-Unis, 30041
        • Atlanta Cancer Care - Cumming
      • Macon, Georgia, États-Unis, 31217
        • Northside Hospital, Inc. - GCS/Macon
      • Marietta, Georgia, États-Unis, 30060
        • Northside Hospital, Inc. - GCS/Kennestone
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96826
        • Kapi'olani Medical Center for Women and Children
      • Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96819
        • Kaiser Permanente Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96813
        • Hawai'i Pacific Health Research Institute - Administrative Site
      • Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96819
        • Kaiser Permanente Hawaii.
      • Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96826
        • Kapi'olani Women's Center
    • Illinois
      • Bloomington, Illinois, États-Unis, 61704
        • Illinois CancerCare- Bloomington
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
        • University Of Chicago Medical Center
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
        • Rush University Medical Center, Professional Office Building Infusion Pharmacy
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
        • Rush University Medical Center.
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
        • University of Chicago Medical Center, CCD- Investigational Drug Service Pharmacy
      • Galesburg, Illinois, États-Unis, 61401
        • Illinois CancerCare - Galesburg
      • New Lenox, Illinois, États-Unis, 60451
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center at Silver Cross Hospital
      • Orland Park, Illinois, États-Unis, 60462
        • Orland Park - University of Chicago Center for Advanced Care
      • Pekin, Illinois, États-Unis, 61554
        • Illinois CancerCare- Pekin
      • Peoria, Illinois, États-Unis, 61615
        • Illinois CancerCare, P.C.
      • Peru, Illinois, États-Unis, 61354
        • Illinois CancerCare- Peru
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, États-Unis, 46804
        • Ft Wayne Medical Oncology and Hematology, Inc TRIO
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, États-Unis, 66112
        • The University of Kansas Cancer Center - West
      • Kansas City, Kansas, États-Unis, 64111
        • Saint Luke's Hospital Investigational Pharmacy
      • Overland Park, Kansas, États-Unis, 66210
        • The University of Kansas Cancer Center - Overland Park
      • Overland Park, Kansas, États-Unis, 66209
        • MidAmerica Division, Inc. c/o Menorah Medical Center
      • Overland Park, Kansas, États-Unis, 66211
        • The University of Kansas Cancer Center - Indian Creek Campus
      • Overland Park, Kansas, États-Unis, 66211
        • The University of Kansas Cancer Center Breast Surgery Center - Indian Creek Campus
      • Westwood, Kansas, États-Unis, 66205
        • The University of Kansas Cancer Center
      • Westwood, Kansas, États-Unis, 66205
        • The University of Kansas Cancer Center, Investigational Drug Services
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, États-Unis, 40509
        • CHI Saint Joseph Cancer Care
      • Lexington, Kentucky, États-Unis, 40509
        • Saint Joseph Health Infusion Services
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21202
        • Mercy Medical Center -Weinberg Center
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21201
        • University of Maryland, Greenebaum Comprehensive Cancer Center.
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21202
        • Mercy Medical Center.
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20817
        • Maryland Oncology Hematology, P.A
      • Brandywine, Maryland, États-Unis, 20613
        • Maryland Oncology Hematology, P.A
      • Columbia, Maryland, États-Unis, 21044
        • Maryland Oncology Hematology, P.A
      • Frederick, Maryland, États-Unis, 21702
        • Maryland Oncology Hematology, P.A
      • Largo, Maryland, États-Unis, 20774
        • Maryland Oncology Hematology, P.A
      • Rockville, Maryland, États-Unis, 20850
        • Maryland Oncology Hematology, P.A
      • Silver Spring, Maryland, États-Unis, 20904
        • Maryland Oncology Hematology, P.A
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
        • Brigham & Women's Hospital
      • Newton, Massachusetts, États-Unis, 02459
        • Dana Farber Cancer Institute- Chestnut Hill
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • University of Michigan
      • Brighton, Michigan, États-Unis, 48116
        • Brighton Center for Specialty Care
      • Detroit, Michigan, États-Unis, 48202
        • Henry Ford Hospital
    • Minnesota
      • Edina, Minnesota, États-Unis, 55435
        • Minnesota Oncology Hematology, P.A.
    • Missouri
      • City of Saint Peters, Missouri, États-Unis, 63376
        • Siteman Cancer Center - St Peters
      • Creve Coeur, Missouri, États-Unis, 63141
        • Siteman Cancer Center - West County
      • Florissant, Missouri, États-Unis, 63031
        • Siteman Cancer Center - North County
      • Independence, Missouri, États-Unis, 64057
        • MidAmerica Division, Inc. c/o Centerpoint Medical Center
      • Kansas City, Missouri, États-Unis, 64111
        • Saint Luke's Cancer Institute
      • Kansas City, Missouri, États-Unis, 64132
        • MidAmerica Division, Inc., c/o Research Medical Center
      • Kansas City, Missouri, États-Unis, 64116
        • The University of Kansas Cancer Center
      • Kansas City, Missouri, États-Unis, 64154
        • The University of Kansas Cancer Center -North
      • Lee's Summit, Missouri, États-Unis, 64064
        • The University of Kansas Cancer Center - Lee's Summit
      • St Louis, Missouri, États-Unis, 63110
        • Barnes-Jewish Hospital
      • St Louis, Missouri, États-Unis, 63129
        • Siteman Cancer Center - South County
      • St Louis, Missouri, États-Unis, 63110
        • Washington University School of Medicine - St. Louis
      • St Louis, Missouri, États-Unis, 63110
        • Washington University School of Medicine - Siteman Cancer Center.
    • Montana
      • Billings, Montana, États-Unis, 59101
        • St. Vincent Healthcare
      • Billings, Montana, États-Unis, 59102
        • St. Vincent - Frontier Cancer Center
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68130
        • Oncology Hematology West, Pc Dba Nebraska Cancer Specialists
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68114
        • Oncology Hematology West, Pc Dba Nebraska Cancer Specialists
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68124
        • Oncology Hematology West, Pc Dba Nebraska Cancer Specialists
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68130
        • West Omaha Imaging
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, États-Unis, 89074
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada
      • Henderson, Nevada, États-Unis, 89052
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada
      • Henderson, Nevada, États-Unis, 89119
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada Research Department
      • Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89148
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada
      • Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89128
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada
      • Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89169
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada
      • Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89052
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada
      • Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89144
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada
    • New Jersey
      • Berkeley Heights, New Jersey, États-Unis, 07922
        • Summit Medical Group
      • Florham Park, New Jersey, États-Unis, 07932
        • Summit Medical Group
      • Livingston, New Jersey, États-Unis, 07039
        • Cooperman Barnabas Medical Center
    • New York
      • Albany, New York, États-Unis, 12206
        • New York Oncology Hematology, P.C.
      • Stony Brook, New York, États-Unis, 11794
        • Stony Brook University Medical Center
      • Stony Brook, New York, États-Unis, 11794
        • Stony Brook Cancer Center
      • Stony Brook, New York, États-Unis, 11794
        • Stony Brook Advanced Imaging
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28204
        • Levine Cancer Institute
      • Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28210
        • Levine Cancer Institute-Pineville
      • Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28204
        • Carolinas Medical Center Investigational Drug Services
      • Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28203
        • Carolinas Medical Center (biopsy only)
      • Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28203
        • Charlotte Radiology Medical Center Plaza Breast Center (biopsy only)
      • Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28207
        • Carolinas Medical Center - Mercy (biopsy only)
      • Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28210
        • Atrium Health Pineville (biopsy only)
      • Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28262
        • Atrium Health University City (biopsy only)
      • Concord, North Carolina, États-Unis, 28025
        • Atrium Health Cabarrus (biopsy only)
      • Concord, North Carolina, États-Unis, 28025
        • Levine Cancer Institute Concord
      • Durham, North Carolina, États-Unis, 27710
        • Duke University Medical Center
      • Monroe, North Carolina, États-Unis, 28112
        • Atrium Health Union (biopsy only)
    • Oregon
      • Beaverton, Oregon, États-Unis, 97006
        • OHSU Knight Cancer Institute, Beaverton
      • Clackamas, Oregon, États-Unis, 97015
        • Providence Cancer Institute Clackamas Clinic
      • Gresham, Oregon, États-Unis, 97030
        • OHSU Knight Cancer Institute, Gresham
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • Oregon Health and Science University
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97213
        • Providence Cancer Institute Franz Clinic
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97213
        • Providence Portland Medical Center
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • OHSU Center for Health and Healing 2
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • OHSU Center for Health and Healing
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • OHSU Research Pharmacy Services
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97210
        • OHSU Knight Cancer Institute, Northwest Portland
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97216
        • OHSU Knight Cancer Institute, East Portland
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97213
        • Northwest Cancer Specialists P.C.
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97227
        • Northwest Cancer Specialists P.C.
      • Tigard, Oregon, États-Unis, 97223
        • Northwest Cancer Specialists, P.C.
      • Tualatin, Oregon, États-Unis, 97062
        • OHSU Knight Cancer Institute, Tualatin
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania, Perelman Center for Advanced Medicine
    • Tennessee
      • Dickson, Tennessee, États-Unis, 37055
        • Tennessee Oncology PLLC
      • Franklin, Tennessee, États-Unis, 37067
        • Tennessee Oncology PLLC
      • Gallatin, Tennessee, États-Unis, 37066
        • Tennessee Oncology PLLC
      • Hendersonville, Tennessee, États-Unis, 37075
        • Tennessee Oncology PLLC
      • Hermitage, Tennessee, États-Unis, 37076
        • Tennessee Oncology PLLC
      • Knoxville, Tennessee, États-Unis, 37909
        • Brig Center for Cancer Care and Survivorship
      • Lebanon, Tennessee, États-Unis, 37090
        • Tennessee Oncology PLLC
      • Murfreesboro, Tennessee, États-Unis, 37129
        • Tennessee Oncology PLLC
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37203
        • Tennessee Oncology PLLC
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37203
        • The Sarah Cannon Research Institute
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37205
        • Tennessee Oncology PLLC
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37207
        • Tennessee Oncology PLLC
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37211
        • Tennessee Oncology PLLC
      • Shelbyville, Tennessee, États-Unis, 37160
        • Tennessee Oncology PLLC
      • Smyrna, Tennessee, États-Unis, 37167
        • Tennessee Oncology PLLC
    • Texas
      • Amarillo, Texas, États-Unis, 79124
        • Texas Oncology - West Texas
      • Arlington, Texas, États-Unis, 76014
        • The Center for Cancer and Blood Disorders
      • Austin, Texas, États-Unis, 78731
        • Texas Oncology - Austin
      • Austin, Texas, États-Unis, 78745
        • Texas Oncology - Austin
      • Bedford, Texas, États-Unis, 76022
        • Texas Oncology - DFWW
      • Bedford, Texas, États-Unis, 76022
        • Texas Oncology - DFW
      • Burleson, Texas, États-Unis, 76028
        • The Center for Cancer and Blood Disorders
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75235
        • Parkland Health and Hospital System
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75390
        • UT Southwestern University Hospital - Zale Lipshy
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75390
        • UT Southwestern Medical Center - Simmons Cancer Center
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75390
        • UT Southwestern University Hospital - William P. Clements, Jr
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75246
        • Texas Oncology - DFW
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75203
        • Texas Oncology - DFWW
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75203
        • Texas Oncology - DFW
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75246
        • Texas Oncology - DFWW
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75390
        • UT Southwestern Medical Center - Simmons Cancer Center Pharmacy
      • Fort Worth, Texas, États-Unis, 76104
        • The Center for Cancer and Blood Disorders
      • Fort Worth, Texas, États-Unis, 76104
        • UT Southwestern Medical Center - d/b/a Moncrief Cancer Institute - Ft. Worth - Pharmacy
      • Fort Worth, Texas, États-Unis, 76104
        • UT Southwestern Medical Center d/b/a Moncrief Cancer Institute - Ft. Worth
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Baylor St. Luke's Medical Center
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Baylor College of Medicine Medical Center
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Oncology Consultants, P.A.
      • Houston, Texas, États-Unis, 77054
        • Harris Health System - Smith Clinic
      • Houston, Texas, États-Unis, 77024
        • Oncology Consultants, P.A.
      • Houston, Texas, États-Unis, 77024
        • Texas Oncology - Gulf Coast
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Harris Health System - Ben Taub General Hospital
      • New Braunfels, Texas, États-Unis, 78130
        • Texas Oncology - San Antonio
      • Richardson, Texas, États-Unis, 75080
        • UT Southwestern Medical Center - Clinical Center Richardson/Plano - Pharmacy
      • Richardson, Texas, États-Unis, 75080
        • UT Southwestern Medical Center - Clinical Center Richardson/Plano
      • San Antonio, Texas, États-Unis, 78217
        • Texas Oncology-San Antonio
      • San Antonio, Texas, États-Unis, 78240
        • Texas Oncology-San Antonio
      • San Antonio, Texas, États-Unis, 78258
        • Texas Oncology-San Antonio
      • Weatherford, Texas, États-Unis, 76086
        • The Center for Cancer and Blood Disorders
    • Utah
      • Farmington, Utah, États-Unis, 84025
        • University of Utah, Farmington Health Center
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84112
        • University of Utah, Huntsman Cancer Institute
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84112
        • University of Utah, Huntsman Cancer Hospital
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84106
        • University of Utah, Sugar House Health Center
      • South Jordan, Utah, États-Unis, 84009
        • University of Utah, South Jordan Health Center
    • Virginia
      • Alexandria, Virginia, États-Unis, 22304
        • Virginia Cancer Specialists, PC
      • Arlington, Virginia, États-Unis, 22201
        • Virginia Cancer Specialists, PC
      • Blacksburg, Virginia, États-Unis, 24060
        • Oncology & Hematology Associates of Southwest Virginia,Inc.DBA Blue Ridge Cancer Care
      • Fairfax, Virginia, États-Unis, 22031
        • Virginia Cancer Specialists, PC
      • Gainesville, Virginia, États-Unis, 20155
        • Virginia Cancer Specialists, PC
      • Leesburg, Virginia, États-Unis, 20176
        • Virginia Cancer Specialists, PC
      • Low Moor, Virginia, États-Unis, 24457
        • Oncology and Hematology Associates of Southwest Virginia Inc
      • Roanoke, Virginia, États-Unis, 24014
        • Oncology & Hematology Associates of Southwest Virginia,Inc.DBA Blue Ridge Cancer Care
      • Salem, Virginia, États-Unis, 24153
        • Oncology & Hematology Associates of Southwest Virginia,Inc.DBA Blue Ridge Cancer Care
      • Wytheville, Virginia, États-Unis, 24382
        • Oncology and Hematology Associates of Southwest Virginia Inc
    • Washington
      • Issaquah, Washington, États-Unis, 98029
        • Swedish Cancer Institute - Issaquah Campus
      • Vancouver, Washington, États-Unis, 98684
        • Northwest Cancer Specialists P.C.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

  • Critère d'intégration:

    • Carcinome du sein HER2+ confirmé histologiquement, tel que déterminé par un laboratoire central désigné par le promoteur
    • Antécédents de traitement antérieur par taxane et trastuzumab dans n'importe quel contexte, séparément ou en association
    • Avoir une progression d'un cancer du sein localement avancé/métastatique non résécable après le dernier traitement systémique, ou être intolérant au dernier traitement systémique
    • Maladie mesurable ou non mesurable évaluable par RECIST v1.1
    • Score de statut de performance ECOG de 0 ou 1

    • Inclusion du SNC - Sur la base du dépistage par imagerie par résonance magnétique cérébrale (IRM) de contraste, les sujets doivent avoir au moins l'un des éléments suivants :

      (a) Aucune preuve de métastases cérébrales

      (b) Métastases cérébrales non traitées ne nécessitant pas de traitement local immédiat

      (c) Métastases cérébrales déjà traitées

      1. Les métastases cérébrales précédemment traitées avec un traitement local peuvent être soit stables depuis le traitement, soit avoir progressé depuis un traitement local antérieur du SNC, à condition qu'il n'y ait aucune indication clinique pour un nouveau traitement immédiat avec un traitement local

      2. Les sujets traités avec une thérapie locale du SNC pour des lésions nouvellement identifiées ou des lésions précédemment traitées et évolutives peuvent être éligibles pour s'inscrire si tous les critères suivants sont remplis :

        (i) Le temps écoulé depuis la SRS est d'au moins 7 jours avant la première dose du traitement à l'étude, le temps écoulé depuis la WBRT est d'au moins 14 jours avant la première dose, ou le temps écoulé depuis la résection chirurgicale est d'au moins 28 jours.

        (ii) D'autres sites de maladie évaluable sont présents

      3. Les dossiers pertinents de tout traitement du SNC doivent être disponibles pour permettre la classification des lésions cibles et non cibles

  • Critère d'exclusion:

    • Traitement antérieur par tucatinib, afatinib, trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) ou tout autre agent expérimental anti-HER2, anti-EGFR ou HER2 TKI. Traitement antérieur par lapatinib ou nératinib dans les 12 mois suivant le début du traitement à l'étude (sauf dans les cas où ils ont été administrés pendant ≤ 21 jours et ont été interrompus pour des raisons autres que la progression de la maladie ou une toxicité grave). Traitement antérieur par pyrotinib pour la récidive du CmM (sauf dans les cas où le pyrotinib a été administré pendant ≤ 21 jours et a été interrompu pour des raisons autres que la progression de la maladie ou une toxicité grave).

    • Exclusion du système nerveux central - Sur la base du dépistage par imagerie par résonance magnétique cérébrale (IRM) de contraste, les sujets ne doivent présenter aucun des éléments suivants :

      1. Toute lésion cérébrale non traitée > 2 cm
      2. Utilisation continue de corticostéroïdes pour le contrôle des symptômes de métastases cérébrales à une dose quotidienne totale de> 2 mg de dexaméthasone (ou équivalent).
      3. Toute lésion cérébrale dont on pense qu'elle nécessite un traitement local immédiat
      4. Maladie leptoméningée connue ou concomitante documentée par l'investigateur
      5. Crises partielles généralisées ou complexes mal contrôlées

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Tucatinib + T-DM1
Médicament: tucatinib
300 mg administrés deux fois par jour par voie orale (voie orale)
Autres noms:
  • ONT-380
Médicament: T-DM1
3,6 mg/kg administrés dans la veine (IV ; intraveineuse) tous les 21 jours
Autres noms:
  • Kadcyla
Comparateur actif: Placebo + T-DM1
Médicament: T-DM1
3,6 mg/kg administrés dans la veine (IV ; intraveineuse) tous les 21 jours
Autres noms:
  • Kadcyla
Médicament: placebo
Administré deux fois par jour par voie orale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans progression (SSP) selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) version (v) 1.1, basée sur l'évaluation de l'investigateur
Délai: De la date de randomisation à la date de la maladie de Parkinson ou du décès quelle qu'en soit la cause ou la date de censure, selon la première éventualité (maximum jusqu'à 43 mois)
La SSP selon l'investigateur a été définie comme le temps écoulé entre la date de randomisation et l'évaluation par l'investigateur de la progression de la maladie (PD) selon RECIST v1.1 ou du décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité. PD : augmentation d'au moins 20 pour cent (%) de la somme des diamètres des lésions cibles, en prenant comme référence la plus petite somme étudiée. En plus de l'augmentation relative de 20 %, la somme doit également démontrer une augmentation absolue d'au moins 5 millimètres (mm). Les participants sans documentation de maladie de Parkinson ou de décès au moment de l'analyse ont été censurés à la date de la dernière évaluation de la tumeur.
De la date de randomisation à la date de la maladie de Parkinson ou du décès quelle qu'en soit la cause ou la date de censure, selon la première éventualité (maximum jusqu'à 43 mois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie globale (OS)
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
La SG a été définie comme le temps écoulé entre la randomisation et le décès, quelle qu'en soit la cause. Pour un participant dont on ne savait pas qu'il était décédé à la fin du suivi de l'étude, l'observation de la SG a été censurée à la date à laquelle on savait pour la dernière fois que le participant était en vie (c'est-à-dire la date du dernier contact).
Jusqu'à environ 5 ans
Survie sans progression selon RECIST v1.1 chez les participants présentant des métastases cérébrales au départ, sur la base de l'évaluation de l'investigateur
Délai: De la date de randomisation à la date de la maladie de Parkinson ou du décès quelle qu'en soit la cause ou la date de censure, selon la première éventualité (maximum jusqu'à 45 mois)
La SSP selon l'investigateur a été définie comme le temps écoulé entre la date de randomisation et l'évaluation par l'investigateur de la MP selon RECIST v1.1 ou du décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité. PD : augmentation d'au moins 20 % de la somme des diamètres des lésions cibles, en prenant comme référence la plus petite somme à l'étude. Outre l'augmentation relative de 20 %, la somme doit également démontrer une augmentation absolue d'au moins 5 mm. Les participants sans documentation de maladie de Parkinson ou de décès au moment de l'analyse ont été censurés à la date de la dernière évaluation de la tumeur. La SSP a été analysée chez les participants présentant ou ayant des antécédents de métastases cérébrales.
De la date de randomisation à la date de la maladie de Parkinson ou du décès quelle qu'en soit la cause ou la date de censure, selon la première éventualité (maximum jusqu'à 45 mois)
Taux de réponse objective (ORR) selon RECIST v1.1 basé sur l'évaluation de l'investigateur
Délai: De la date du premier CR ou PR jusqu'à la date du premier document de PD ou de décès, selon la première éventualité (maximum jusqu'à 43 mois)
L'ORR a été défini comme le pourcentage de participants ayant une réponse complète (RC) ou partielle (PR) confirmée selon RECIST v1.1. CR : disparition de toutes les lésions cibles. Tout ganglion lymphatique pathologique doit avoir une réduction de son axe court à moins de (<) 10 mm. PR : une diminution supérieure à égale (>=) de 30 % de la somme des diamètres des lésions cibles, en prenant comme référence la somme des diamètres de base. Pour qu’une réponse soit considérée comme confirmée, la réponse ultérieure doit intervenir au moins 4 semaines après la réponse initiale. L'évaluation de l'ORR par l'investigateur est basée sur les évaluations des réponses de l'investigateur. Intervalle de confiance exact bilatéral à 95 %, calculé à l'aide de la méthode Clopper-Pearson.
De la date du premier CR ou PR jusqu'à la date du premier document de PD ou de décès, selon la première éventualité (maximum jusqu'à 43 mois)
Survie globale des participants présentant des métastases cérébrales au départ
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
La SG a été définie comme le temps écoulé entre la randomisation et le décès, quelle qu'en soit la cause. Pour un participant dont on ne savait pas qu'il était décédé à la fin du suivi de l'étude, l'observation de la SG a été censurée à la date à laquelle on savait pour la dernière fois que le participant était en vie (c'est-à-dire la date du dernier contact). La SG a été analysée chez les participants présentant ou ayant des antécédents de métastases cérébrales.
Jusqu'à environ 5 ans
Survie sans progression selon RECIST v1.1 déterminée par un examen en aveugle par un comité indépendant (BICR)
Délai: De la date de randomisation à la date de la maladie de Parkinson ou du décès quelle qu'en soit la cause ou la date de censure, selon la première éventualité (maximum jusqu'à 43 mois)
La SSP selon BICR a été définie comme le temps écoulé entre la date de randomisation et la PD documentée examinée de manière centralisée selon RECIST v1.1 ou le décès, quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité. PD : augmentation d'au moins 20 % de la somme des diamètres des lésions cibles, en prenant comme référence la plus petite somme à l'étude. Outre l'augmentation relative de 20 %, la somme doit également démontrer une augmentation absolue d'au moins 5 mm. Les participants sans progression documentée de la maladie de Parkinson ou sans décès au moment de l'analyse ont été censurés à la date de la dernière évaluation de la tumeur.
De la date de randomisation à la date de la maladie de Parkinson ou du décès quelle qu'en soit la cause ou la date de censure, selon la première éventualité (maximum jusqu'à 43 mois)
Survie sans progression chez les participants présentant des métastases cérébrales au départ selon RECIST v1.1 déterminée par BICR
Délai: De la date de randomisation à la date de la maladie de Parkinson ou du décès quelle qu'en soit la cause ou la date de censure, selon la première éventualité (maximum jusqu'à 43 mois)
La SSP selon BICR a été définie comme le temps écoulé entre la date de randomisation et la PD documentée examinée de manière centralisée selon RECIST v1.1 ou le décès, quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité. PD : augmentation d'au moins 20 % de la somme des diamètres des lésions cibles, en prenant comme référence la plus petite somme à l'étude. Outre l'augmentation relative de 20 %, la somme doit également démontrer une augmentation absolue d'au moins 5 mm. La SSP a été analysée chez les participants présentant ou ayant des antécédents de métastases cérébrales.
De la date de randomisation à la date de la maladie de Parkinson ou du décès quelle qu'en soit la cause ou la date de censure, selon la première éventualité (maximum jusqu'à 43 mois)
Taux de réponse objectif selon RECIST v1.1 déterminé par BICR
Délai: De la date de randomisation à la date de la maladie de Parkinson ou du décès quelle qu'en soit la cause ou la date de censure, selon la première éventualité (maximum jusqu'à 43 mois)
L'ORR a été défini comme le pourcentage de participants avec une CR ou une PR confirmée selon RECIST v1.1. CR : Disparition de toutes les lésions cibles. Tout ganglion lymphatique pathologique doit avoir une réduction de son axe court à <10 mm. PR : Une diminution >= 30 % de la somme des diamètres des lésions cibles, en prenant comme référence la somme des diamètres de base. L’ORR par BICR est basé sur les évaluations des réponses BICR.
De la date de randomisation à la date de la maladie de Parkinson ou du décès quelle qu'en soit la cause ou la date de censure, selon la première éventualité (maximum jusqu'à 43 mois)
Durée de réponse (DOR) selon RECIST v1.1 basée sur l'évaluation de l'enquêteur
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
DOR a été défini comme le temps écoulé entre la première documentation d'une réponse objective (CR ou PR confirmée par la suite) et la première documentation de PD selon RECIST v1.1 PD : une augmentation d'au moins 20 % de la somme des diamètres des lésions cibles, en prenant comme référence la plus petite somme d'étude. Outre l'augmentation relative de 20 %, la somme doit également démontrer une augmentation absolue d'au moins 5 mm. Les participants sans documentation de maladie de Parkinson ou de décès au moment de l'analyse ont été censurés à la date de la dernière évaluation de la tumeur. CR : disparition de toutes les lésions cibles. Tout ganglion lymphatique pathologique doit avoir une réduction de son axe court à <10 mm. PR : A>=30 % de diminution de la somme des diamètres des lésions cibles, en prenant comme référence la somme des diamètres de base. Le DOR par enquêteur était basé sur les évaluations de la réponse de l'investigateur.
Jusqu'à environ 5 ans
Durée de réponse selon RECIST v1.1 par BICR
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
DOR a été défini comme le temps écoulé entre la première documentation d'une réponse objective (CR ou PR confirmée par la suite) et la première documentation de PD selon RECIST v1.1 PD : une augmentation d'au moins 20 % de la somme des diamètres des lésions cibles, en prenant comme référence la plus petite somme d'étude. Outre l'augmentation relative de 20 %, la somme doit également démontrer une augmentation absolue d'au moins 5 mm. Les participants sans documentation de maladie de Parkinson ou de décès au moment de l'analyse ont été censurés à la date de la dernière évaluation de la tumeur. CR : disparition de toutes les lésions cibles. Tout ganglion lymphatique pathologique doit avoir une réduction de son axe court à <10 mm. PR : A>=30 % de diminution de la somme des diamètres des lésions cibles, en prenant comme référence la somme des diamètres de base. Le DOR par BICR était basé sur les évaluations des réponses BICR.
Jusqu'à environ 5 ans
Taux de bénéfice clinique (CBR) selon RECIST v1.1 basé sur l'évaluation de l'investigateur
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
Le CBR a été défini comme le pourcentage de participants présentant une maladie stable (SD) ou non-CR ou non-PD >= 6 mois ou meilleure réponse de CR ou PR selon RECIST v1.1. SD : ni retrait suffisant pour bénéficier du PR ni augmentation suffisante pour bénéficier du PD, en prenant comme référence la plus petite somme des diamètres lors de l'étude. PD : augmentation d'au moins 20 % de la somme des diamètres des lésions cibles, en prenant comme référence la plus petite somme de l'étude (cela inclut la somme de base si celle-ci est la plus petite de l'étude). Outre l'augmentation relative de 20 %, la somme doit également démontrer une augmentation absolue d'au moins 5 mm. CR : disparition de toutes les lésions cibles. Tout ganglion lymphatique pathologique doit avoir une réduction de son axe court à <10 mm. PR : Une diminution >= 30 % de la somme des diamètres des lésions cibles, en prenant comme référence la somme des diamètres de base. Le CBR était basé sur l’évaluation de l’investigateur.
Jusqu'à environ 5 ans
Taux de bénéfice clinique selon RECIST v1.1 par BICR
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
Le CBR a été défini comme le pourcentage de participants avec SD ou non-CR ou non-PD >= 6 mois ou meilleure réponse de CR ou PR selon RECIST v1.1. SD : ni retrait suffisant pour bénéficier du PR ni augmentation suffisante pour bénéficier du PD, en prenant comme référence la plus petite somme des diamètres lors de l'étude. PD : augmentation d'au moins 20 % de la somme des diamètres des lésions cibles, en prenant comme référence la plus petite somme de l'étude (cela inclut la somme de base si celle-ci est la plus petite de l'étude). Outre l'augmentation relative de 20 %, la somme doit également démontrer une augmentation absolue d'au moins 5 mm. CR : disparition de toutes les lésions cibles. Tout ganglion lymphatique pathologique doit avoir une réduction de son axe court à <10 mm. PR : Une diminution >= 30 % de la somme des diamètres des lésions cibles, en prenant comme référence la somme des diamètres de base. Le CBR par BICR est basé sur les évaluations des réponses BICR.
Jusqu'à environ 5 ans
Nombre de participants présentant des événements indésirables (EI) survenus pendant le traitement
Délai: Du début du traitement jusqu'à 30 jours après le dernier traitement de l'étude (environ 43 mois)
Un EI était tout événement médical indésirable chez un participant ou un participant à une étude clinique, temporairement associé à l'utilisation de l'intervention de l'étude, qu'il soit ou non considéré comme lié à l'intervention de l'étude. Les TEAE ont été définis comme des EI nouveaux ou aggravés après le début du traitement à l’étude.
Du début du traitement jusqu'à 30 jours après le dernier traitement de l'étude (environ 43 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Seagen, a wholly owned subsidiary of Pfizer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 octobre 2019

Achèvement primaire (Réel)

29 juin 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 mars 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2019

Première publication (Réel)

5 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SGNTUC-016
  • 2024-514733-38-00 (Identificateur de registre: CTIS (EU))
  • C4251001 (Autre identifiant: Alias Study Number)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Pfizer donnera accès aux données individuelles des participants identifiées et aux documents d'étude connexes (par ex. Protocole, Plan d'analyse statistique (SAP), rapport d'étude clinique (RSE)) sur demande de chercheurs qualifiés et soumis à certains critères, conditions et exceptions. De plus amples détails sur les critères de partage de données de Pfizer et le processus de demande d'accès peuvent être trouvés sur: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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