Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Induction myofasciale et exercices excentriques chez les joueurs de volleyball

23 janvier 2020 mis à jour par: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efficacité d'un programme de physiothérapie par induction myofasciale et exercices excentriques dans l'amélioration de la mobilité et la perception de la douleur non spécifique dans l'articulation de l'épaule chez les joueurs de volley-ball. Une étude pilote randomisée

Introduction. La thérapie myofasciale vise à améliorer les restrictions fasciales par l'application de stimuli mécaniques. Les exercices excentriques impliquent le recrutement de fibres rapides et permettent d'augmenter le volume musculaire.

But. Comparer l'efficacité de l'intervention d'induction myofasciale dans l'amélioration de l'amplitude des mouvements de rotation gléno-humérale et de la perception de la douleur, par rapport à l'utilisation d'exercices excentriques chez des volleyeurs de 18 à 35 ans.

Étudier le design. Étude clinique randomisée multicentrique et en simple aveugle avec période de suivi.

Méthodes. Une répartition aléatoire des 40 sujets recrutés dans les différents groupes d'étude sera réalisée : expérimentale (technique d'induction myofasciale et exercices excentriques) et contrôle (exercices excentriques). L'intervention durera 4 semaines, avec une séance hebdomadaire de 17 et 7 minutes (dans le groupe expérimental et témoin, respectivement). Les variables dépendantes et les instruments de mesure seront : la rotation interne et externe de l'épaule (goniométrie) et la perception de la douleur (échelle visuelle analogique). Le test de Kolmogorov-Smirnov va calculer la distribution de l'échantillon, à l'aide de tests paramétriques (t-student pour calculer la différence des moyennes entre les évaluations dans chaque groupe et ANOVA des mesures répétées pour calculer l'effet intra- et intersujet) en cas d'état normal .

Résultats attendus. Améliorer l'amplitude de mouvement de la rotation globale de l'articulation gléno-humérale et de la perception de la douleur du sujet.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Espagne, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Volleyeurs
  • Les deux sexes
  • Tranche d'âge de 18 à 35 ans
  • Participez à une équipe fédérée dans la Communauté de Madrid.

Critère d'exclusion:

  • Avoir une blessure au complexe ostéoarticulaire de l'épaule au moment de l'étude ou au cours des 6 mois précédents
  • Qui reçoivent une intervention de physiothérapie au moment de l'étude ou qui reçoivent des médicaments analgésiques
  • Non signé le document de consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Myofascial
Chaque séance durera 17 minutes, se déroulant 1 jour par semaine, sur une période de 4 semaines. L'intervention sera réalisée à la fin de la session de formation. Après la formation, la technique de l'induction myofasciale et des exercices excentriques seront effectués.
L'intervention par induction myofasciale consistera en l'application de deux techniques : technique globale d'induction myofasciale du muscle grand pectoral (une fois le tissu mis en tension, il convient de suivre le sens de relâchement du fascia dans cette région et en conséquence de la relâchement, la main caudale peut se déplacer vers le bassin dans n'importe quelle direction, vers la droite ou vers la gauche) et technique télescopique pour le membre supérieur du bras dominant du sujet (traction douce du membre supérieur du sujet, en effectuant une légère rotation externe, si lent et progressif). Les sujets effectueront ensuite les exercices excentriques, qui seront également effectués par les sujets du groupe témoin
Autres noms:
  • Myofascial
Comparateur actif: Excentrique
Chaque session aura une durée de 9 minutes, se déroulant pendant 1 jour par semaine, sur une période de 4 semaines. L'intervention sera réalisée à la fin de la session de formation. Après la formation, les exercices excentriques seront effectués.
L'intervention par exercices excentriques consistera en deux exercices utilisant une bande élastique. En décubitus dorsal, avec l'élastique du côté controlatéral attaché à un corps fixe perpendiculaire à la main du sujet effectuant un mouvement lent et constant de rotation externe contre résistance dans un arc d'environ 45 degrés ; maintenez pendant 5 secondes et relâchez lentement (effectuez 3 séries de 12 répétitions). Le deuxième exercice, avec le coude à 90 degrés de flexion et une abduction de l'épaule également à 90 degrés, avec l'élastique devant le sujet, exécutant un mouvement contre résistance effectuant une rotation externe.
Autres noms:
  • Exercices excentriques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à l'amplitude de mouvement de base de l'épaule après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
La mesure de l'amplitude de mouvement de l'épaule se fera au moyen d'une évaluation goniométrique. Le physiothérapeute sera placé homolatéral à l'épaule du sujet, étant en décubitus dorsal avec abduction de l'épaule à 90º et flexion du coude à 90º. Tandis que le goniomètre sera positionné avec le point d'appui dans l'olécrâne, le bras fixe projeté en direction de l'apophyse styloïde de l'ulna et le bras mobile suit le mouvement de l'ulna. La plage de mobilité normale de la rotation interne de l'épaule est de 0 à 100º et la rotation externe de 0 à 80º (la plage de rotation glénohumérale totale de 180º) si elle est mesurée à partir de l'axe longitudinal du bras. L'unité de mesure est le degré, un score plus élevé indiquant une plus grande mobilité de l'articulation de l'épaule.
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la perception initiale de la douleur du processus coracoïde après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
L'évaluation de la perception de la douleur de l'apophyse coracoïde à la palpation se fera avec l'Echelle Visuelle Analogique. Il sera demandé au patient d'indiquer la douleur qui se réfère à la palpation dans la région de la face antérieure de l'épaule, dans la région de l'apophyse coracoïde. Avec ce test, le score de douleur du sujet sera mesuré, qui pointera en ligne droite sans marquage de point entre deux extrêmes. La plage de score de cette échelle est de 0 à 10, où 0 indique l'absence de douleur et 10 la douleur maximale capable de supporter.
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

15 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2019

Première publication (Réel)

12 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RADO

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner