- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03872063
Induction myofasciale et exercices excentriques chez les joueurs de volleyball
Efficacité d'un programme de physiothérapie par induction myofasciale et exercices excentriques dans l'amélioration de la mobilité et la perception de la douleur non spécifique dans l'articulation de l'épaule chez les joueurs de volley-ball. Une étude pilote randomisée
Introduction. La thérapie myofasciale vise à améliorer les restrictions fasciales par l'application de stimuli mécaniques. Les exercices excentriques impliquent le recrutement de fibres rapides et permettent d'augmenter le volume musculaire.
But. Comparer l'efficacité de l'intervention d'induction myofasciale dans l'amélioration de l'amplitude des mouvements de rotation gléno-humérale et de la perception de la douleur, par rapport à l'utilisation d'exercices excentriques chez des volleyeurs de 18 à 35 ans.
Étudier le design. Étude clinique randomisée multicentrique et en simple aveugle avec période de suivi.
Méthodes. Une répartition aléatoire des 40 sujets recrutés dans les différents groupes d'étude sera réalisée : expérimentale (technique d'induction myofasciale et exercices excentriques) et contrôle (exercices excentriques). L'intervention durera 4 semaines, avec une séance hebdomadaire de 17 et 7 minutes (dans le groupe expérimental et témoin, respectivement). Les variables dépendantes et les instruments de mesure seront : la rotation interne et externe de l'épaule (goniométrie) et la perception de la douleur (échelle visuelle analogique). Le test de Kolmogorov-Smirnov va calculer la distribution de l'échantillon, à l'aide de tests paramétriques (t-student pour calculer la différence des moyennes entre les évaluations dans chaque groupe et ANOVA des mesures répétées pour calculer l'effet intra- et intersujet) en cas d'état normal .
Résultats attendus. Améliorer l'amplitude de mouvement de la rotation globale de l'articulation gléno-humérale et de la perception de la douleur du sujet.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Comunity Of Madrid
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Madrid, Comunity Of Madrid, Espagne, 28670
- Universidad Europea de Madrid
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Volleyeurs
- Les deux sexes
- Tranche d'âge de 18 à 35 ans
- Participez à une équipe fédérée dans la Communauté de Madrid.
Critère d'exclusion:
- Avoir une blessure au complexe ostéoarticulaire de l'épaule au moment de l'étude ou au cours des 6 mois précédents
- Qui reçoivent une intervention de physiothérapie au moment de l'étude ou qui reçoivent des médicaments analgésiques
- Non signé le document de consentement éclairé.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Myofascial
Chaque séance durera 17 minutes, se déroulant 1 jour par semaine, sur une période de 4 semaines.
L'intervention sera réalisée à la fin de la session de formation.
Après la formation, la technique de l'induction myofasciale et des exercices excentriques seront effectués.
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L'intervention par induction myofasciale consistera en l'application de deux techniques : technique globale d'induction myofasciale du muscle grand pectoral (une fois le tissu mis en tension, il convient de suivre le sens de relâchement du fascia dans cette région et en conséquence de la relâchement, la main caudale peut se déplacer vers le bassin dans n'importe quelle direction, vers la droite ou vers la gauche) et technique télescopique pour le membre supérieur du bras dominant du sujet (traction douce du membre supérieur du sujet, en effectuant une légère rotation externe, si lent et progressif).
Les sujets effectueront ensuite les exercices excentriques, qui seront également effectués par les sujets du groupe témoin
Autres noms:
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Comparateur actif: Excentrique
Chaque session aura une durée de 9 minutes, se déroulant pendant 1 jour par semaine, sur une période de 4 semaines.
L'intervention sera réalisée à la fin de la session de formation.
Après la formation, les exercices excentriques seront effectués.
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L'intervention par exercices excentriques consistera en deux exercices utilisant une bande élastique.
En décubitus dorsal, avec l'élastique du côté controlatéral attaché à un corps fixe perpendiculaire à la main du sujet effectuant un mouvement lent et constant de rotation externe contre résistance dans un arc d'environ 45 degrés ; maintenez pendant 5 secondes et relâchez lentement (effectuez 3 séries de 12 répétitions).
Le deuxième exercice, avec le coude à 90 degrés de flexion et une abduction de l'épaule également à 90 degrés, avec l'élastique devant le sujet, exécutant un mouvement contre résistance effectuant une rotation externe.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport à l'amplitude de mouvement de base de l'épaule après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
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La mesure de l'amplitude de mouvement de l'épaule se fera au moyen d'une évaluation goniométrique.
Le physiothérapeute sera placé homolatéral à l'épaule du sujet, étant en décubitus dorsal avec abduction de l'épaule à 90º et flexion du coude à 90º.
Tandis que le goniomètre sera positionné avec le point d'appui dans l'olécrâne, le bras fixe projeté en direction de l'apophyse styloïde de l'ulna et le bras mobile suit le mouvement de l'ulna.
La plage de mobilité normale de la rotation interne de l'épaule est de 0 à 100º et la rotation externe de 0 à 80º (la plage de rotation glénohumérale totale de 180º) si elle est mesurée à partir de l'axe longitudinal du bras.
L'unité de mesure est le degré, un score plus élevé indiquant une plus grande mobilité de l'articulation de l'épaule.
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Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport à la perception initiale de la douleur du processus coracoïde après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
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L'évaluation de la perception de la douleur de l'apophyse coracoïde à la palpation se fera avec l'Echelle Visuelle Analogique.
Il sera demandé au patient d'indiquer la douleur qui se réfère à la palpation dans la région de la face antérieure de l'épaule, dans la région de l'apophyse coracoïde.
Avec ce test, le score de douleur du sujet sera mesuré, qui pointera en ligne droite sans marquage de point entre deux extrêmes.
La plage de score de cette échelle est de 0 à 10, où 0 indique l'absence de douleur et 10 la douleur maximale capable de supporter.
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Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RADO
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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