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Test d'Allen modifié et indice de perfusion périphérique

2 juillet 2022 mis à jour par: Hany Mostafa Esmaeil Osman, Assiut University

Relation entre l'indice de perfusion périphérique dérivé de l'oxymétrie de pouls et le test d'Allen modifié dans l'évaluation de la perfusion manuelle

pour détecter la relation entre les résultats de l'indice de perfusion périphérique et le test d'Allen modifié.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le test d'Allen modifié (MAT) est couramment utilisé pour évaluer la perfusion de la main. D'autres méthodes non invasives, notamment la pléthysmographie, l'oxymétrie de pouls et l'échographie duplex, sont utilisées de nos jours. L'indice de perfusion est calculé comme le rapport entre le débit sanguin pulsatile et le débit sanguin non pulsatile dans les tissus périphériques.

Dans cette étude, nous essaierons de détecter la relation entre les résultats de l'indice de perfusion périphérique et le test d'Allen modifié.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 71515
        • Recrutement
        • Assiut University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 78 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients adultes

La description

Critère d'intégration:

  • Patients adultes ou volontaires sains

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Perfusion de la main à l'aide de l'indice de perfusion
Délai: Préopératoire
Préopératoire
Perfusion de la main à l'aide du test d'Allen modifié
Délai: Préopératoire
Préopératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 août 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

15 août 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2019

Première publication (Réel)

2 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2022

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Perfusion index & Allen's test

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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