- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04069208
Induction IA14 dans la leucémie myéloïde aiguë jeune
7 juin 2021 mis à jour par: Cao Xinxin, Peking Union Medical College Hospital
Induction de l'idarubicine à forte dose chez les jeunes patients atteints de leucémie myéloïde aiguë
La leucémie aiguë myéloïde (LMA) est une maladie cliniquement et biologiquement hétérogène caractérisée par l'expansion clonale de précurseurs myéloïdes indifférenciés.
Bien que la chimiothérapie d'induction avec la cytarabine et la daunorubicine/idarubicine, typiquement appelée "7+3", n'ait pas changé depuis plusieurs décennies, le meilleur dosage d'anthracycline est encore inconnu.
Plusieurs essais prospectifs ont démontré qu'un dosage intense d'anthracycline améliorait la rémission complète (CR) et la survie globale (OS).
L'idarubicine 12 mg/m2 (IA12) s'est avérée égale à la dose intense de daunorubicine (90 mg/m2) pour obtenir une RC.
Il a été démontré que la daunorubicine à dose intense de 90 mg/m2 (DA90) améliore la RC par rapport à la dose standard de daunorubicine de 45 mg/m2 chez les patients atteints de LAM nouvellement diagnostiquée.
Dans notre étude précédente, le taux d'induction de la RC avec la daunorubicine 60 mg/m2/j (3 jours) et la cytarabine 200 mg/m2/j les jours 1 à 7 était d'environ 67 %.
Le bénéfice de l'intensification semble limité aux patients sans cytogénétique défavorable.
Où l'idarubicine à dose ultra élevée de 14 mg/m2 (IA14) pourrait-elle encore améliorer le taux de RC, donner aux patients présentant une cytogénétique défavorable une chance de faire une allo-greffe de cellules souches ?
Cette étude de phase 2, prospective, monocentrique est conçue pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'induction avec l'idarubicine 14 mg/m2/j (3 jours) et la cytarabine 200 mg/m2/j jours 1 à 7 chez de jeunes patients atteints de LAM nouvellement diagnostiquée.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
42
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xinxin Cao
- Numéro de téléphone: 69155027
- E-mail: caoxinxin@pumch.cn
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100038
- Recrutement
- Xinxin Cao
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Contact:
- Xinxin Cao
- E-mail: caoxinxin@pumch.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- LAM primaire nouvellement diagnostiquée et morphologiquement documentée ou LAM secondaire à un syndrome myélodysplasique ou à un néoplasme myéloprolifératif selon la classification 2008 de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) (au moment du dépistage)
- Doit être compétent et capable de comprendre, signer et dater un formulaire de consentement éclairé (ICF) approuvé par le comité d'éthique ou le comité d'examen institutionnel avant l'exécution de toute procédure ou test spécifique à l'étude ;
- ≥18 ans et ≤ 60 ans (à la sélection );
- Statut de performance du Eastern Cooperative Oncology Group 0-2 (au dépistage);
- Fonction rénale adéquate définie comme suit : taux de clairance de la créatinine > 50 ml/min, tel que calculé avec l'équation modifiée de Cockcroft Gault ;
- Fonction hépatique adéquate définie comme : bilirubine sérique totale ≤ 1,5 × LSN ; et phosphatase alcaline sérique, aspartate transaminase et alanine transaminase ≤ 2,5 × LSN ;
- Électrolytes sériques dans les limites normales : potassium, calcium (total ou corrigé de l'albumine sérique en cas d'hypoalbuminémie). Si en dehors des limites normales, le sujet sera éligible lorsque les électrolytes seront corrigés ;
Critère d'exclusion:
- Diagnostic de leucémie aiguë promyélocytaire (LAP), classification franco-américano-britannique M3 ou classification OMS des LAP avec translocation, t(15;17)(q22;q12) ; les sujets qui subissent un bilan diagnostique pour l'APL et un traitement par l'acide tout-trans rétinoïque (ATRA), mais qui s'avèrent ne pas avoir d'APL, sont éligibles (le traitement par ATRA doit être interrompu avant de commencer la chimiothérapie d'induction).
Traitement préalable de la LAM, à l'exception des indemnités suivantes :
- Leucaphérèse;
- Traitement de l'hyperleucocytose avec hydroxyurée ;
- Support de facteur de croissance/cytokine ;
Maladie cardiovasculaire non contrôlée ou importante, y compris l'un des éléments suivants :
- Bradycardie inférieure à 50 battements par minute, sauf si le sujet porte un stimulateur cardiaque ;
- Diagnostic ou suspicion de syndrome du QT long (y compris antécédents familiaux de syndrome du QT long) ;
- Pression artérielle systolique ≥180 mmHg ou tension artérielle diastolique ≥110 mmHg ;
- Antécédents d'arythmies ventriculaires cliniquement pertinentes (p. ex., tachycardie ventriculaire, fibrillation ventriculaire ou torsade de pointes) ;
- Antécédents de bloc cardiaque du deuxième (Mobitz II) ou du troisième degré (les sujets porteurs d'un stimulateur cardiaque sont éligibles s'ils n'ont pas d'antécédents d'évanouissement ou d'arythmies cliniquement pertinentes lors de l'utilisation du stimulateur cardiaque) ;
- Antécédents d'angine de poitrine non contrôlée ou d'infarctus du myocarde dans les 6 mois précédant le dépistage ;
- Antécédents d'insuffisance cardiaque de classe 3 ou 4 de la New York Heart Association ;
- Bloc de branche gauche complet ;
- Antécédents connus de fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) ≤ 45 % ou moins que la limite inférieure de la normale institutionnelle ;
- Infection fongique, bactérienne ou virale systémique aiguë ou chronique active mal contrôlée par un traitement antifongique, antibactérien ou antiviral ;
- Concurrent d'autres tumeurs malignes, à l'exception du cancer de la peau autre que le mélanome traité de manière adéquate, d'une maladie in situ traitée curativement ou d'autres tumeurs solides traitées curativement sans signe de maladie
- Les femmes enceintes ou qui allaitent ;
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: IA14
Idarubicine 14mg/m2 pendant 3 jours cytarabine 100mg/m2 toutes les 12 heures pendant 7 jours
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Idarubicine 14mg/m2 pendant 3 jours cytarabine 100mg/m2 toutes les 12 heures pendant 7 jours
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de rémission complète (RC)
Délai: Le jour 21 (fenêtre du jour 21 au jour 30), un échantillon d'aspiration de moelle osseuse sera prélevé pour la pathologie.
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le taux de patients qui obtiennent une RC après le traitement d'induction
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Le jour 21 (fenêtre du jour 21 au jour 30), un échantillon d'aspiration de moelle osseuse sera prélevé pour la pathologie.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Survie sans événement (EFS)
Délai: Évalué jusqu'à 24 mois. L'événement est défini comme l'un des éléments suivants : 1) maladie réfractaire (ou échec du traitement) déterminée à la fin de la phase d'induction ; 2) Rechute après CR ou CRi ; 3) Décès quelle qu'en soit la cause à n'importe quel moment de l'étude.
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L'EFS est définie comme la durée entre le début du traitement d'induction IA et la date d'un premier événement
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Évalué jusqu'à 24 mois. L'événement est défini comme l'un des éléments suivants : 1) maladie réfractaire (ou échec du traitement) déterminée à la fin de la phase d'induction ; 2) Rechute après CR ou CRi ; 3) Décès quelle qu'en soit la cause à n'importe quel moment de l'étude.
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Survie globale (SG)
Délai: La SG a été définie comme la durée entre le début du traitement d'induction de l'AI et la date du décès ou du dernier suivi évalué jusqu'à 24 mois.
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La SG a été définie comme la durée entre le début du traitement d'induction IA et la date du décès ou du dernier suivi
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La SG a été définie comme la durée entre le début du traitement d'induction de l'AI et la date du décès ou du dernier suivi évalué jusqu'à 24 mois.
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taux de négativité de la maladie résiduelle minimale (MRM)
Délai: Le MRD sera testé après le jour 21 (fenêtre du jour 21 au jour 30)
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Pourcentage de sujets obtenant une RC sans signe de maladie résiduelle minimale (MRM) après le traitement d'induction.
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Le MRD sera testé après le jour 21 (fenêtre du jour 21 au jour 30)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jian Li, M.D., Peking Union Medical College Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 septembre 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
31 octobre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 août 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 août 2019
Première publication (Réel)
28 août 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 juin 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juin 2021
Dernière vérification
1 juin 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Leucémie
- Leucémie myéloïde
- Leucémie, myéloïde, aiguë
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-infectieux
- Agents antiviraux
- Inhibiteurs d'enzymes
- Antimétabolites, Antinéoplasique
- Antimétabolites
- Agents antinéoplasiques
- Agents immunosuppresseurs
- Facteurs immunologiques
- Inhibiteurs de la topoisomérase II
- Inhibiteurs de la topoisomérase
- Antibiotiques, Antinéoplasiques
- Cytarabine
- Idarubicine
Autres numéros d'identification d'étude
- AML-IA14
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .