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Manipulation de Cyriax dans le syndrome de dérangement lombaire

12 septembre 2019 mis à jour par: Riphah International University

Manipulation de Cyriax dans le syndrome de dérangement interne lombaire

l'objectif de l'étude était de déterminer l'effet de la manipulation Cyriax pour la douleur, l'amplitude des mouvements et la qualité de vie dans la radiculopathie de dérangement interne lombaire en une seule séance de physiothérapie. Des essais de contrôle randomisés ont été effectués à l'hôpital général des chemins de fer de février 2018 à juillet 2018, au cours desquels 43 patients souffrant de lombalgie ont été répartis au hasard par loterie en groupe témoin et groupe expérimental. Une seule séance de traitement a été administrée. les outils utilisés dans l'étude sont l'échelle visuelle analogique, l'indice d'invalidité d'Oswestry et l'amplitude de mouvement du bois. les données ont été analysées à l'aide de SPSS (progiciel statistique pour les sciences sociales) 21.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La colonne vertébrale humaine est une structure de soutien du squelette constituée de quatre courbes cervicale (lordose), thoracique (cyphose), lombaire (lordose) et sacro-coccygienne (cyphose). Cervical et lombaire étant primaires contribue à la posture droite. La colonne lombaire (courbe lordotique) est la zone du bas du dos de la colonne vertébrale composée de cinq vertèbres L1-L5 s'étendant entre le thoracique et le sacrum pour s'adapter à des charges progressivement croissantes. Elle est reliée au bassin où la plupart des mouvements de poids et de corps ont lieu. Au cours des dernières décennies, la lombalgie est devenue de plus en plus problématique, imposant un fardeau important à l'économie et au système de santé. L'étude Global Charge of Disease de 2019 a estimé que la lombalgie figure parmi les dix principales maladies. la lombalgie est fréquente que seule une minorité d'individus y échappe. Quatre-vingt pour cent des changements anatomiques et dégénératifs provoquent des douleurs dans la région du bas du dos. les douleurs dorsales sont extrêmement courantes et ont des causes complexes, elles peuvent être de nature aiguë, subaiguë ou chronique, selon la gravité de la cause d'apparition. Des forces importantes agissent sur la colonne lombaire lors d'activités fonctionnelles telles que soulever, courir, marcher et se tordre, provoquant des microtraumatismes répétitifs entraînant des douleurs lombaires qui sont des sentiments pénibles. le mal de dos peut être une douleur sourde, une douleur lancinante ou une sensation de brûlure dans la nature provenant des os neuro-vasculaires, vertébraux, des facettes articulaires ou d'autres structures vertébrales. La lombalgie qui commence sous la 12e côte et au-dessus des lignes fessières inférieures impliquant un ou les deux membres inférieurs est appelée lombalgie irradiante qui peut être due à tout dérangement interne des structures anatomiques de la colonne vertébrale. Le dérangement interne est une perturbation de l'ordre régulier ou de l'arrangement de l'articulation dans laquelle la position de repos normale des surfaces articulaires de deux vertèbres adjacentes est perturbée à la suite d'un changement de position de la mécanique des fluides du disque, de la structure articulaire, des ligaments, vasculaire et neuro -système musculaire de la colonne lombaire due à des contraintes mécaniques ou non mécaniques. Les syndromes de dérangement interne lombaire cliniquement sont classés en mécanique et non mécanique en fonction de l'origine le dérangement interne est une perturbation de l'ordre ou de la disposition régulière de l'articulation dans laquelle la position de repos normale des surfaces articulaires de deux vertèbres adjacentes est perturbée à la suite d'un changement de position de la mécanique des fluides du disque, des structures articulaires , ligaments, système vasculaire et neuro-musculaire du rachis lombaire dus à des contraintes mécaniques ou non mécaniques. Cliniquement, les syndromes de dérangement interne lombaire sont classés en mécaniques et non mécaniques en fonction de leur origine. Les syndromes de dérangement interne non mécaniques sont dus à des troubles non liés à l'activité affectant la colonne vertébrale tels que les maladies inflammatoires (septiques et hématologiques), les tumeurs et les lésions d'infiltration, les troubles métaboliques et les anomalies acquises. dans l'arc neural alors que les dérangements mécaniques sont causés par une contrainte anormale exercée sur le bas du dos, perturbant l'ordre normal de l'anatomie de la colonne lombaire. Les traitements de physiothérapie pour la lombalgie comprennent la libération du point de déclenchement de la libération myofasciale, l'étirement des muscles coupables (ischio-jambiers, érecteur lombaire, multifide et piriforme), la mobilisation des vertèbres, la traction de la colonne lombaire et la manipulation de la colonne lombaire (manipulations cyriax, manipulations ostéopathiques et chiropraticien Manipulations).

Les manipulations sont des mouvements passifs effectués par le clinicien avec une seule poussée à haute vitesse, faible amplitude ou pression soutenue non contrôlée par le patient afin de ramener le déplacement dans sa position appropriée. Les manipulations sont utilisées pour réduire la douleur et l'invalidité causées par tout dérangement interne et cartilagineux intervertébral. la structure. Les manipulations sont basées sur différentes théories dont la réduction des protrusions discales, la correction du dysfonctionnement de l'articulation postérieure, la mobilisation des articulations vertébrales bloquées et la réduction de la compression des racines nerveuses en font partie.

En 2012, John J Kuczynski a mené une revue systématique sur l'efficacité de la thérapie de manipulation vertébrale pour le traitement de la lombalgie chronique. La littérature extraite de différentes bases de données a conclu que les manipulations vertébrales sont sûres et ont des résultats cliniques significatifs. Une étude publiée le 17 mai 2018 sur la manipulation vertébrale dans le traitement d'un patient atteint d'une hernie discale lombaire diagnostiquée par IRM et d'une hypermobilité sacro-iliaque par Esmael Shokri et al a conclu que les manipulations lombaires et sacro-iliaques ont un effet significatif sur le potentiel de douleur et l'invalidité. En mars 2006, Muhammad A. Mohseni Bandpelet a mené une étude d'essai contrôlé randomisé sur la manipulation vertébrale et la thérapie par ultrasons dans le traitement de la lombalgie chronique. Cent vingt personnes ont été réparties au hasard dans le groupe de manipulation et le groupe de thérapie par ultrasons. Ils ont conclu que les patients ayant reçu une thérapie de manipulation présentaient une plus grande diminution de l'intensité de la douleur avec une augmentation de l'amplitude des mouvements de la colonne vertébrale et des qualités fonctionnelles.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

43

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • douleur lombaire, douleur irradiant vers la jambe, déficits moteurs dans les jambes, signes et symptômes duraux, mobilité radiculaire altérée (élévation de la jambe droite et étirement L3), douleur dorsale affectant la qualité de vie, score ODI inférieur à 30 et amplitude de mouvement limitée.

Critère d'exclusion:

  • Ostéoporose de la hanche, sciatique bilatérale, prise d'anticoagulants, grossesse, patient avec troubles mentaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: kinésithérapie conventionnelle
Libération myofaciale Étirement des ischio-jambiers et du piriforme
compresse chaude pendant 15 minutes Libération myofaciale (10 minutes) et étirement des ischio-jambiers et des piriformes (5 répétitions chacune avec 2 secondes de maintien)
Expérimental: groupe de manipulation du bois cyriax
Étirement de la libération myofaciale des ischio-jambiers et techniques de manipulation lombaire Piriformis Cyriax
Hot Pack, Myofacial Release, étirement des ischio-jambiers et piriforme (cinq répétitions chacune avec 2 secondes de maintien) et techniques de manipulation lombaire Cyriax

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité d'Owstery
Délai: 3ème jour
L'ODI est un outil autodéclaré largement utilisé pour mesurer l'incapacité fonctionnelle liée à. Il a été introduit par Fairbank et al en 1980, qui donne des lignes directrices pour mesurer l'incapacité fonctionnelle due à la lombalgie et est considéré comme l'étalon-or. Il est divisé en 10 sections, à savoir la douleur, les soins personnels, la position assise, la marche, la position debout, les voyages, l'haltérophilie, le sommeil, la vie sociale. Le patient est guidé pour sélectionner une option en fonction de ses symptômes. Le score total est de 50. Une fois le score individuel calculé, le pourcentage peut être calculé en le divisant par le score total, c'est-à-dire 50, puis multipliez-le par 100.) Dans cette étude, les scores sont calculés en remplissant le questionnaire avant la session, puis en le remplissant après deux ou trois jours après
3ème jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle analogique visuelle
Délai: 1er jour après la séance
L'échelle analogique visuelle est un instrument utilisé pour mesurer des caractéristiques qui sont de manière continue et ne peuvent pas être mesurées directement, par ex. douleur .c'est la mesure simple et la plus largement utilisée pour les variations de la douleur L'EVA est une ligne horizontale de 100 mm. Le patient est invité à marquer un point de son état actuel. a une description en 5 points "néant" "léger" "modéré" "sévère" et "très sévère"
1er jour après la séance
amplitude de mouvement de la colonne vertébrale (flexion)
Délai: 1er jour après la séance
les changements par rapport à l'amplitude de mouvement de la flexion du bois de base ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre
1er jour après la séance
amplitude de mouvement de la colonne vertébrale (extension)
Délai: 1er jour après la séance
les changements par rapport à l'amplitude de mouvement du bois de base ont été relevés à l'aide d'un goniomètre
1er jour après la séance
amplitude de mouvement de la colonne vertébrale (flexion du côté droit)
Délai: 1er jour après la séance
les changements par rapport à l'amplitude de mouvement du bois de base ont été relevés à l'aide d'un goniomètre
1er jour après la séance
amplitude de mouvement de la colonne vertébrale (flexion du côté gauche)
Délai: 1er jour après la séance
les changements par rapport à l'amplitude de mouvement du bois de base ont été relevés à l'aide d'un goniomètre
1er jour après la séance

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

20 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2019

Première publication (Réel)

9 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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