Etude vidéolaryngoscopie de la LPEC chez les patients obèses
3 octobre 2020 mis à jour par: Benjamin Javillier, University of Liege
Évaluation de l'impact de la manœuvre de Sellick ou de la compression para-trachéale de l'œsophage cervical sur le mouvement de masse laryngé et la visualisation des cordes vocales chez les patients obèses.
- Vérifier les conditions d'intubation lors d'une laryngoscopie sans mobilisation externe du larynx, avec manœuvre de Sellick ou avec compression oesophagienne paratrachéale basse chez un patient obèse
- Enquêtes internationales comparant la difficulté d'intubation trachéale sur une échelle de 1 à 3 entre la pression cricoïdienne, la compression œsophagienne paratrachéale gauche et la position neutre
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Vérifier les conditions d'intubation lors d'une laryngoscopie sans mobilisation externe du larynx, avec manœuvre de Sellick ou avec compression oesophagienne paratrachéale basse chez un patient obèse
Enquêtes internationales comparant la difficulté d'intubation trachéale sur une échelle de 1 à 3 entre la pression cricoïdienne, la compression œsophagienne paratrachéale gauche et la position neutre
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Liège, Belgique, 4000
- Javillier
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients adultes obèses
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes avec IMC > 35 subissant une anesthésie générale
Critère d'exclusion:
- femmes enceintes
- personnes avec soin du visage
- anomalies oropharyngées
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Vidéolaryngoscopie
Vérifier les conditions d'intubation lors d'une laryngoscopie sans mobilisation externe du larynx, avec manœuvre de Sellick ou avec compression oesophagienne paratrachéale basse en 2 groupes : patient en décubitus dorsal ou Rapid Airway Management Positioner.
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Vérifier les conditions d'intubation lors d'une laryngoscopie sans mobilisation externe du larynx, avec manœuvre de Sellick ou avec compression oesophagienne paratrachéale basse en 2 groupes : patient en décubitus dorsal ou Rapid Airway Management Positioner.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Distance entre l'oesophage et la trachée
Délai: Pendant la laryngoscopie
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Distance entre l'oesophage et la trachée
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Pendant la laryngoscopie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 novembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 octobre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2019
Première publication (Réel)
16 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- LPECOBESITY
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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