Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vidéolaryngoscopy -tutkimus LPEC:stä liikalihavilla potilailla

lauantai 3. lokakuuta 2020 päivittänyt: Benjamin Javillier, University of Liege

Sellickin liikkeen tai kohdunkaulan ruokatorven para-trakeaalisen puristuksen vaikutuksen arviointi kurkunpään massaliikkeeseen ja äänihuulien visualisointiin liikalihavilla potilailla.

  1. Tarkista intubaatioolosuhteet laryngoskoopian aikana ilman kurkunpään ulkoista mobilisaatiota, Sellick-liikkeellä tai matalalla paratrakeaalisella ruokatorven kompressiolla lihavalla potilaalla
  2. Kansainväliset tutkimukset, joissa verrataan henkitorven intubaatiovaikeutta asteikolla 1-3 crikoidipaineen, vasemman paratrakeaalisen ruokatorven paineen ja neutraalin asennon välillä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkista intubaatioolosuhteet laryngoskoopian aikana ilman kurkunpään ulkoista mobilisaatiota, Sellick-liikkeellä tai matalalla paratrakeaalisella ruokatorven kompressiolla lihavalla potilaalla

Kansainväliset tutkimukset, joissa verrataan henkitorven intubaatiovaikeutta asteikolla 1-3 crikoidipaineen, vasemman paratrakeaalisen ruokatorven paineen ja neutraalin asennon välillä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Liège, Belgia, 4000
        • Javillier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat lihavia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat, joiden BMI on > 35 ja jotka saavat yleisanestesiaa

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana oleville naisille
  • ihmiset, joilla on kasvohoito
  • suun ja nielun poikkeavuudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Videolaryngoskoopia
Tarkista intubaatioolosuhteet laryngoskopian aikana ilman kurkunpään ulkoista mobilisaatiota, Sellick-liikkeellä tai matalalla paratrakeaalisella ruokatorven kompressiolla kahdessa ryhmässä: potilas dorsaalisessa decubitus-tilassa tai Rapid Airway Management Positioner.
Menettely: kurkunpään mobilisaatio
Tarkista intubaatioolosuhteet laryngoskopian aikana ilman kurkunpään ulkoista mobilisaatiota, Sellick-liikkeellä tai matalalla paratrakeaalisella ruokatorven kompressiolla kahdessa ryhmässä: potilas dorsaalisessa decubitus-tilassa tai Rapid Airway Management Positioner.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokatorven ja henkitorven välinen etäisyys
Aikaikkuna: Laryngoskopian aikana
Ruokatorven ja henkitorven välinen etäisyys
Laryngoskopian aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Liege

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LPECOBESITY

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kurkunpään mobilisaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa