Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wideoolaryngoskopii LPEC u pacjentów otyłych

3 października 2020 zaktualizowane przez: Benjamin Javillier, University of Liege

Ocena wpływu manewru Sellicka lub ucisku okołotchawiczego odcinka szyjnego przełyku na ruch masy krtani i wizualizację strun głosowych u pacjentów otyłych.

  1. Sprawdzenie warunków intubacji podczas laryngoskopii bez zewnętrznej mobilizacji krtani, z manewrem Sellicka lub z niskim przytchawiczym uciskiem przełyku u otyłego pacjenta
  2. Międzynarodowe badania porównujące trudność intubacji dotchawiczej w skali od 1 do 3 między uciskiem na chrząstkę pierścieniowatą, lewym uciskiem przytchawiczym przełyku i pozycją neutralną

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Sprawdzenie warunków intubacji podczas laryngoskopii bez zewnętrznej mobilizacji krtani, z manewrem Sellicka lub z niskim przytchawiczym uciskiem przełyku u otyłego pacjenta

Międzynarodowe badania porównujące trudność intubacji dotchawiczej w skali od 1 do 3 między uciskiem na chrząstkę pierścieniowatą, lewym uciskiem przytchawiczym przełyku i pozycją neutralną

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Liège, Belgia, 4000
        • Javillier

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci otyli

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci dorośli z BMI > 35 w znieczuleniu ogólnym

Kryteria wyłączenia:

  • kobiety w ciąży
  • ludzie z twarzą
  • nieprawidłowości jamy ustnej i gardła

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wideolaryngoskopia
Sprawdź warunki intubacji podczas laryngoskopii bez zewnętrznej mobilizacji krtani, z manewrem Sellicka lub z niskim przytchawiczym uciskiem przełyku w 2 grupach: pacjent w odleżynie grzbietowej lub pozycjoner Rapid Airway Management.
Procedura: mobilizacja krtani
Sprawdź warunki intubacji podczas laryngoskopii bez zewnętrznej mobilizacji krtani, z manewrem Sellicka lub z niskim przytchawiczym uciskiem przełyku w 2 grupach: pacjent w odleżynie grzbietowej lub pozycjoner Rapid Airway Management.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odległość między przełykiem a tchawicą
Ramy czasowe: Podczas laryngoskopii
Odległość między przełykiem a tchawicą
Podczas laryngoskopii

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Liege

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LPECOBESITY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na mobilizacja krtani

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj