Видеоларингоскопическое исследование LPEC у пациентов с ожирением
3 октября 2020 г. обновлено: Benjamin Javillier, University of Liege
Оценка влияния маневра Селлика или паратрахеальной компрессии шейного отдела пищевода на движение массы гортани и визуализацию голосовых связок у пациентов с ожирением.
- Проверить условия интубации при ларингоскопии без внешней мобилизации гортани, с маневром Селлика или с низкой паратрахеальной компрессией пищевода у тучных пациентов
- Международные исследования, сравнивающие сложность интубации трахеи по шкале от 1 до 3 между перстневидным давлением, компрессией левого паратрахеального отдела пищевода и нейтральным положением
Обзор исследования
Подробное описание
Проверить условия интубации при ларингоскопии без внешней мобилизации гортани, с маневром Селлика или с низкой паратрахеальной компрессией пищевода у тучных пациентов
Международные исследования, сравнивающие сложность интубации трахеи по шкале от 1 до 3 между перстневидным давлением, компрессией левого паратрахеального отдела пищевода и нейтральным положением
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Liège, Бельгия, 4000
- Javillier
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты с ожирением
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты с ИМТ > 35, находящиеся под общей анестезией
Критерий исключения:
- беременные женщины
- люди с лицом
- ротоглоточные аномалии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Видеоларингоскопия
Проверьте условия интубации во время ларингоскопии без внешней мобилизации гортани, с маневром Селлика или с низкой паратрахеальной компрессией пищевода в 2 группах: пациент в положении лежа на спине или в позиционере Rapid Airway Management Positioner.
|
Проверьте условия интубации во время ларингоскопии без внешней мобилизации гортани, с маневром Селлика или с низкой паратрахеальной компрессией пищевода в 2 группах: пациент в положении лежа на спине или в позиционере Rapid Airway Management Positioner.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Расстояние между пищеводом и трахеей
Временное ограничение: Во время ларингоскопии
|
Расстояние между пищеводом и трахеей
|
Во время ларингоскопии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 ноября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 октября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- LPECOBESITY
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .