Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vidéolaryngoskopi Undersøgelse af LPEC hos overvægtige patienter

3. oktober 2020 opdateret af: Benjamin Javillier, University of Liege

Evaluering af virkningen af ​​Sellicks manøvre eller para-tracheal kompression af den cervikale spiserør på larynx massebevægelse og stemmebåndsvisualisering hos overvægtige patienter.

  1. Kontroller intubationsforholdene under laryngoskopi uden ekstern mobilisering af strubehovedet, med Sellick-manøvre eller med lav paratracheal esophagal kompression hos overvægtige patienter
  2. Internationale undersøgelser, der sammenligner trakeal intubationsvanskeligheder på en skala fra 1 til 3 mellem cricoid tryk, venstre paratracheal esophageal kompression og neutral position

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Kontroller intubationsforholdene under laryngoskopi uden ekstern mobilisering af strubehovedet, med Sellick-manøvre eller med lav paratracheal esophagal kompression hos overvægtige patienter

Internationale undersøgelser, der sammenligner trakeal intubationsvanskeligheder på en skala fra 1 til 3 mellem cricoid tryk, venstre paratracheal esophageal kompression og neutral position

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Liège, Belgien, 4000
        • Javillier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter overvægtige

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter med BMI > 35 i generel anæstesi

Ekskluderingskriterier:

  • gravid kvinde
  • mennesker med ansigtsbehandling
  • orofaryngeale abnormiteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Videolaryngoskopi
Kontroller intubationsforholdene under laryngoskopi uden ekstern mobilisering af strubehovedet, med Sellick-manøvre eller med lav paratracheal esophagal kompression i 2 grupper: patient i dorsal decubitus eller Rapid Airway Management Positioner.
Kontroller intubationsforholdene under laryngoskopi uden ekstern mobilisering af strubehovedet, med Sellick-manøvre eller med lav paratracheal esophagal kompression i 2 grupper: patient i dorsal decubitus eller Rapid Airway Management Positioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Afstand mellem spiserør og luftrør
Tidsramme: Under laryngoskopi
Afstand mellem spiserør og luftrør
Under laryngoskopi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

16. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • LPECOBESITY

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med mobilisering af strubehovedet

Abonner