Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Vidéolaryngoscopy Az LPEC vizsgálata elhízott betegekben

2020. október 3. frissítette: Benjamin Javillier, University of Liege

Sellick manőverének vagy a nyaki nyelőcső para-tracheális összenyomásának hatásának értékelése a gége tömegmozgására és a hangszálak megjelenítésére elhízott betegeknél.

  1. Ellenőrizze az intubációs körülményeket laringoszkópia során a gége külső mobilizálása nélkül, Sellick-manőverrel vagy alacsony nyelőcső-kompresszió mellett elhízott betegnél
  2. Nemzetközi felmérések, amelyek a légcső intubáció nehézségét 1-től 3-ig terjedő skálán hasonlítják össze a cricoid nyomás, a bal paratracheális nyelőcső kompresszió és a semleges helyzet között

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ellenőrizze az intubációs körülményeket laringoszkópia során a gége külső mobilizálása nélkül, Sellick-manőverrel vagy alacsony nyelőcső-kompresszió mellett elhízott betegnél

Nemzetközi felmérések, amelyek a légcső intubáció nehézségét 1-től 3-ig terjedő skálán hasonlítják össze a cricoid nyomás, a bal paratracheális nyelőcső kompresszió és a semleges helyzet között

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Liège, Belgium, 4000
        • Javillier

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Felnőtt betegek elhízott

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 35 feletti BMI-vel rendelkező, általános érzéstelenítésben részesülő felnőtt betegek

Kizárási kritériumok:

  • terhes nők
  • emberek arc
  • oropharyngealis rendellenességek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Videolaryngoscopy
A gége külső mobilizálása nélkül, a gége külső mobilizálása nélkül, Sellick-manőverrel vagy alacsony paratracheális nyelőcsőkompresszióval végzett laringoszkópia során ellenőrizze az intubációs körülményeket 2 csoportban: dorsalis decubitusban lévő beteg vagy Rapid Airway Management Positioner.
A gége külső mobilizálása nélkül, a gége külső mobilizálása nélkül, Sellick-manőverrel vagy alacsony paratracheális nyelőcsőkompresszióval végzett laringoszkópia során ellenőrizze az intubációs körülményeket 2 csoportban: dorsalis decubitusban lévő beteg vagy Rapid Airway Management Positioner.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A nyelőcső és a légcső közötti távolság
Időkeret: A laringoszkópia során
A nyelőcső és a légcső közötti távolság
A laringoszkópia során

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. november 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. október 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 14.

Első közzététel (Tényleges)

2019. október 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. október 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. október 3.

Utolsó ellenőrzés

2020. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • LPECOBESITY

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel