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Studio della vidéolaringoscopia dell'LPEC nei pazienti obesi

3 ottobre 2020 aggiornato da: Benjamin Javillier, University of Liege

Valutazione dell'impatto della manovra di Sellick o della compressione para-tracheale dell'esofago cervicale sul movimento della massa laringea e sulla visualizzazione delle corde vocali nei pazienti obesi.

  1. Verificare le condizioni di intubazione durante laringoscopia senza mobilizzazione esterna della laringe, con manovra di Sellick o con compressione esofagea paratracheale bassa in paziente obeso
  2. Indagini internazionali che confrontano la difficoltà di intubazione tracheale su una scala da 1 a 3 tra pressione cricoidea, compressione esofagea paratracheale sinistra e posizione neutra

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Verificare le condizioni di intubazione durante laringoscopia senza mobilizzazione esterna della laringe, con manovra di Sellick o con compressione esofagea paratracheale bassa in paziente obeso

Indagini internazionali che confrontano la difficoltà di intubazione tracheale su una scala da 1 a 3 tra pressione cricoidea, compressione esofagea paratracheale sinistra e posizione neutra

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Liège, Belgio, 4000
        • Javillier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti obesi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti con BMI > 35 sottoposti ad anestesia generale

Criteri di esclusione:

  • donne incinte
  • persone con il viso
  • anomalie orofaringee

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Videolaringoscopia
Verificare le condizioni di intubazione durante laringoscopia senza mobilizzazione esterna della laringe, con manovra di Sellick o con bassa compressione esofagea paratracheale in 2 gruppi: paziente in decubito dorsale o Rapid Airway Management Positioner.
Procedura: mobilizzazione della laringe
Verificare le condizioni di intubazione durante laringoscopia senza mobilizzazione esterna della laringe, con manovra di Sellick o con bassa compressione esofagea paratracheale in 2 gruppi: paziente in decubito dorsale o Rapid Airway Management Positioner.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distanza tra esofago e trachea
Lasso di tempo: Durante la laringoscopia
Distanza tra esofago e trachea
Durante la laringoscopia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Liege

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 novembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

16 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LPECOBESITY

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su mobilizzazione della laringe

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