Estudio videolaringoscopia de la LPEC en pacientes obesos
3 de octubre de 2020 actualizado por: Benjamin Javillier, University of Liege
Evaluación del impacto de la maniobra de Sellick o compresión paratraqueal del esófago cervical en el movimiento de masas laríngeas y la visualización de cuerdas vocales en pacientes obesos.
- Comprobar las condiciones de intubación durante la laringoscopia sin movilización externa de la laringe, con maniobra de Sellick o con baja compresión esofágica paratraqueal en paciente obeso
- Encuestas internacionales que comparan la dificultad de la intubación traqueal en una escala de 1 a 3 entre la presión cricoidea, la compresión esofágica paratraqueal izquierda y la posición neutra
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Comprobar las condiciones de intubación durante la laringoscopia sin movilización externa de la laringe, con maniobra de Sellick o con baja compresión esofágica paratraqueal en paciente obeso
Encuestas internacionales que comparan la dificultad de la intubación traqueal en una escala de 1 a 3 entre la presión cricoidea, la compresión esofágica paratraqueal izquierda y la posición neutra
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Liège, Bélgica, 4000
- Javillier
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos obesos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos con IMC > 35 sometidos a anestesia general
Criterio de exclusión:
- mujeres embarazadas
- personas con facial
- anomalías orofaríngeas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Videolaringoscopia
Comprobar las condiciones de intubación durante la laringoscopia sin movilización externa de la laringe, con maniobra de Sellick o con baja compresión esofágica paratraqueal en 2 grupos: paciente en decúbito dorsal o Rapid Airway Management Positioner.
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Comprobar las condiciones de intubación durante la laringoscopia sin movilización externa de la laringe, con maniobra de Sellick o con baja compresión esofágica paratraqueal en 2 grupos: paciente en decúbito dorsal o Rapid Airway Management Positioner.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Distancia entre el esófago y la tráquea
Periodo de tiempo: Durante la laringoscopia
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Distancia entre el esófago y la tráquea
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Durante la laringoscopia
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de noviembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de octubre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de octubre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
16 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de octubre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de octubre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- LPECOBESITY
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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