Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Videoolaryngoscopie Studie van de LPEC bij obese patiënten

3 oktober 2020 bijgewerkt door: Benjamin Javillier, University of Liege

Evaluatie van de impact van Sellick's manoeuvre of paratracheale compressie van de cervicale slokdarm op laryngeale massabeweging en stembandvisualisatie bij obese patiënten.

  1. Controleer de intubatiecondities tijdens laryngoscopie zonder externe mobilisatie van het strottenhoofd, met Sellick-manoeuvre of met lage paratracheale slokdarmcompressie bij obese patiënt
  2. Internationale onderzoeken vergelijken de moeilijkheid van tracheale intubatie op een schaal van 1 tot 3 tussen ringvormige druk, linker paratracheale slokdarmcompressie en neutrale positie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Controleer de intubatiecondities tijdens laryngoscopie zonder externe mobilisatie van het strottenhoofd, met Sellick-manoeuvre of met lage paratracheale slokdarmcompressie bij obese patiënt

Internationale onderzoeken vergelijken de moeilijkheid van tracheale intubatie op een schaal van 1 tot 3 tussen ringvormige druk, linker paratracheale slokdarmcompressie en neutrale positie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Liège, België, 4000
        • Javillier

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen patiënten zwaarlijvig

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen patiënten met BMI > 35 die algemene anesthesie ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • zwangere vrouw
  • mensen met een gezicht
  • orofaryngeale afwijkingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Videolaryngoscopie
Controleer de intubatiecondities tijdens laryngoscopie zonder externe mobilisatie van het strottenhoofd, met Sellick-manoeuvre of met lage paratracheale slokdarmcompressie in 2 groepen: patiënt in dorsale decubitus of Rapid Airway Management Positioner.
Procedure: mobilisatie van het strottenhoofd
Controleer de intubatiecondities tijdens laryngoscopie zonder externe mobilisatie van het strottenhoofd, met Sellick-manoeuvre of met lage paratracheale slokdarmcompressie in 2 groepen: patiënt in dorsale decubitus of Rapid Airway Management Positioner.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Afstand tussen slokdarm en luchtpijp
Tijdsspanne: Tijdens laryngoscopie
Afstand tussen slokdarm en luchtpijp
Tijdens laryngoscopie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Liege

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 november 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 oktober 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • LPECOBESITY

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren