Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vidéolaryngoskopická studie LPEC u obézních pacientů

3. října 2020 aktualizováno: Benjamin Javillier, University of Liege

Hodnocení vlivu Sellickova manévru nebo paratracheální komprese cervikálního jícnu na pohyb hmoty hrtanu a vizualizaci hlasivek u obézních pacientů.

  1. Zkontrolujte podmínky intubace při laryngoskopii bez zevní mobilizace hrtanu, Sellickovým manévrem nebo s nízkou paratracheální kompresí jícnu u obézního pacienta
  2. Mezinárodní průzkumy porovnávající obtížnost tracheální intubace na stupnici od 1 do 3 mezi kricoidním tlakem, kompresí levého paratracheálního jícnu a neutrální polohou

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zkontrolujte podmínky intubace při laryngoskopii bez zevní mobilizace hrtanu, Sellickovým manévrem nebo s nízkou paratracheální kompresí jícnu u obézního pacienta

Mezinárodní průzkumy porovnávající obtížnost tracheální intubace na stupnici od 1 do 3 mezi kricoidním tlakem, kompresí levého paratracheálního jícnu a neutrální polohou

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Liège, Belgie, 4000
        • Javillier

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí pacienti obézní

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí pacienti s BMI > 35 podstupující celkovou anestezii

Kritéria vyloučení:

  • těhotná žena
  • lidé s obličejem
  • orofaryngeální abnormality

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Videolaryngoskopie
Kontrolujte podmínky intubace při laryngoskopii bez zevní mobilizace hrtanu, Sellickovým manévrem nebo s nízkou paratracheální kompresí jícnu ve 2 skupinách: pacient v dorzálním dekubitu nebo polohovač Rapid Airway Management.
Postup: mobilizace hrtanu
Kontrolujte podmínky intubace při laryngoskopii bez zevní mobilizace hrtanu, Sellickovým manévrem nebo s nízkou paratracheální kompresí jícnu ve 2 skupinách: pacient v dorzálním dekubitu nebo polohovač Rapid Airway Management.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vzdálenost mezi jícnem a průdušnicí
Časové okno: Při laryngoskopii
Vzdálenost mezi jícnem a průdušnicí
Při laryngoskopii

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Liege

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. listopadu 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. října 2019

První zveřejněno (Aktuální)

16. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • LPECOBESITY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na mobilizace hrtanu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Qatar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit