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Vidéolaryngoscopy-Studie des LPEC bei übergewichtigen Patienten

3. Oktober 2020 aktualisiert von: Benjamin Javillier, University of Liege

Bewertung der Auswirkungen des Sellick-Manövers oder der paratrachealen Kompression des zervikalen Ösophagus auf die Massenbewegung des Larynx und die Visualisierung der Stimmbänder bei übergewichtigen Patienten.

  1. Überprüfen Sie die Intubationsbedingungen während der Laryngoskopie ohne Außenmobilisation des Kehlkopfes, mit Sellick-Manöver oder mit geringer paratrachealer Ösophaguskompression bei adipösen Patienten
  2. Internationale Umfragen vergleichen die Schwierigkeit der trachealen Intubation auf einer Skala von 1 bis 3 zwischen Krikoiddruck, linker paratrachealer Ösophaguskompression und neutraler Position

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Überprüfen Sie die Intubationsbedingungen während der Laryngoskopie ohne Außenmobilisation des Kehlkopfes, mit Sellick-Manöver oder mit geringer paratrachealer Ösophaguskompression bei adipösen Patienten

Internationale Umfragen vergleichen die Schwierigkeit der trachealen Intubation auf einer Skala von 1 bis 3 zwischen Krikoiddruck, linker paratrachealer Ösophaguskompression und neutraler Position

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Liège, Belgien, 4000
        • Javillier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten adipös

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten mit einem BMI > 35, die sich einer Vollnarkose unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • schwangere Frau
  • Menschen mit Gesichtsbehandlung
  • oropharyngeale Anomalien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Videolaryngoskopie
Überprüfen Sie die Intubationsbedingungen während der Laryngoskopie ohne Außenmobilisation des Larynx, mit Sellick-Manöver oder mit geringer paratrachealer Ösophaguskompression in 2 Gruppen: Patient in Rückenlage oder Rapid Airway Management Positioner.
Verfahren: Mobilisierung des Kehlkopfes
Überprüfen Sie die Intubationsbedingungen während der Laryngoskopie ohne Außenmobilisation des Larynx, mit Sellick-Manöver oder mit geringer paratrachealer Ösophaguskompression in 2 Gruppen: Patient in Rückenlage oder Rapid Airway Management Positioner.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Abstand zwischen Speiseröhre und Luftröhre
Zeitfenster: Während der Laryngoskopie
Abstand zwischen Speiseröhre und Luftröhre
Während der Laryngoskopie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Liege

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • LPECOBESITY

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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