Vidéolaryngoscopy Studie av LPEC hos överviktiga patienter
3 oktober 2020 uppdaterad av: Benjamin Javillier, University of Liege
Utvärdering av effekten av Sellicks manöver eller para-trakeal kompression av cervikal matstrupe på larynx massrörelse och visualisering av stämband hos överviktiga patienter.
- Kontrollera intubationsförhållandena under laryngoskopi utan extern mobilisering av struphuvudet, med Sellick-manöver eller med låg paratrakeal esofagalkompression hos överviktiga patienter
- Internationella undersökningar som jämför trakeal intubationssvårigheter på en skala från 1 till 3 mellan cricoidtryck, vänster paratrakeal esofaguskompression och neutral position
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kontrollera intubationsförhållandena under laryngoskopi utan extern mobilisering av struphuvudet, med Sellick-manöver eller med låg paratrakeal esofagalkompression hos överviktiga patienter
Internationella undersökningar som jämför trakeal intubationssvårigheter på en skala från 1 till 3 mellan cricoidtryck, vänster paratrakeal esofaguskompression och neutral position
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Liège, Belgien, 4000
- Javillier
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter överviktiga
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna patienter med BMI > 35 som genomgår generell anestesi
Exklusions kriterier:
- gravid kvinna
- personer med ansiktsbehandling
- orofaryngeala abnormiteter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Videolaryngoskopi
Kontrollera intubationsförhållandena under laryngoskopi utan extern mobilisering av struphuvudet, med Sellick-manöver eller med låg paratrakeal esofagal kompression i 2 grupper: patient i dorsal decubitus eller Rapid Airway Management Positioner.
|
Kontrollera intubationsförhållandena under laryngoskopi utan extern mobilisering av struphuvudet, med Sellick-manöver eller med låg paratrakeal esofagal kompression i 2 grupper: patient i dorsal decubitus eller Rapid Airway Management Positioner.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Avstånd mellan matstrupe och luftstrupe
Tidsram: Under laryngoskopi
|
Avstånd mellan matstrupe och luftstrupe
|
Under laryngoskopi
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 november 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2020
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 oktober 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 oktober 2019
Första postat (Faktisk)
16 oktober 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 oktober 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 oktober 2020
Senast verifierad
1 oktober 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- LPECOBESITY
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .